Quiris Healthcare GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Gütersloh
Quiris Healthcare GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Gütersloh, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Quiris Healthcare GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Natürliche Gesundheitsprodukte und Arzneimittel, Gefäß- und Gelenkgesundheit, Blasengesundheit
Quiris Healthcare GmbH & Co. KG
Die Quiris Healthcare GmbH & Co. KG mit Sitz in Gütersloh befasst sich mit Gesundheitsmanagement und pharmazeutischen Dienstleistungen in Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt Arzneimittel sowie Gesundheitsprodukte und bietet Healthcare-Beratungsleistungen für Krankenkassen und medizinische Einrichtungen an. Der Schwerpunkt liegt auf der Versorgung von Patienten und der Verbesserung von Gesundheitsresultaten.
Leistungen und Produkte
Quiris Healthcare vertreibt Arzneimittel für verschiedene therapeutische Indikationen, darunter Allergologie, Neurologie und Onkologie. Diese Produkte sind sowohl zur symptomatischen Behandlung als auch zur langzeitigen Therapie angelegt. Besondere Aufmerksamkeit liegt auf nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (OTC-Produkten), die eine wichtige Rolle in der Selbstmedikation der Patienten spielen. Darüber hinaus fokussiert sich das Unternehmen auf Beratungsleistungen zu Themen wie Medikationsmanagement, Disease Management und Therapieoptimierung. Dies geschieht in enger Zusammenarbeit mit Krankenkassen, Kliniken und niedergelassenen Ärzten, um Lösungen zu entwickeln, die eine effiziente und sichere Arzneimittelversorgung von Patienten gewährleisten.
Regulatorische Einordnung
Als Pharmaunternehmen unterliegt Quiris Healthcare strengen regulativen Vorgaben. Die Produkte müssen die Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie die nationalen Vorschriften des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erfüllen. Dies stellt sicher, dass die entwickelten Arzneimittel und Gesundheitsprodukte sicher und wirksam sind. Quiris betreibt Qualitätssicherung und investiert in Forschung und Entwicklung, die auch durch staatliche Förderungen unterstützt werden kann.
Standort Gütersloh / Nordrhein-Westfalen
Gütersloh liegt im östlichen Westfalen und ist als Standort namhafter Konzerne bekannt. Die Region Ostwestfalen-Lippe bietet pharmazeutischen Unternehmen ein gut entwickeltes Wirtschaftsumfeld mit qualifizierten Fachkräften und einer ausgebauten Infrastruktur für den Vertrieb in ganz NRW. Quiris Healthcare profitiert von diesem Wirtschaftsstandort, da die Nähe zu anderen Akteuren der Gesundheitsversorgung, wie Kliniken und Universitäten, synergetische Effekte erzeugt. Diese regionale Einbettung fördert die Vernetzung und ermöglicht den Zugang zu Forschungseinrichtungen und Nachwuchsfachkräften.
Besonderheiten und Innovationen
Quiris Healthcare legt einen Schwerpunkt auf Nachhaltigkeit und neue Ansätze im Bereich der Arzneimittelentwicklung. Das Unternehmen ist neben der Produktentwicklung auch in der Prävention und Gesundheitsförderung tätig. Quiris hat verschiedene Präventionsprogramme ins Leben gerufen, um das Bewusstsein für Gesundheitsthemen zu schärfen und die Eigenverantwortung der Patienten zu stärken. Dies geschieht durch Informationskampagnen und Schulungen, die sowohl in medizinischen Einrichtungen als auch in Kooperation mit Krankenkassen durchgeführt werden. Darüber hinaus wird auf die Digitalisierung im Gesundheitswesen gesetzt, um Prozesse zu optimieren und den Zugang zu Informationen für alle Beteiligten zu erleichtern.
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```Häufige Fragen zu Quiris Healthcare GmbH & Co. KG
Was macht Quiris Healthcare?
Quiris Healthcare GmbH & Co. KG stellt Gesundheitsprodukte und Medikamente auf natürlicher Basis mit rein natürlichen Inhaltsstoffen her. Zum Portfolio gehören u.a. ein Trink-Kollagen für die „Schönheit von innen“, Mittel für gesunde Gefäße und normalen Blutdruck und Nahrungsergänzung.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.