Pharmachem GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Pharmachem GmbH & Co. KG im Überblick
Die Pharmachem GmbH & Co. KG ist ein renommiertes Pharmaunternehmen mit Sitz im Saale-Orla-Kreis, Thüringen. Gegründet mit dem Ziel, hochwertige chemisch-pharmazeutische Produkte zu entwickeln, hat sich das Unternehmen zu einem wichtigen Akteur in der pharmazeutischen Industrie entwickelt. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Qualität beliefert Pharmachem die Pharmaindustrie mit entscheidenden Grundstoffen sowie Spezialchemikalien. Das Unternehmen ist nicht nur regional, sondern auch international aktiv und hat sich einen Namen als zuverlässiger Partner in der Herstellung und Entwicklung von pharmazeutischen Produkten gemacht.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmachem produziert und vertreibt eine breite Palette von pharmazeutischen Wirkstoffen sowie Hilfsstoffen. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Aktive Pharmazeutische Wirkstoffe (APIs): Diese werden in der Herstellung von Arzneimitteln benötigt und umfassen sowohl chemisch synthetisierte als auch biologisch hergestellte Wirkstoffe.
- Hilfsstoffe: Diese Substanzen werden in der Arzneimittelherstellung eingesetzt, um die Stabilität, Wirksamkeit und Dosierung der Medikamente zu gewährleisten. Dazu zählen Bindemittel, Füllstoffe und Konservierungsstoffe.
- Spezialchemikalien: Pharmachem entwickelt auch chemische Produkte, die speziell auf die Bedürfnisse einzelner Kunden und deren pharmazeutische Anwendungen zugeschnitten sind.
Der Fokus liegt dabei auf maßgeschneiderten Lösungen, die individuell auf die Anforderungen der Kunden abgestimmt sind. So kann Pharmachem nicht nur Standardprodukte anbieten, sondern auch einzigartige Formulierungen und Lösungen entwickeln, die auf spezifische therapeutische Bedürfnisse eingehen.
Geschichte & Regulierung
Die Entwicklung von Pharmachem ist eng verbunden mit dem progressiven Wachstum des Chemie- und Pharmastandorts Thüringen. Nach der Wiedervereinigung wurden umfangreiche Investitionen in Forschung, Entwicklung und moderne Produktionsstätten getätigt, die es ermöglichen, höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Der Standort profitiert zudem von der Nähe zu bedeutenden Forschungseinrichtungen und Universitäten, die eine zentrale Rolle in der innovativen Produktentwicklung spielen.
Pharmachem unterliegt strengen regulatorischen Auflagen. Das Unternehmen wird durch das Thüringer Landesamt für Verbraucherschutz sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) überwacht. Es hält alle relevanten GMP-Zertifizierungen (Good Manufacturing Practice), was sicherstellt, dass die Produkte stets den aktuellen Qualitätsstandards entsprechen. Zudem engagiert sich das Unternehmen aktiv für die Einhaltung von Umweltstandards und Nachhaltigkeitsrichtlinien.
Regionale Bedeutung
Pharmachem spielt eine zentrale Rolle in der wirtschaftlichen Entwicklung des Saale-Orla-Kreises und darüber hinaus. Durch die Schaffung von Arbeitsplätzen und die Förderung von Ausbildungsplätzen trägt das Unternehmen signifikant zur lokalen Wirtschaft bei. Darüber hinaus kooperiert Pharmachem mit verschiedenen Bildungseinrichtungen, um die nächste Generation von Fachkräften im Bereich der Pharmazie und Chemie auszubilden und zu fördern. Die enge Zusammenarbeit mit regionalen Partnern stärkt nicht nur die Innovationskraft, sondern auch die Wettbewerbsfähigkeit der Region auf nationaler und internationaler Ebene.
Besonderheiten von Pharmachem
Ein herausragendes Merkmal von Pharmachem ist die Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in der Produktentwicklung. Das Unternehmen hat sich darauf spezialisiert, auch kleine Mengen spezifischer Wirkstoffe herzustellen, die oft besondere Anforderungen erfüllen müssen. Diese Fähigkeit, außergewöhnliche Lösungen zu bieten, hat Pharmachem in der Branche bemerkenswert positioniert. Zudem investiert Pharmachem kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um neue Produkte zu schaffen, die den sich ständig wandelnden Anforderungen der pharmazeutischen Industrie gerecht werden. Die Unterstützung von nachhaltigen und umweltfreundlichen Herstellungsprozessen ist ein weiteres Kernanliegen des Unternehmens, das sich dazu verpflichtet hat, die Auswirkungen auf die Umwelt zu minimieren.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Thüringen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Pharmachem GmbH & Co. KG
Was macht Pharmachem GmbH & Co. KG?
Pharmachem GmbH & Co. KG stellt Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzung, Kosmetika und Lebensmittel her und ist in der Lohnherstellung tätig. Sie fertigt Standardrezepturen an und stellt im Bereich Homöopathie Medikamente individuell für Kunden zusammen.
Welche Arzneimittel stellt Pharmachem GmbH & Co. KG her?
Pharmachem GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Saale-Orla-Kreis. Überblick über Pharmachem GmbH & Co. KG Pharmachem GmbH & Co. KG ist ein angesehenes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie. Mit Sitz in Deutschland konzentriert sich das U Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.