Nordic Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · München
Nordic Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in München, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Nordic Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2009
Gegründet
400+
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Ophthalmologie, Rheumatologie, Onkologie, Gynäkologie, Spezialtherapeutika
Nordic Pharma GmbH — Profil
Nordic Pharma GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft der Nordic Pharma Group, einem europäischen Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Paris (Frankreich). Gegründet im Jahr 2005, konzentriert sich Nordic Pharma auf die Entwicklung und Vermarktung von Spezialtherapeutika in ausgewählten therapeutischen Nischen. Diese Nischen zeichnen sich oft dadurch aus, dass der Wettbewerb durch Generika relativ gering ist. Mit einer Präsenz in mehr als 20 europäischen Ländern und rund 400 Mitarbeitenden auf dem Kontinent vertreibt Nordic Pharma Produkte in diesen Märkten. Die Niederlassung in München trägt die Verantwortung für den deutschsprachigen Markt (Deutschland, Österreich, Schweiz) und nimmt damit eine zentrale Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung ein.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Nordic Pharma ist in Deutschland in mehreren Therapiebereichen aktiv, was zur Schaffung eines diversifizierten Portfolios beiträgt. Im Bereich Gastroenterologie bietet das Unternehmen unter anderem Valganciclovir-Präparate an, die speziell für Organtransplantierte entwickelt wurden. Diese antiviralen Spezialitäten sind entscheidend für die postoperativen Behandlungsregime, da sie das Risiko von Virusinfektionen signifikant reduzieren. Im Bereich Rheumatologie und Orthopädie vertreibt Nordic Pharma Hyaluronsäurepräparate, die in intraartikulären Injektionen verwendet werden. Diese Behandlungen sind besonders bei Osteoarthritis prevalent, wobei der Fokus auf Gonarthrose, also der Kniearthrose, liegt. Neben diesen Feldern bedient Nordic Pharma auch die Bereiche Dermatologie und Frauentherapeutika. Hierbei handelt es sich um Produkte, die häufig durch Lizenzierungsvereinbarungen mit internationalen Produzenten in den deutschen Markt eingeführt werden. Es werden auch Produkte angeboten, die bereits in anderen Märkten erfolgreich sind, was die Notwendigkeit umfangreicher klinischer Studien vermeidet und gleichzeitig bestehende Therapieansätze ergänzt.
Regulierung & Strategie
Die Produkte von Nordic Pharma werden sorgfältig ausgewählt, um sicherzustellen, dass sie den spezifischen Anforderungen der europäischen Märkte entsprechen. Der Vertrieb erfolgt hauptsächlich über lizenzierte Produkte, die aus dem asiatisch-pazifischen Raum oder anderen internationalen Märkten stammen. Diese Ausrichtung ermöglicht es dem Unternehmen, global entwickelte Produkte in lokale Versorgungsstrukturen einzubringen. Alle Produkte unterliegen den Regulierungsvorgaben des Bundesamts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), was die Sicherheits- und Effizienzstandards der Produkte gewährleistet. Nordic Pharma ist zudem Mitglied im Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), was die Vernetzung mit anderen Akteuren der Arzneimittelbranche fördert und aktuelle Entwicklungen in der Pharmapolitik und Regulierung für das Unternehmen aufbereitet. Diese Mitgliedschaften sowie die fortlaufende Analyse der Marktentwicklungen spielen eine zentrale Rolle in der strategischen Ausrichtung des Unternehmens. In einem sich ständig verändernden Gesundheitsumfeld stützt sich Nordic Pharma auf eine gezielte Produktstrategie und ein ausgeprägtes regulatorisches Verständnis.
Regionale Bedeutung
Nordic Pharma GmbH ist als Arbeitgeber in München präsent und engagiert sich in sozialen und gesundheitsfördernden Programmen. Darüber hinaus kooperiert das Unternehmen mit lokalen Gesundheitseinrichtungen, um Patienten den Zugang zu spezialisierten Therapien zu erleichtern. Diese Aktivitäten spiegeln den Anspruch des Unternehmens wider, neben dem Kerngeschäft auch einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung in der Region zu leisten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Nordic Pharma GmbH
Was macht Nordic Pharma GmbH?
Nordic Pharma GmbH hat sich als deutsches Tochterunternehmen der Nordic Group auf Marketing und Vertrieb fokussiert. Therapiegebiete sind Gynäkologie, Rheumatologie und Onkologie. Anderen Herstellern bietet sie Unterstützung an bei Vermarktung und Registrierung ihrer Arzneiprodukte.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.