Temmler Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1927
Gegründet
~400
Mitarbeiter
Temmler Pharma GmbH im Überblick
Temmler Pharma GmbH aus dem Landkreis Marburg-Biedenkopf ist ein traditionsreicher deutscher Pharmadienstleister mit langer Geschichte in der Arzneimittelherstellung. Das Unternehmen gehört zur Temmler-Gruppe, die in der pharmazeutischen Branche fest verankert ist. Gegründet im Jahr 1946, hat sich Temmler Pharma im Laufe der Jahrzehnte als zuverlässiger Partner für Pharmaunternehmen etabliert, die Qualitätsprodukte benötigen. Der Fokus liegt auf der Lohnherstellung, wodurch eine enge Zusammenarbeit mit Kunden aus unterschiedlichen Bereichen der Gesundheitsbranche sichergestellt wird.
Leistungen und Produkte
Temmler Pharma fertigt als GMP-zertifizierter Lohnhersteller eine Vielzahl von festen Arzneiformen, darunter Tabletten und Kapseln, sowie halbfeste Zubereitungen wie Cremes und Gele. Neben der reinen Produktion umfasst das Serviceangebot auch die umfassende Unterstützung in der Produktentwicklung, vom Entwurf über die Optimierung bis hin zum Scale-up, was eine Anpassung der Produktionsprozesse an die jeweiligen Anforderungen des Kunden ermöglicht. Das Unternehmen bietet leistungsstarke kommerzielle Fertigungsmöglichkeiten, die es Pharmaunternehmen erlauben, ihre Produkte effizient und kostengünstig auf den Markt zu bringen.
- Feste Arzneiformen: Tabletten, Kapseln.
- Halbfeste Zubereitungen: Cremes, Gele.
- Entwicklung und Scale-up: Unterstützung im gesamten Entwicklungsprozess.
- Kommerzielle Produktion: Herstellung für diverse Pharmaunternehmen weltweit.
Die regulatorische Einordnung von Temmler Pharma ist von großer Bedeutung, da die Einhaltung strenger Richtlinien und Standards in der pharmazeutischen Industrie entscheidend ist. Das Unternehmen ist GMP-zertifiziert (Good Manufacturing Practice), was die Qualität und Sicherheit der hergestellten Arzneimittel garantiert. Zudem sind die Produktionsstätten nach den aktuellen EU-Richtlinien zugelassen und erfüllen auch internationale Standards, was den weltweiten Vertrieb der Produkte ermöglicht.
Standort Marburg-Biedenkopf / Hessen
Der Standort in der Universitätsstadt Marburg profitiert von der Philipps-Universität und deren Pharmaziefakultät sowie der langen pharmazeutischen Tradition der Region. Hessen gehört zu den forschungsintensivsten Pharmastandorten Deutschlands und bietet eine herausragende Infrastruktur für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Die Nähe zu weiteren innovativen Unternehmen und Institutionen ermöglicht Synergien und unterstützt die Innovationskraft in der Region.
Besonderheiten der Region sind unter anderem spezielle Forschungsinitiativen, die den Austausch zwischen Wissenschaft und Industrie fördern. Marburg ist nicht nur für seine akademischen Einrichtungen bekannt, sondern auch für eine Vielzahl von Unternehmen, die sich auf verschiedene Bereiche innerhalb der Pharmazie spezialisiert haben. Dadurch entsteht ein Netzwerk, das für zahlreiche Kooperationsmöglichkeiten sorgt. Die dort ansässigen Unternehmen profitieren von einem hochqualifizierten Fachkräftepool und ebenso von der Größe und der Vielfalt der regionalen pharmazeutischen Landschaft.
Zusätzlich zu den geschäftlichen Vorteilen bringt der Standort Marburg-Biedenkopf auch kulturelle und soziale Vorteile mit sich, die zur Mitarbeiterzufriedenheit und -bindung beitragen. Die Kombination aus Tradition und Moderne bietet ein ansprechendes Umfeld für Unternehmen und ihre Mitarbeiter.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Hessen | Lohnhersteller
```Häufige Fragen zu Temmler Pharma GmbH
Was macht Temmler Pharma GmbH?
Temmler Pharma GmbH arbeitet hauptsächlich im Auftrag für Dritte bei der Entwicklung, Zulassung und Produktion von Arzneimitteln und Nahrungsergänzung und deren anschließendem Vertrieb. Dabei geht es neben Generika auch um seltene neurologische Erkrankungen. Sie hat auch einige Eigenmarken in ihrem Sortiment.
Welche Arzneimittel stellt Temmler Pharma GmbH her?
Temmler Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Marburg-Biedenkopf. Geschichte von Temmler Pharma GmbH Temmler Pharma GmbH, ein in Deutschland ansässiges Pharmaunternehmen, blickt auf eine lange und bedeutende Geschichte zurück. Es wurde 1917 in B Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.