RenaCare NephroMed GmbH
Pharmaunternehmen · Lahn-Dill-Kreis
RenaCare NephroMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lahn-Dill-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
RenaCare NephroMed GmbH – Adresse & Kontakt
RenaCare NephroMed GmbH im Überblick
RenaCare NephroMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lahn-Dill-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie RenaCare NephroMed GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
RenaCare NephroMed GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Werrastraße 1a, 35625 Lahn-Dill-Kreis – Telefon: 0640392160. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie RenaCare NephroMed GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. RenaCare NephroMed GmbH mit Sitz in Lahn-Dill-Kreis ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Hessen
Hessen ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie RenaCare NephroMed GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu RenaCare NephroMed GmbH
Was macht RenaCare NephroMed GmbH?
RenaCare NephroMed GmbH stellt Nahrungsergänzungsmittel, Hautpflegeprodukte und Arzneimittel her. Zu den Arzneimitteln gehören Mittel bei chronischer Nierenschwäche und ein voll aktiviertes Vitamin D. Als Nahrungsergänzung bietet sie Eiweißpulver, Eiweißkonzentrate und eiweißreiches Milchpulver. Außerdem sind wasserlösliche Vitamine für Dialysepatienten im Angebot.
Welche Arzneimittel stellt RenaCare NephroMed GmbH her?
RenaCare NephroMed GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lahn-Dill-Kreis. Einleitung RenaCare NephroMed GmbH ist ein internationales Healthcare-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und Therapieoptionen für Patie Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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