Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH
Pharmaunternehmen · Goslar
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Goslar, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH Adresse & Kontakt
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH im Überblick
Die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH aus Goslar ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das auf pflanzliche und naturheilkundliche Produkte spezialisiert ist. Gegründet im Jahr 1920, blickt das Unternehmen auf eine über 100-jährige Geschichte zurück, in der es ständig Innovationen in der Entwicklung und Herstellung von pflanzlichen Arzneimitteln vorangetrieben hat. Das Unternehmen produziert und vertreibt unter der Marke Ysat eine breite Palette von pflanzlichen Präparaten, Kräutertinkturen und naturheilkundlichen Heilmitteln für die deutsche Apotheke. In einer Zeit, in der immer mehr Menschen alternative Heilmethoden suchen, gewinnt die Ysatfabrik stetig an Bedeutung und Anerkennung. Das Vertrauen von Ärzten und Apothekern in die Produkten spricht für deren hohe Qualität und die Wirksamkeit der entwickelten Formulierungen.
Leistungen und Produkte
Die Produktlinie der Johannes Bürger Ysatfabrik umfasst traditionelle pflanzliche Arzneimittel, alkoholische Kräuterzubereitungen und naturheilkundliche Kombinationspräparate für verschiedene Indikationsbereiche. Zu den Hauptproduktgruppen zählen:
- Pflanzliche Arzneimittel: Diese Medikamente basieren auf bekannten Heilpflanzen und werden zur Behandlung von alltäglichen Beschwerden eingesetzt, darunter Erkältungen, Magen-Darm-Beschwerden und Schlafstörungen.
- Kräutertinkturen: Hochkonzentrierte Extrakte von Heilkräutern, die zur Stärkung des Immunsystems und zur Verbesserung des Wohlbefindens eingesetzt werden.
- Naturheilkundliche Heilmittel: Dazu gehören spezielle Kompositionen, die aus verschiedenen pflanzlichen Bestandteilen bestehen und zur Unterstützung der Gesundheit in verschiedenen Lebensbereichen konzipiert sind.
Die Präparate sind gemäß Arzneibuchstandard gefertigt, wodurch höchste Qualität und Sicherheit garantiert sind. Die strengen regulatorischen Anforderungen, die in Deutschland für die Herstellung von Arzneimitteln gelten, werden dabei vollumfänglich eingehalten. Kunden können sich auf die ständige Kontrolle und Überwachung der Produktionsprozesse verlassen, was ebenfalls durch regelmäßige audits von externen Stellen bescheinigt wird.
Regulatorische Einordnung und Qualitätssicherung
Als Hersteller von Arzneimitteln unterliegt die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH strengen gesetzlichen Regelungen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG). Das Unternehmen hat ein Qualitätssicherungssystem implementiert, das den Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) folgt. Dies stellt sicher, dass jeder Schritt von der Rohstoffbeschaffung bis zur Auslieferung der Endprodukte den höchsten Standards entspricht. Eine spezialisierte Abteilung für Forschung und Entwicklung sorgt dafür, dass neue Produkte den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen entsprechen und gleichzeitig die traditionellen Herstellungsverfahren bewahrt werden.
Standort Goslar / Niedersachsen
Goslar liegt am nördlichen Harzrand und ist als UNESCO-Welterbestadt und Kulturstandort Niedersachsens bekannt. Diese Region ist berühmt für ihre reichhaltige Flora und Fauna sowie die lange Tradition der Kräuternutzung. Die Nähe zu den Harzwäldern, die für eine Vielzahl von Heilpflanzen bekannt sind, spiegelt sich im Produktprofil der Johannes Bürger Ysatfabrik wider. Die lokale Verfügbarkeit von Rohstoffen und das Engagement für regionale Pflanzenkunde tragen zur Identität des Unternehmens bei, wodurch man nicht nur die lokale Wirtschaft unterstützt, sondern auch die Expertise in der traditionellen Pflanzenheilkunde weiter vertieft.
Die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH ist dabei nicht nur ein bedeutender Akteur in der Heimatregion, sondern hat auch über die Landesgrenzen hinweg eine zunehmende Bedeutung erlangt. Ihre Produkte sind nicht nur in Deutschland, sondern auch in anderen europäischen Ländern vertreten. Eine stetig wachsende Nachfrage nach natürlichen und pflanzlichen Alternativen im Gesundheitswesen verdeutlicht das Potential des Unternehmens, auch in Zukunft eine tragende Rolle im Bereich der Naturheilkunde zu spielen.
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Häufige Fragen zu Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH
Was macht Johannes Bürger Ysatfabrik?
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH ist ein Naturheilmittelhersteller. Seine Mittel zielen auf die Anwendungsgebiete Harnwegentzündungen und andere Arten von entzündlichen Prozessen, Gicht, starkes Schwitzen und starke Regelblutungen. In der Lohnherstellung stellt er im Auftrag Medikamente her.
Welche Arzneimittel stellt Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH her?
Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Goslar. Geschichte der Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH Die Johannes Bürger Ysatfabrik GmbH ist ein traditionsreiches Unternehmen, das auf eine lange und erfolgreiche Geschichte zurückblic Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.