ilapo pharmazeutischer Großhandel
Pharmaunternehmen · München
ilapo pharmazeutischer Großhandel ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
ilapo pharmazeutischer Großhandel Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Einzelimport nach §73.3 AMG, Lieferengpass-Lösungen, nicht zugelassene Arzneimittel, Vergleichspräparate für klinische Studien
ilapo Pharmazeutischer Großhandel
ilapo ist ein auf den pharmazeutischen Großhandel spezialisiertes Unternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen beliefert Apotheken und medizinische Einrichtungen in Bayern und Deutschland mit einem umfassenden Sortiment. Gegründet vor über einem Jahrzehnt, hat sich ilapo bei zahlreichen Apotheken als fester Lieferant etabliert und setzt dabei auf eine effiziente Logistik.
Tätigkeitsfeld und Produkte
ilapo agiert als Pharmagrosshandel und stellt die Versorgung von Apotheken mit Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten sicher. Das Unternehmen verfügt über Großhandelslizenzen gemäß § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) und hält ein breites Lager an verschreibungspflichtigen und nicht-verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, einschließlich einer Vielzahl von OTC-Produkten (Over-the-Counter). Zu den Produktbereichen, die ilapo abdeckt, gehören:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel
- OTC-Arzneimittel
- Medizinprodukte
- Homöopathische Arzneimittel
- Ernährungsprodukte und Nahrungsergänzungsmittel
- Pharmazeutische Spezialprodukte
Der Pharmagrosshandel bildet eine wichtige Schnittstelle in der Arzneimittellieferkette zwischen Herstellern und Apotheken. ilapo stellt sicher, dass alle Produkte den geltenden Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen entsprechen.
Regulatorische Einordnung
ilapo erfüllt alle Anforderungen gemäß den deutschen Gesundheitsvorschriften und hält die Vorgaben des Arzneimittelgesetzes ein. Dies umfasst regelmäßige Inspektionen und Zertifizierungen, um sicherzustellen, dass alle Aspekte des Großhandelsbetriebs den geltenden Sicherheits- und Qualitätsanforderungen genügen. Durch implementierte Qualitätssicherungsmaßnahmen wird die Konformität der gelieferten Produkte gewährleistet.
Die umfangreiche Regulierung im deutschen Pharmagroßhandel erfordert eine konsequente Nachverfolgbarkeit der Produkte. ilapo hat ein Warenmanagementsystem implementiert, welches eine lückenlose Dokumentation und Rückverfolgbarkeit aller Medikamente ermöglicht. Dies ist besonders wichtig, um bei möglichen Rückrufen oder Qualitätshinweisen schnell und effizient reagieren zu können.
Standort München
München ist der bedeutendste Pharmastandort Bayerns und ein wichtiger Pharmagrosshandels-Hub in Süddeutschland. Durch die zentrale Lage und die gute infrastrukturelle Anbindung kann ilapo flexibel auf die Bedürfnisse seiner Kunden eingehen. Als Großhandelsdrehscheibe in der Bayerischen Landeshauptstadt hat ilapo Zugang zu den vielen Apotheken und Kliniken der Metropolregion München sowie zu den regionalen Märkten in ganz Bayern. Diese regional verankerte Präsenz ermöglicht eine unmittelbare Verfügbarkeit von Arzneimitteln für den Gesundheitsmarkt.
Zusätzlich kooperiert ilapo eng mit niedergelassenen Ärzten und Gesundheitseinrichtungen, um spezielle Bedarfe zu erkennen und bedarfsgerechte Lösungsansätze zu entwickeln. Dieser direkte Kontakt zu den Anwendern prägt die Unternehmensstrategie und ermöglicht es, Trends sowie Veränderungen im Bedarf frühzeitig zu identifizieren.
Besonderheiten und Innovationsansätze
ilapo setzt auf technologiegestützte Prozesse zur Verbesserung der Effizienz. Dazu gehören automatisierte Lagerverwaltungssysteme, die eine zügige Kommissionierung und Auslieferung der Produkte ermöglichen. Zudem legt das Unternehmen Wert auf Schulungen und Fortbildungen für die Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass diese über aktuelle Entwicklungen in der Pharmaindustrie informiert sind.
Das Engagement von ilapo erstreckt sich auch auf Nachhaltigkeitsinitiativen. Das Unternehmen optimiert seine Logistikprozesse, um den CO2-Fußabdruck zu reduzieren. Dabei werden auch alternative Transportmethoden in Betracht gezogen, um eine umweltfreundliche Verteilung der Produkte zu gewährleisten.
Weitere Informationen: Pharmagrosshandel in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu ilapo pharmazeutischer Großhandel
Was macht Ilapo?
Ilapo Internationale Ludwigs-Arzneimittel GmbH ist ein pharmazeutischer Großhandel für Spezialbestellungen mit dem Ziel, bestimmte Versorgungslücken zu schließen. Für Apotheken, Großhändler und Tierärzte übernimmt sie alle Schritte, von der Auswahl der Bezugsquelle über Zollabwicklung bis zur Lieferung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.