Temmler Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1927
Gegründet
~400
Mitarbeiter
Temmler Pharma GmbH
Temmler Pharma GmbH im Landkreis Marburg-Biedenkopf gehört zur Temmler-Gruppe und ist seit 1946 in der pharmazeutischen Lohnherstellung tätig. Der Schwerpunkt liegt auf der Auftragsproduktion für Pharmaunternehmen, die GMP-konforme Fertigung ohne eigene Produktionskapazitäten benötigen. Die Zusammenarbeit mit Kunden aus verschiedenen Bereichen der Gesundheitsbranche steht dabei im Mittelpunkt der Unternehmenstätigkeit.
Leistungen und Produkte
Temmler Pharma fertigt als GMP-zertifizierter Lohnhersteller eine Vielzahl von festen Arzneiformen, darunter Tabletten und Kapseln, sowie halbfeste Zubereitungen wie Cremes und Gele. Neben der reinen Produktion umfasst das Serviceangebot auch die Unterstützung in der Produktentwicklung, vom Entwurf über die Optimierung bis hin zum Scale-up, was eine Anpassung der Produktionsprozesse an die jeweiligen Anforderungen des Kunden ermöglicht. Das Unternehmen bietet kommerzielle Fertigungsmöglichkeiten, die es Pharmaunternehmen erlauben, ihre Produkte effizient auf den Markt zu bringen.
- Feste Arzneiformen: Tabletten, Kapseln.
- Halbfeste Zubereitungen: Cremes, Gele.
- Entwicklung und Scale-up: Unterstützung im gesamten Entwicklungsprozess.
- Kommerzielle Produktion: Herstellung für diverse Pharmaunternehmen weltweit.
Die regulatorische Einordnung von Temmler Pharma ist von großer Bedeutung, da die Einhaltung strenger Richtlinien und Standards in der pharmazeutischen Industrie entscheidend ist. Das Unternehmen ist GMP-zertifiziert (Good Manufacturing Practice), was die Qualität und Sicherheit der hergestellten Arzneimittel garantiert. Zudem sind die Produktionsstätten nach den aktuellen EU-Richtlinien zugelassen und erfüllen auch internationale Standards, was den weltweiten Vertrieb der Produkte ermöglicht.
Standort Marburg-Biedenkopf / Hessen
Der Standort in der Universitätsstadt Marburg profitiert von der Philipps-Universität und deren Pharmaziefakultät sowie der langen pharmazeutischen Tradition der Region. Hessen zählt zu den forschungsintensiven Pharmastandorten Deutschlands und bietet eine dichte Infrastruktur für pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Die Nähe zu weiteren Unternehmen und Institutionen ermöglicht Synergien in der Region.
Besonderheiten der Region sind unter anderem spezielle Forschungsinitiativen, die den Austausch zwischen Wissenschaft und Industrie fördern. Marburg ist nicht nur für seine akademischen Einrichtungen bekannt, sondern auch für eine Vielzahl von Unternehmen, die sich auf verschiedene Bereiche innerhalb der Pharmazie spezialisiert haben. Dadurch entsteht ein Netzwerk, das für zahlreiche Kooperationsmöglichkeiten sorgt. Die dort ansässigen Unternehmen profitieren von einem qualifizierten Fachkräftepool und von der Vielfalt der regionalen pharmazeutischen Landschaft.
Zusätzlich zu den geschäftlichen Vorteilen bringt der Standort Marburg-Biedenkopf auch kulturelle und soziale Vorteile mit sich, die zur Mitarbeiterzufriedenheit und -bindung beitragen. Die Kombination aus Tradition und Moderne bietet ein ansprechendes Umfeld für Unternehmen und ihre Mitarbeiter.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Lohnhersteller
Häufige Fragen zu Temmler Pharma GmbH
Was macht Temmler Pharma GmbH?
Temmler Pharma GmbH arbeitet hauptsächlich im Auftrag für Dritte bei der Entwicklung, Zulassung und Produktion von Arzneimitteln und Nahrungsergänzung und deren anschließendem Vertrieb. Dabei geht es neben Generika auch um seltene neurologische Erkrankungen. Sie hat auch einige Eigenmarken in ihrem Sortiment.
Welche Arzneimittel stellt Temmler Pharma GmbH her?
Temmler Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Marburg-Biedenkopf. Geschichte von Temmler Pharma GmbH Temmler Pharma GmbH, ein in Deutschland ansässiges Pharmaunternehmen, blickt auf eine lange und bedeutende Geschichte zurück. Es wurde 1917 in B Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
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