Combustin pharmazeutische Präparate GmbH

Pharmaunternehmen · Biberach

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH – Adresse & Kontakt

Adresse

Offinger Str. 7
88525 Biberach

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH im Überblick

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Biberach, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie Combustin pharmazeutische Präparate GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Standort & Kontakt

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Offinger Str. 7, 88525 Biberach – Telefon: 0737195270. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie Combustin pharmazeutische Präparate GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Combustin pharmazeutische Präparate GmbH mit Sitz in Biberach ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Baden-Württemberg

Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Combustin pharmazeutische Präparate GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu Combustin pharmazeutische Präparate GmbH

Was macht Combustin pharma. Präparate GmbH?

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH stellt Mittel aus der Komplexhomöopathie her. Die Naturheilmittel gelten zu Anwendung bei Frauenbeschwerden, bei speziellen Männerbeschwerden und bei Krankheiten und Unpässlichkeiten, die in Zusammenhang mit den Jahreszeiten auftreten können, wie Heuschnupfen oder sonstige Allergien im Frühling oder Erkältungen in den Herbst- und Wintermonaten.

Welche Arzneimittel stellt Combustin pharmazeutische Präparate GmbH her?

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Biberach. Überblick über Combustin pharmazeutische Präparate GmbH Combustin pharmazeutische Präparate GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Deutschland. Seit seiner Grün Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen