Jenapharm GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1950
Gegründet
Jenapharm GmbH & Co. KG im Überblick
Die Jenapharm GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Jena, Thüringen. Gegründet in den frühen Jahren der DDR-Pharmaindustrie, hat sich das Unternehmen im Laufe der Jahre zu einem zentralen Akteur im Bereich der Frauengesundheit und hormoneller Therapien entwickelt. Seit der Übernahme durch die Bayer-Gruppe profitiert Jenapharm von den umfassenden Ressourcen und dem globalen Netzwerk eines der größten Pharmaunternehmen der Welt, was die Innovationskraft und die internationale Marktpräsenz maßgeblich stärkt.
Bedeutend für Jenapharm ist die umfassende Forschung und Entwicklung, die sich auf die Verbesserung bestehender Produkte und die Entwicklung neuer therapeutischer Lösungen konzentriert. Die intrinsische Verbindung zu einem der größten Forschungseinrichtungen im Bereich der Biowissenschaften und der Nähe zur Höhepunktregion für biomedizinische Forschung in Deutschland unterstreicht die Position von Jenapharm als Vorreiter auf seinem Gebiet.
Leistungen und Produkte
Jenapharm hat sich auf die Entwicklung und Produktion verschiedener Arten von Arzneimitteln spezialisiert, insbesondere hormonale Kontrazeptiva, Hormonersatztherapien sowie gynäkologische Produkte. Zu den bekanntesten Produktlinien zählen deren Antibabypillen, die eine effektive und sichere Verhütung bieten und sich durch die unterschiedlichsten Wirkstoffkombinationen auszeichnen. Unter den Hormonersatztherapien finden sich Präparate, die Frauen in der Menopause unterstützen und deren Symptome lindern, indem sie den natürlichen Hormonspiegel ausgleichen.
Die wissenschaftliche Expertise in Steroidchemie und Hormonforschung richtet sich nach strikten regulatorischen Vorgaben, die in der pharmazeutischen Industrie weltweit gelten. Jenapharm erfüllt die Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderer internationaler Aufsichtsbehörden, was sich in der hohen Qualität und Sicherheit der Produkte manifestiert. Jenapharm nutzt moderne Technologien, um die Wirksamkeit ihrer Produkte ständig weiter zu verbessern und innovative Lösungen für bestehende gesundheitliche Herausforderungen zu finden, wodurch das Unternehmen seine Wettbewerbsfähigkeit auf dem globalen Markt sichert.
Regionalverbindung und Bedeutung für Thüringen
Der Standort Jena spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung des Unternehmens. Jena ist nicht nur ein bedeutender Wissenschafts- und Wirtschaftsstandort in Thüringen, sondern auch ein Zentrum für Forschung und Innovation. Die enge Zusammenarbeit mit der Friedrich-Schiller-Universität und der Technischen Universität Jena hat dazu beigetragen, dass Jenapharm auf den neuesten Stand der therapeutischen Forschung und des Produktionsmanagements bleibt.
Die starke Vernetzung des Unternehmens mit regionalen Hochschulen und Forschungseinrichtungen ermöglicht es Jenapharm, von einem Pool gut ausgebildeter Fachkräfte zu profitieren. Dies ist besonders wichtig in einem Sektor, der schnelle Anpassungen und ständige Fortschritte verlangt. Zudem stellt Jenapharm nicht nur Arbeitsplätze in der Region zur Verfügung, sondern trägt auch zu einem hohen Maß an Wissenstransfer bei, wodurch die gesamte Region Thüringen als Standort für biopharmazeutische Unternehmen gestärkt wird.
Besonderheiten von Jenapharm
Ein Alleinstellungsmerkmal von Jenapharm ist die Kombination aus Tradition und Innovation. Das Unternehmen hat über Jahrzehnte Erfahrung im Umgang mit hormonellen Arzneimitteln und hat diese Expertise kontinuierlich in die Entwicklung neuer Produkte einfließen lassen. Darüber hinaus engagiert sich Jenapharm in der nachhaltigen Produktion und im verantwortungsvollen Umgang mit Ressourcen. Dies äußert sich in der Minimierung von Abfällen und der Maximierung von Energieeffizienz in ihren Produktionsstätten.
Ein weiterer Aspekt, der die Bedeutung von Jenapharm unterstreicht, ist die proaktive Teilnahme an klinischen Studien, die nicht nur der Produktentwicklung, sondern auch dem Verständnis weiblicher Gesundheit dienen. In Zusammenarbeit mit verschiedenen Institutionen und Kliniken wird Forschung betrieben, die Frauen in verschiedenen Lebensphasen unterstützt und gezielt auf deren Bedürfnisse eingeht. Jenapharm schätzt den Austausch mit Patientinnen und Fachärzten, um deren Rückmeldungen in die Produktentwicklung einzubeziehen, und trägt so zur kontinuierlichen Verbesserung der Therapieangebote bei.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Thüringen | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu Jenapharm GmbH & Co. KG
Was macht Jenapharm GmbH & Co. KG?
Jenapharm GmbH & Co. KG hat als Pharmaunternehmen die Themen Frauengesundheit, Männergesundheit, Langzeitverhütung und die Herstellung von Kontrastmitteln für CT und MRT im Fokus. Es stellt u.a. Produkte zur Verhütung, Gynäkologika, Urologika, Mittel zur Hautpflege und Mittel bei Testosteronmangel her.
Welche Arzneimittel stellt Jenapharm GmbH & Co. KG her?
Jenapharm GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen in Jena. Jenapharm GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Jena, das zur Bayer-Gruppe gehört und auf Frauengesundheit, Hormonpräparate und gynäkologische Arzneimittel spezialisiert ist. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.