Hemopharm GmbH
Pharmaunternehmen · Halle Saale
Hemopharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Halle Saale, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hemopharm GmbH – Adresse & Kontakt
Hemopharm GmbH im Überblick
Hemopharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Halle Saale, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Hemopharm GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Hemopharm GmbH
Calcium D3 STADA® 1000 mg/880 I.E. Brausetabletten
Standort & Kontakt
Hemopharm GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Theodor-Heuss-Str. 52, 06111 Halle Saale – Telefon: 06101985740. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Hemopharm GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Hemopharm GmbH mit Sitz in Halle Saale ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Sachsen-Anhalt
Sachsen-Anhalt ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Hemopharm GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Hemopharm GmbH
Was macht Hemopharm GmbH?
Hemopharm GmbH überprüft und vertreibt als deutsche Tochter eines chinesischen Pharmaherstellers die dort produzierten Medikamente an deutsche Apotheken. Im Sortiment sind Antibiotika, Antipsychotika, blutdrucksenkende Mittel, Gichtmittel, Antiparkinsonmittel, Virostatika, Plättchenhemmer und Statine. Sie hat ausschließlich verschreibungspflichtige Mittel im Angebot.
Welche Arzneimittel stellt Hemopharm GmbH her?
Hemopharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Halle Saale. Überblick Hemopharm GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von hochwertigen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Halle Saale
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt
Alle Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt auf Sanoliste — oder entdecken Sie alle Kategorien nach Bundesland.