Hemopharm GmbH
Pharmaunternehmen · Halle Saale
Hemopharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Halle Saale, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Hemopharm GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1960
Gegründet
12.000+ (STADA global)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Generika, Consumer Healthcare, Rezeptfreie Arzneimittel
Unternehmensstruktur und Geschäftstätigkeit
Hemopharm GmbH in Halle (Saale), Sachsen-Anhalt, ist die deutsche Tochtergesellschaft von Hemofarm, einem Generika-Pharmaunternehmen aus Serbien. Hemofarm gehört zur STADA-Gruppe. Hemopharm vertreibt Generika und Markenpharmazeutika auf dem deutschen Markt.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Hemopharm Deutschland vermarktet Generika und pharmazeutische Produkte der Hemofarm-Gruppe in Deutschland. Das Produktportfolio umfasst Arzneimittel in folgenden Therapiebereichen:
- Kardiologie: Präparate zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Neurologie: Medikation zur Therapie neurologischer Krankheiten wie Epilepsie oder Parkinson.
- Infektologie: Antibiotika und antivirale Mittel zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten.
- Onkologie: Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen.
Die Produkte unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen und erfüllen die Standards der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowie der deutschen Bundesoberbehörde. Die regelmäßige Prüfung stellt Qualität und Sicherheit sicher.
Hemofarm und STADA-Gruppe
Hemofarm wurde 1960 in Serbien gegründet. Die Übernahme durch STADA im Jahr 2006 ermöglichte dem Unternehmen den Zugang zu internationalen Märkten. STADA Arzneimittel AG hat seinen Hauptsitz in Bad Vilbel, Hessen, und beschäftigt weltweit über 12.000 Mitarbeitende. Die Kombination von Hemofarms Erfahrung auf dem Balkan und STADAS Struktur nutzt Synergien in Forschung und Entwicklung.
STADA investiert kontinuierlich in die Entwicklung neuer Arzneimittel. Hemopharm profitiert von diesen Investitionen, um Produkte mit therapeutischem Nutzen anzubieten.
Regionale Bedeutung und Marktstellung
Hemopharm GmbH hat eine Präsenz in Sachsen-Anhalt und darüber hinaus. Die Lage in Halle (Saale) ermöglicht es dem Unternehmen, regionale und nationale Märkte zu bedienen. Das Unternehmen ist lokal in die Wirtschaft integriert und kooperiert mit Gesundheitseinrichtungen, Apotheken und Medizinern in der Region.
Hemopharm arbeitet an der Verbesserung von Versorgungsketten und dem Zugang zu Arzneimitteln. Das Unternehmen orientiert sich an verantwortungsvoller und nachhaltiger Unternehmensführung.
Besonderheiten und Innovationskraft
Hemopharm vertreibt sowohl generische als auch innovative Arzneimittel. Das Unternehmen kooperiert mit Forschungseinrichtungen und Universitäten, um Therapieoptionen weiterzuentwickeln. Durch diese Partnerschaften bleibt das Unternehmen über aktuelle medizinische Entwicklungen informiert.
In den letzten Jahren hat Hemopharm auch Biosimilars entwickelt, ein wachsendes Segment der Biopharmazie. Diese Produkte sollen kostengünstige therapeutische Alternativen bieten und dabei Qualität und Wirksamkeit gewährleisten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Sachsen-Anhalt oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Hemopharm GmbH
Was macht Hemopharm GmbH?
Hemopharm GmbH überprüft und vertreibt als deutsche Tochter eines chinesischen Pharmaherstellers die dort produzierten Medikamente an deutsche Apotheken. Im Sortiment sind Antibiotika, Antipsychotika, blutdrucksenkende Mittel, Gichtmittel, Antiparkinsonmittel, Virostatika, Plättchenhemmer und Statine. Sie hat ausschließlich verschreibungspflichtige Mittel im Angebot.
Welche Arzneimittel stellt Hemopharm GmbH her?
Hemopharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Halle Saale. Überblick Hemopharm GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von hochwertigen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.