Milan Arzneimittel GmbH

Pharmaunternehmen · Goslar

Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Goslar, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Milan Arzneimittel GmbH – Adresse & Kontakt

Adresse

Landstraße 31
38667 Goslar

Milan Arzneimittel GmbH im Überblick

Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Goslar, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Tätigkeitsfeld & Produkte

Pharmaunternehmen wie Milan Arzneimittel GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.

Über Milan Arzneimittel GmbH

Die Milan Arzneimittel GmbH ist ein internationaler Hersteller von Arzneimitteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln im Humanbereich sowie einer der international führenden Hersteller von Arzneimitteln, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln im sexualspezifischen Bereich.

Standort & Kontakt

Milan Arzneimittel GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Landstraße 31, 38667 Goslar – Telefon: 0532280062. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

Pharmazeutische Regulierung in Deutschland

Pharmaunternehmen wie Milan Arzneimittel GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.

Arzneimittelversorgung & Marktumfeld

Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Milan Arzneimittel GmbH mit Sitz in Goslar ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.

Pharmastandort Niedersachsen

Niedersachsen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Milan Arzneimittel GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.

Häufige Fragen zu Milan Arzneimittel GmbH

Was macht Milan Arzneimittel GmbH?

Milan Arzneimittel GmbH stellt Arzneimittel. Kosmetik und Nahrungsergänzungsmittel her. Besonderer Fokus liegt auf dem sexualspezifischen Bereich. Die Medikation ist auf Behebung von Störungen im Sexualleben von Mann und Frau ausgerichtet.

Welche Arzneimittel stellt Milan Arzneimittel GmbH her?

Milan Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Goslar. Überblick über Milan Arzneimittel GmbH Milan Arzneimittel GmbH ist ein führendes Pharmaunternehmen in Deutschland, das qualitativ hochwertige und zuverlässige Arzneimittel herstel Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.

Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?

Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.

Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?

GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.

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Zuletzt aktualisiert: 17.03.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen