Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Düren
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Düren, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG im Überblick
Die Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG, mit Sitz in Düren, Nordrhein-Westfalen, ist ein aufstrebendes Pharmaunternehmen, das sich auf den Vertrieb von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten spezialisiert hat. Die Kernkompetenz des Unternehmens liegt in der Belieferung von Apotheken und dem Pharmagroßhandel sowohl in der Region Aachen-Düren als auch in ganz Deutschland sowie den angrenzenden europäischen Märkten. Das Unternehmen hat sich einen Namen gemacht, indem es qualitativ hochwertige Produkte und einen exzellenten Kundenservice bietet, und trägt somit zur Gesundheitsversorgung in der Region und über deren Grenzen hinaus bei.
Leistungen und Produkte
Im Bereich der Produktverfügbarkeit bietet Pharma Aldenhoven eine breite Palette von Fertigarzneimitteln, die in verschiedenen therapeutischen Bereichen zum Einsatz kommen. Dazu gehören unter anderem Schmerzmittel, Antibiotika, und Präparate zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Auch OTC-Produkte (Over-the-Counter) sind Teil des Sortiments, die zur Selbstmedikation bestimmt sind und eine breite Annahme bei Endverbrauchern finden. Ein besonderes Augenmerk liegt auf der kontinuierlichen Anpassung des Produktportfolios an aktuelle Marktbedürfnisse und Trends.
Pharma Aldenhoven verfolgt strenge Qualitätsstandards, die durch die Zulassung aller Produkte nach deutschem Arzneimittelrecht und die GDP-konforme (Good Distribution Practice) Auslieferung garantiert werden. Diese Standards sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten und somit das Vertrauen der Kunden zu festigen.
Regulatorische Einordnung
Pharma Aldenhoven unterliegt den strengen Vorschriften des deutschen Arzneimittelrechts, das sicherstellt, dass alle Arzneimittel den hohen Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards entsprechen. Darüber hinaus hält das Unternehmen alle relevanten Auflagen im Rahmen der EU-Richtlinien für Arzneimittel ein. Dies schließt unter anderem die regelmäßige Überprüfung der Produktions- und Vertriebsprozesse ein. Die regulatorische Einordnung ermöglicht es Pharma Aldenhoven, innerhalb des komplexen Gesundheitsmarktes agieren zu können und gleichzeitig die höchsten Qualitätsansprüche zu erfüllen.
Standort Düren / Nordrhein-Westfalen
Düren hat sich als strategisch günstiger Standort für die Pharma Aldenhoven GmbH etabliert. Die Stadt liegt nicht nur im Herzen der Metropolregion Rhein-Ruhr, sondern bietet auch eine ausgezeichnete Anbindung an verschiedene Verkehrsnetze. Die Autobahn A4 ermöglicht eine zügige Distribution in angrenzende Städte, während die Nähe zu relevanten Verkehrsknotenpunkten den internationalen Versand von Produkten erleichtert. Diese geographischen Vorteile sind in der Pharmaindustrie von entscheidender Bedeutung, um eine zeitnahe Versorgung sicherzustellen.
Die wirtschaftliche Bedeutung der Region ist nicht zu unterschätzen: Nordrhein-Westfalen stellt einen bedeutenden Markt für den Pharmasektor dar, sowohl in Bezug auf die Anzahl der ansässigen Unternehmen als auch die hohe Konzentration von Gesundheitsdienstleistern. Pharma Aldenhoven profitiert von diesem regionalen Umfeld, das nicht nur zahlreiche potenzielle Kunden, sondern auch wertvolle Kooperationen mit anderen Akteuren im Gesundheitsbereich ermöglicht.
Besonderheiten des Unternehmens
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von Pharma Aldenhoven in der Forschung und Entwicklung. Obwohl das Unternehmen primär als Vertriebspartner agiert, arbeitet es eng mit Herstellern und Forschungseinrichtungen zusammen, um innovative Produkte auf den Markt zu bringen. Durch diese Kooperationen trägt Pharma Aldenhoven aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsangebote in der Region bei. Das Unternehmen setzt zudem auf Nachhaltigkeit und bemüht sich, umweltfreundliche Verpackungen zu nutzen sowie die ökologischen Auswirkungen seiner Dienstleistungen zu minimieren.
Ein weiterer Pluspunkt ist das geschulte und motivierte Personal von Pharma Aldenhoven. Die Mitarbeiter legen Wert auf eine persönliche Kundenbetreuung und stehen den Apotheken und Großhändlern jederzeit für Anfragen oder Unterstützung zur Verfügung. Diese kundenorientierte Philosophie stärkt nicht nur die Beziehung zu den Geschäftspartnern, sondern fördert auch das Vertrauen in die Qualität der bereitgestellten Produkte.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Nordrhein-Westfalen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Was macht Pharma Aldenhoven?
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG ist spezialisiert auf die Herstellung frei verkäuflicher Arzneimittel. Kernkompetenz liegt auf der Herstellung von flüssigen, halbfesten und alkoholhaltigen Mitteln. Pflanzliche Arzneimittel, Nahrungsergänzung, Medizinprodukte und medizinische Kosmetik sind ebenfalls im Programm.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.