Biokanol Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
mehr als 70 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
Mitarbeiter
Zertifizierungen
GMP
Spezialisierungen
Auftragsherstellung und Lohnverpackung, Pharmalogistik, Frauengesundheit, Veterinärpharmazie
Biokanol Pharma GmbH – Phytopräparate aus Rastatt
Die Biokanol Pharma GmbH in Rastatt entwickelt und vermarktet pflanzliche Arzneimittel und naturheilkundliche Präparate. Das Unternehmen beliefert den deutschen Apothekenmarkt mit Phytopräparaten und richtet seine Tätigkeit auf die Nutzung pflanzlicher Wirkstoffe in der Arzneimittelversorgung aus.
Leistungen und Produkte
Biokanol vertreibt pflanzliche Arzneimittel für unterschiedliche Indikationsbereiche, darunter Erkältungssymptome, Verdauungsbeschwerden und das Herz-Kreislauf-System. Homöopathische Zubereitungen ergänzen das Sortiment. Alle Produkte werden nach Arzneibuchstandards aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt.
- Erkältungspräparate: Produkte zur Unterstützung des Immunsystems und zur Linderung von Erkältungssymptomen.
- Verdauungsprodukte: Präparate, die die Verdauung fördern und Magen-Beschwerden lindern.
- Kreislaufmittel: Produkte zur Unterstützung eines gesunden Kreislaufs und zur Förderung des allgemeinen Wohlbefindens.
- Homöopathische Mittel: Zubereitungen in verschiedenen Darreichungsformen, die nach traditionellen Verfahren hergestellt werden.
Ein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung neuer Produkte. Biokanol investiert in Produktionsmethoden, die auf Effizienz und Nachhaltigkeit ausgerichtet sind.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte der Biokanol Pharma GmbH unterliegen den Anforderungen der Arzneimittelgesetzgebung in Deutschland. Als pharmazeutisches Unternehmen hält Biokanol die Vorgaben der Arzneimittelbehörden ein. Alle Phytopräparate werden auf ihre Qualität geprüft und müssen die Anforderungen des Arzneibuchs erfüllen.
Regionale Bedeutung
Der Standort Rastatt in der Technologieregion Karlsruhe ermöglicht den Zugang zu überregionalen Verkehrsverbindungen und liegt in Grenznähe zu Frankreich. Diese Lage nutzt Biokanol für den Austausch pharmazeutischer Erzeugnisse. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze in der Region und unterhält Partnerschaften mit lokalen Lieferanten und Dienstleistern.
Besonderheiten der Biokanol Pharma GmbH
Biokanol arbeitet mit wissenschaftlichen Institutionen und Hochschulen zusammen, um Forschungsprojekte und Produktentwicklungen voranzutreiben. Nachhaltige Herstellungsprozesse sind Teil der Unternehmensausrichtung. Darüber hinaus bietet Biokanol Schulungen und Informationsveranstaltungen für Kunden und Fachleute zu pflanzlichen Arzneimitteln an.
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```Häufige Fragen zu Biokanol Pharma GmbH
Was macht Biokanol Pharma GmbH?
Biokanol Pharma GmbH verfügt zum einen über 80 pharmazeutische Eigenprodukte zur u.a. Frauengesundheit und erledigt weiter die Auftragsherstellung für andere Pharmaunternehmen. Je nach Bedarf übernehmen sie dabei den Einkauf, das Verpacken, die Kommissionierung oder das Lagern. Sie verfügt zu diesem Zweck über eine eigene Lagerhalle.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.