Cefak KG

Pharmaunternehmen · Kempten Allgäu

Cefak KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Kempten Allgäu, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Cefak KG Adresse & Kontakt

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Website

Adresse

Ostbahnhofstraße 15
87437 Kempten Allgäu

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Cefak KG im Überblick

Die Cefak KG aus Kempten im Allgäu zeichnet sich als ein etabliertes mittelständisches Pharmaunternehmen in Bayern aus, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von Naturheilmitteln und pflanzlichen Präparaten fokussiert hat. Mit einem festen Grundsatz der Nachhaltigkeit und einer starken Verwurzelung in der Naturheilkunde stellt Cefak eine breite Palette an Produkten bereit, die das Wohlbefinden von Menschen fördern. Im Laufe der Jahre hat sich das Unternehmen als ein zuverlässiger Partner im Gesundheitssektor etabliert und trägt aktiv zur Verbreitung von pflanzlichen Heilmethoden bei.

Leistungen und Produkte

Das Produktportfolio von Cefak umfasst eine Vielzahl von pflanzlichen Arzneimitteln, die gezielt zur Behandlung von unterschiedlichen Beschwerden eingesetzt werden können. Dazu zählen:

  • Erkältungspräparate: Die Produkte zur Linderung von Erkältungssymptomen sind aus hochwertigen, natürlich gewonnenen Inhaltsstoffen gefertigt. Sie helfen, den Heilungsprozess zu unterstützen und das Immunsystem zu stärken.
  • Magen-Darm-Präparate: Diese werden aus bewährten Pflanzenextrakten hergestellt, die von jeher in der traditionellen Medizin zur Förderung einer gesunden Verdauung eingesetzt werden.
  • Schlafmittel: Cefak bietet diverse pflanzliche Produkte an, die Schlafstörungen natürlich entgegenwirken und somit zu einem gesunden Schlafrhythmus beitragen können.
  • weitere Indikationsbereiche: Dazu zählen auch Präparate zur Linderung von Beschwerden wie Stress, Unruhezuständen und allgemeinem Unwohlsein.

Alle Präparate werden in Übereinstimmung mit dem Arzneibuchstandard produziert, was für höchste Qualität und Sicherheit der Patienten sorgt. Die Produkte sind in vielen Apotheken und Reformhäusern erhältlich, wodurch sie eine weite Verbreitung unter den Verbrauchern finden.

Regulatorische Einordnung

Cefak operiert in einem streng regulierten Umfeld, das durch nationale und europäische Arzneimittelgesetzgebungen geprägt ist. Die pflanzlichen Arzneimittel unterliegen spezifischen Qualitätsanforderungen sowie umfangreichen klinischen Studien, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu belegen. Das Unternehmen ist verpflichtet, die Richtlinien für die Herstellung von Arzneimitteln (GMP) einzuhalten, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.

Standort Kempten Allgäu / Bayern

Kempten im Allgäu ist nicht nur die älteste Stadt Deutschlands, sondern auch ein wirtschaftlich dynamischer Standort, der eine lange Tradition in der Heilpflanzenverarbeitung aufweist. Die Region ist bekannt für ihre hervorragenden klimatischen Bedingungen, die den Anbau einer Vielzahl heilender Pflanzen begünstigen. Dadurch ist Cefak in der Lage, eng mit einheimischen Lieferanten zusammenzuarbeiten und auf regionale Rohstoffe zurückzugreifen, was die Umweltbelastung reduziert.

Die hohe Lebensqualität in der Region und die naturnahe Anbindung von Kempten bieten optimale Voraussetzungen für innovative Unternehmen wie Cefak. In Kombination mit der regionalen Fachkompetenz fördert dies nicht nur die Produktentwicklung, sondern auch die Ausbildung und Einstellung von qualifiziertem Personal, das die Philosophie des Unternehmens teilt.

Besonderheiten und Innovationskraft

Cefak ist nicht nur in den klassischen Bereichen der Phytotherapie aktiv, sondern investiert auch in Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen arbeitet an der Verbesserung bestehender Produkte und der Entwicklung neuer, effektiverer pflanzlicher Arzneimittel. Diese Innovationskraft kann auf die aktive Zusammenarbeit mit renommierten Instituten und Universitäten zurückgeführt werden, deren Forschungsergebnisse maßgeblich in die Produktentwicklung einfließen. So bleibt Cefak nicht nur den Traditionen der Naturheilkunde treu, sondern wird auch den zunehmend modernen Anforderungen an medizinische Lösungen gerecht.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel

``` Diese HTML-Erweiterung über Cefak KG bietet detaillierte Informationen über das Unternehmen, seine Produkte, regulatorische Anforderungen, regionale Besonderheiten und Innovationskraft. Die Struktur sowie die internen Links sollten dabei klar und verständlich bleiben.

Häufige Fragen zu Cefak KG

Was macht Cefak KG?

Cefak KG Cesra Arzneimittel GmbH & Co. stellt homöopathische und pflanzliche Arzneimittel und Produkte zur Nahrungsergänzung her. Dazu gehören u.a. Einschlafhilfen, Mittel bei Kopfschmerzen und Migräne, bei Gewichtsproblemen, Frauenbeschwerden und Erkrankungen der Atemwege. Auch Salben für verschiedene Hautprobleme stehen auf der Produktionsliste.

Welche Arzneimittel stellt Cefak KG her?

Cefak KG ist ein Pharmaunternehmen in Kempten Allgäu. Überblick Die Cefak KG ist ein deutsches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Verkauf von Nahrungsergänzungsmitteln und Gesundheitsprodukten spezialisiert hat. Mit üb Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 17.04.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen