AAA Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1999
Gegründet
9
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Generika, Herzkreislauf, Stoffwechsel
AAA Pharma GmbH – Geschäftsprofil
Die AAA Pharma GmbH in Böblingen ist ein Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg, das Arzneimittel und parallelimportierte Präparate im deutschen Markt vertreibt. Das Unternehmen beliefert Apotheken und Pharmagroßhandel von einem zentral gelegenen Standort im Großraum Stuttgart aus. Die Nähe zu regionalen Partnern unterstützt die Belieferung und ermöglicht kurze Lieferzeiten.
Leistungen und Produkte
AAA Pharma vertreibt zugelassene Arzneimittel mit folgendem Produktportfolio:
- Generika: Nachahmerpräparate mit demselben therapeutischen Nutzen wie Originalprodukte.
- Parallelimporte: Arzneimittel aus anderen EU-Ländern mit gleichwertiger Wirksamkeit zu geringeren Preisen.
- Spezialprodukte: Therapieansätze für spezielle Krankheitsbilder und unterschiedliche Patientengruppen.
Das Unternehmen verfügt über behördliche Erlaubnisse nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und befolgt die Richtlinien zur Guten Vertriebspraxis (GDP). Ein Logistiksystem sichert kurze Lieferzeiten und Transparenz über die gesamte Lieferkette.
Regulatorische Einordnung
AAA Pharma unterliegt den strengen regulatorischen Rahmenbedingungen für Arzneimittel in Deutschland. Das Unternehmen ist in den relevanten Registern der zuständigen Aufsichtsbehörden eingetragen und erfüllt die Anforderungen des europäischen und nationalen Arzneimittelrechts. Regelmäßige interne Audits und externe Prüfungen überprüfen die Qualitätssicherung.
Standort Böblingen / Baden-Württemberg
Böblingen liegt in der wirtschaftsstarken Region Stuttgart mit guten Rahmenbedingungen für Industrie und Handel. Die Stadt hat eine lange Industrietradition. Gute Autobahnanbindung, Nähe zu einem bedeutenden Flughafen und zentrale Lage ermöglichen eine effiziente Versorgung der Kunden. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und unterstützt lokal ansässige Unternehmen.
AAA Pharma kooperiert mit Forschungseinrichtungen und Universitäten in der Region. Diese Partnerschaften ermöglichen den Austausch von Wissen und unterstützen die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze.
Besonderheiten
AAA Pharma reagiert schnell auf Marktveränderungen und regulatory Anforderungen und kann neue Produkte zügig in sein Sortiment aufnehmen. Diese Schnelligkeit trägt zu einer kontinuierlichen Belieferung der Kunden bei.
Das Unternehmen verfolgt umweltbewusste Praktiken in der Logistik und arbeitet daran, seinen ökologischen Fußabdruck zu reduzieren.
Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Baden-Württemberg | Pharmagrosshandel
```Häufige Fragen zu AAA Pharma GmbH
Was macht AAA Pharma GmbH?
AAA Pharma GmbH stellt Generika besonders für die Bereiche Immunsystem, Nervensystem, Bewegungsapparat und Diabetes her. Der Schwerpunkt in der Forschung liegt auf dem Krankheitsbild Diabetes und dessen Folgeerkrankungen. Hauptgeschäft ist der Vertrieb generischer Arzneimittel im Rabattvertragssystem, das von den gesetzlichen Krankenkassen zugelassen ist..
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.