Hermes Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · München
Hermes Arzneimittel GmbH ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit Sitz in Großhesselohe bei München, bekannt für seine innovativen Brausetabletten- und Trinklösungstechnologien sowie Vitamin- und Mineralstoffpräparate.
Hermes Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1907
Gegründet
ca. 1000 (HERMES Group gesamt)
Mitarbeiter
Zertifizierungen
ISO 50001
Spezialisierungen
OTC-Arzneimittel, Brausetabletten, Selbstmedikation
Hermes Arzneimittel GmbH
Die Hermes Arzneimittel GmbH hat ihren Sitz in München und ist ein deutsches OTC-Pharmaunternehmen mit langjähriger Geschichte. Bekannt ist das Unternehmen für die Marke Hermes Vital, unter der insbesondere Vitamin-C-Brausetabletten und Kräutertee-Produkte vertrieben werden. Im Segment der Nahrungsergänzungsmittel ist Hermes am deutschen Markt präsent und verfügt über eine verbreitete Markenbekanntheit in der Bevölkerung.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Hermes Arzneimittel umfasst eine Vielzahl von Gesundheitspräparaten für verschiedene Verbrauchergruppen. Vitamin-C-Brausetabletten, die sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet sind, stellen eine der Hauptkategorien des Angebotes dar. Diese Produkte bieten eine unkomplizierte Methode, den täglichen Vitamin-C-Bedarf zu decken. Neben den Brausetabletten stellt Hermes auch Multivitaminpräparate her, die die grundlegende Nährstoffversorgung unterstützen.
Ein weiterer Bereich des Unternehmens ist das Sortiment an Kräutertees. Die Teemischungen sind in verschiedenen Geschmacksrichtungen und Rezepturen erhältlich und auf unterschiedliche Wohlbefindensbedürfnisse ausgerichtet.
Zusätzlich zu diesen Hauptproduktlinien entwickelt Hermes auch Gesundheitszubehör wie Trinkflaschen und Aufbewahrungslösungen für Nahrungsergänzungsmittel. Alle Produkte sind in Apotheken, Drogerien und Supermärkten in ganz Deutschland erhältlich.
Regulatorische Einordnung
Hermes Arzneimittel GmbH agiert in einem regulierten Umfeld, das durch nationale sowie europäische Vorschriften geprägt ist. Die Herstellung der Produkte unterliegt den Anforderungen des Pharmazeutischen Gesetzes (AMG) und der Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (EN-Nr. 609/2013). Diese Regularien stellen sicher, dass die Produkte hinsichtlich Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit Kontrollen unterzogen werden. Darüber hinaus erfüllt Hermes die Qualitätsstandards der Good Manufacturing Practice (GMP), die in der Pharmaindustrie anerkannt sind.
Die Herstellungsprozesse werden kontinuierlich überwacht, um die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben zu gewährleisten. Durch regelmäßige Audits und Qualitätsprüfungen wird sichergestellt, dass alle Produkte den Anforderungen an Medizinprodukte und Lebensmittel entsprechen.
Standort München / Bayern
München ist ein etablierter Standort für Unternehmen im Gesundheitssektor. Die Stadt verfügt über eine gut ausgebaute Infrastruktur und ist von Forschungseinrichtungen und Universitäten umgeben, die Zugang zu Fachwissen und Fachkräften bieten.
Die regionale Bedeutung von Bayern als Wirtschaftsstandort zeigt sich in der Zusammenarbeit zwischen Unternehmen, Forschungseinrichtungen und Hochschulen. Hermes profitiert von dieser Vernetzung, die auch Produktentwicklungen begünstigt. Die brancheninterne Vernetzung in der Region stützt die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.
Zudem nutzen viele Unternehmen in der Region die Möglichkeit, durch entwickelte Logistiklösungen schnell und effizient an ihre Kunden zu liefern. Dies ist besonders wichtig für die Distribution von Gesundheitsprodukten, die oft zeitnah benötigt werden. Der Standort München bietet Hermes Arzneimittel zudem Zugang zu internationalen Märkten und Exportmöglichkeiten.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Bayern | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Hermes Arzneimittel GmbH
Was macht Hermes Arzneimittel GmbH?
Hermes Arzneimittel GmbH stellt ein Sortiment von Eigenmarken her und hat auch Produkte von Kooperationspartnern im Programm. Die Eigenmarken sind für die Selbstmedikation konzipiert und werden bei Wadenkrämpfen durch Magnesiummangel, bei Gelenk- oder Muskelschmerzen, bei Husten und grippalen Infekten oder zur Wundversorgung genutzt werden.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.