Dr. Loges + Co. GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1919
Gegründet
~300
Mitarbeiter
Dr. Loges + Co. GmbH im Überblick
Die Dr. Loges + Co. GmbH aus Winsen/Luhe bei Hamburg ist ein auf natürliche Arzneimittel und Vitaminpräparate spezialisiertes Pharmaunternehmen in Norddeutschland. Gegründet im Jahr 1996, hat sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von pflanzlichen Lösungen für verschiedene gesundheitliche Beschwerden fokussiert. Als Unternehmen mit langjähriger Erfahrung im Bereich der Phytotherapie und Nahrungsergänzungsmittel nimmt Dr. Loges eine bedeutende Rolle in der deutschen Naturheilkunde ein und ist bekannt für sein Engagement in der Forschung und Entwicklung.
Leistungen und Produkte
Dr. Loges bietet ein umfassendes Sortiment aus pflanzlichen Arzneimitteln, welche zielgerichtet für die Behandlung von Erkältungen, Blasenentzündungen und Nierenerkrankungen konzipiert sind (u.a. das bekannte Produkt Gripp-Heel). Darüber hinaus umfasst das Portfolio Multivitamin- und Mineralstoffpräparate, die auf die Bedürfnisse verschiedener Zielgruppen abgestimmt sind, einschließlich Sportlern, Senioren und Menschen mit speziellen diätetischen Anforderungen.
Insbesondere die hochdosierten Vitaminkombinationen haben das Unternehmen in der Branche bekannt gemacht. Die Produkte sind wissenschaftlich fundiert und orientieren sich an den neuesten Erkenntnissen der modernen Ernährungs- und Pharmakologie. Die besondere Qualität der medizinischen Produkte wird durch regelmäßige Qualitätskontrollen und die Einhaltung strenger regulatorischer Vorgaben sichergestellt.
Zusätzlich zum direkten Angebot an Apotheken vertreibt Dr. Loges auch online, womit sie eine breitere Kundschaft erreicht. Die Produkte werden durch umfangreiche Informationen begleitet, die den Verbrauchern helfen, informierte Entscheidungen zu treffen.
Regulatorische Einordnung
Aufgrund der Natur der angebotenen Produkte, die größtenteils als Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel klassifiziert sind, unterliegt Dr. Loges strengen regulatorischen Anforderungen. Die Arzneimittel werden gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) entwickelt und müssen sorgfältig kontrollierte klinische Studien durchlaufen, bevor sie für den Markt freigegeben werden können. Nahrungsergänzungsmittel hingegen müssen anderen Richtlinien genügen, werden aber ebenfalls regelmäßig überprüft, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Regionale Bedeutung
Als in der Metropolregion Hamburg ansässiges Unternehmen spielt Dr. Loges eine wichtige Rolle in der regionalen Wirtschaft. Die Hamburger Region ist ein bedeutender Standort für pharmazeutische Unternehmen, was den Zugang zu qualifizierten Fachkräften und einer gut entwickelten Infrastruktur zur Distribution von Gesundheitsprodukten erleichtert. Die Nähe zu verschiedenen Forschungsinstituten und Universitäten fördert zudem den Austausch von Wissen und Innovationen im Bereich der Naturheilmittel und Pharmazeutika, was den Standort Hamburg zusätzlich stärkt.
Auch in Bezug auf die regionale Verantwortung engagiert sich Dr. Loges in verschiedenen Gesundheitsinitiativen und unterstützenden Programmen, um die Bevölkerung über die Bedeutung von Naturheilkunde und ausgewogener Ernährung aufzuklären.
Besonderheiten des Unternehmens
Dr. Loges hebt sich durch sein starkes Engagement in der Forschung ab. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in klinische Studien und entwickelt neue Produkte auf Basis innovativer Ansätze der Naturheilkunde. Darüber hinaus ist die Zusammenarbeit mit Heilpraktikern und Apothekern ein zentraler Bestandteil des Unternehmenskonzepts. Diese Partnerschaften ermöglichen es Dr. Loges, Produkte zu entwickeln, die den tatsächlichen Bedürfnissen der Patienten entsprechen. Zudem wird großer Wert auf Nachhaltigkeit gelegt, sowohl in der Produktentwicklung als auch in der Verpackungsherstellung, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hamburg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Dr. Loges + Co. GmbH
Was macht Dr. Loges + Co. GmbH?
Dr. Loges + Co. GmbH stellt Phytopharmaka, homöopathische Mittel und Vitalstoffpräparate her. Dabei verwendet sie pflanzliche Wirkstoffe, Vitamine, Mineralien und Spurenelemente. Die Mittel eignen sich u.a. für Psyche und Leistungsfähigkeit, für das Immunsystem und die Selbstheilungskräfte, für Muskeln, Knochen und Gelenke und Haut, Haare & Nägel.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.