Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb
Pharmaunternehmen · Baden-Baden
Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Baden-Baden, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb – Adresse & Kontakt
Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb im Überblick
Die Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb aus Baden-Baden ist ein auf Parallelimporte und den Vertrieb von Originalarzneimitteln spezialisiertes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg. Das Unternehmen importiert Markenarzneimittel aus anderen EU-Mitgliedstaaten und vertreibt diese als zugelassene Parallelimporte im deutschen Apothekenmarkt.
Leistungen und Produkte
Meripharm beschafft und vertreibt Parallelimporte bekannter Originalarzneimittel, die in Ländern wie Spanien, Portugal und Polen zu günstigeren Preisen erhältlich sind. Die Produkte werden nach deutschen Vorschriften umgepackt, etikettiert und qualitätsgeprüft. Das Unternehmen hält alle erforderlichen Importgenehmigungen des BfArM und gewährleistet GDP-konforme Lagerung und Auslieferung.
Standort Baden-Baden / Baden-Württemberg
Baden-Baden liegt in der Technologieregion Karlsruhe in Baden-Württemberg und bietet als Standort nahe der französischen Grenze gute Bedingungen für pharmazeutische Import- und Handelsunternehmen. Die Nähe zu Frankreich und die gute Infrastruktur erleichtern die Beschaffung von Parallelimporten aus dem europäischen Ausland.
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Häufige Fragen zu Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb
Was macht Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb?
Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb vertreibt hauptsächlich homöopathische Produkte. Apothekenpflichtige Medikamente zur energetischen Therapie, Arzneimittel für verschiedene Krankheitsbilder, Testsätze und Testampullen sowie verschiedene Teesorten.
Welche Arzneimittel stellt Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb her?
Meripharm GmbH Arzneimittelvertrieb ist ein Pharmaunternehmen in Baden-Baden. Einleitung Die Meripharm GmbH ist ein deutscher Arzneimittelvertrieb, der sich seit ihrer Gründung in den 1990er Jahren auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Generi Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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