Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Gütersloh
Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Gütersloh, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
Spezialisierungen
Pflanzliche Gesundheitsprodukte, Cistus incanus, Nahrungsergänzungsmittel
Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG
Die Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG hat ihren Sitz im Kreis Gütersloh, Nordrhein-Westfalen, und ist auf naturheilkundliche Produkte spezialisiert. Seit der Gründung konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Vermarktung von Cystus-Extrakten und bedient einen Gesundheitsmarkt mit wachsender Nachfrage nach pflanzlichen Präparaten.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Den Kern des Portfolios bilden Cystus-Produkte auf Basis der Zistrose (Cystus incanus). Dazu zählen die Cystus 052 Halspastillen, die besonders in der Erkältungszeit nachgefragt werden, sowie Cystus-Tees als flüssige Darreichungsform. Die Pflanze enthält Polyphenole, antioxidative Verbindungen mit antiviralen und immunstärkenden Eigenschaften.
Darüber hinaus bietet Dr. Pandalis Nahrungsergänzungsmittel für Verbraucher mit Interesse an ganzheitlicher Gesundheit an. Das Portfolio umfasst Produkte zur Unterstützung des Immunsystems, zur Verbesserung der Atemwegsgesundheit und zur Förderung des allgemeinen Wohlbefindens. Produktinformationen zu Wirksamkeit und Anwendung werden bereitgestellt.
Die bundesweite Verfügbarkeit in Apotheken und Reformhäusern hat zur Markenbekanntheit beigetragen. Besonders in der Erkältungszeit verzeichnen die Produkte eine stabile Nachfrage bei Verbrauchern, die natürliche Mittel zur Immununterstützung suchen.
Geschichte & Regulierung
Das Unternehmen geht auf die Forschungsarbeiten von Dr. Pandalis zur Cystus-Pflanze zurück, der deren therapeutisches Potenzial früh untersuchte. Seit der Gründung legt das Unternehmen Wert auf Qualitätssicherung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Die Cystus-Pastillen und weiteren Produkte sind als Nahrungsergänzungsmittel nach EU-Lebensmittelrecht eingestuft und müssen entsprechende Sicherheits- und Kennzeichnungsanforderungen erfüllen.
Das Unternehmen hat klinische Studien zur Wirksamkeit von Cystus-Extrakten initiiert und veröffentlicht. Diese wissenschaftlichen Arbeiten bilden eine Grundlage für die Marktpositionierung und das Verbrauchervertrauen. Darüber hinaus bestehen Kooperationen mit Forschungseinrichtungen zur weiteren Untersuchung der therapeutischen Möglichkeiten der Cystus-Pflanze.
Regionale Bedeutung
Mit Sitz in Gütersloh ist die Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG Teil einer wirtschaftlich aktiven Region. Das Unternehmen beschäftigt Mitarbeiter vor Ort und ist in der lokalen Naturheilkunde- und Wellnessbranche präsent.
Die Zusammenarbeit mit regionalen Einzelhändlern und Apotheken fördert den lokalen Handel und den Austausch über Gesundheitsprodukte. Die Marke Dr. Pandalis ist bei Verbrauchern in der Region bekannt.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Naturprodukte Dr. Pandalis GmbH & Co. KG
Was macht Naturprodukte Dr. Pandalis?
Dr. Pandalis Urheimische Medizin GmbH & Co. KG stellt natürliche Gesundheitspräparate her, die aus den „urheimischen“ europäischen Pflanzen hergestellt werden. Zum Angebot gehören auch Nahrungsergänzungsmittel und natürliche Kosmetika.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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