Cansativa GmbH
Pharmaunternehmen · Groß-Gerau
Cansativa GmbH – etablierter Großhändler für medizinisches Cannabis in Deutschland: Vertrieb an Apotheken, umfassendes Herstellernetzwerk (Aurora, Bedrocan, Adven u.a.), Sitz Mörfelden-Walldorf.
Cansativa GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2017
Gegründet
Spezialisierungen
Medizinisches Cannabis Großhandel, Apothekenversorgung, Telemedizin
Cansativa GmbH: Medizinalcannabis-Großhandel aus Groß-Gerau
Die Cansativa GmbH mit Sitz in Groß-Gerau ist ein lizenzierter Importeur und Großhändler für Cannabisarzneimittel. Das Unternehmen wurde 2017 gegründet, kurz nach Schaffung der gesetzlichen Grundlage für medizinisches Cannabis in Deutschland, und zählt zu den etablierten Distributoren in diesem Segment. Cansativa ist Mitglied im Verband der Cannabis-Industrie und wirkt dort an der Weiterentwicklung von Standards und Best Practices mit.
Leistungen und Produkte
Cansativa importiert standardisierte Cannabisblüten und -extrakte aus regulierten Anbauländern, vornehmlich den Niederlanden und Kanada. Die Produkte werden einer Qualitätskontrolle unterzogen, um die Konformität mit deutschen Arzneimittelstandards sicherzustellen. Der Vertrieb erfolgt über den deutschen Apothekengroßhandel; das Sortiment umfasst Blüten sowie Öl- und Extraktformen für unterschiedliche therapeutische Anwendungsbereiche.
Für Apotheken betreibt Cansativa eine digitale Plattform, über die Bestellungen von Cannabisarzneimitteln verwaltet werden können. Lagerung und Auslieferung aller Produkte erfolgen gemäß den Anforderungen des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) und den Richtlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Regulatorische Einordnung
Die Cansativa GmbH erfüllt die gesetzlichen Anforderungen für Import und Vertrieb von Betäubungsmitteln in Deutschland. Das Unternehmen war 2017 eines der ersten auf diesem Markt und hält Lizenzen sowohl für den Import als auch für den Großhandel. Die Einhaltung der deutschen und europäischen Arzneimittelgesetze wird durch regelmäßige Prüfungen der zuständigen Gesundheitsbehörden kontrolliert.
Standort Groß-Gerau / Hessen
Groß-Gerau liegt im Rhein-Main-Gebiet südwestlich von Frankfurt. Die Nähe zum Frankfurter Flughafen erleichtert den internationalen Import von Cannabisarzneimitteln. Die Metropolregion Frankfurt-Rhein-Main fungiert als Knotenpunkt für den Pharmagroßhandel und ermöglicht eine bundesweite Distribution.
Darüber hinaus schafft Cansativa in der Region Arbeitsplätze und investiert in Ausbildungsprogramme, um Fachkräfte für die pharmazeutische Industrie zu qualifizieren.
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```Häufige Fragen zu Cansativa GmbH
Was macht Cansativa GmbH?
Cansativa ist ein etablierter Großhändler für medizinisches Cannabis in Deutschland mit Sitz in Mörfelden-Walldorf. Das Unternehmen vertreibt Cannabis-Produkte internationaler Hersteller (Aurora, Bedrocan, Adven) an Apotheken und Ärzte.
Produziert Cansativa eigenes Cannabis?
Nein, Cansativa produziert selbst kein Cannabis, sondern fungiert als Distributor und Vermittler zwischen internationalen Herstellern und dem deutschen Markt (Apotheken, Ärzte).
Wie erhalten Patienten Cannabis über Cansativa?
Patienten erhalten medizinisches Cannabis über verschreibende Ärzte und Apotheken. Cansativa beliefert diese als Großhändler und bietet Beratung für Apotheken und Ärzte im Bereich medizinisches Cannabis.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.