Alhopharm Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Lahn-Dill-Kreis
Alhopharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lahn-Dill-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Alhopharm Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Alhopharm Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Alhopharm Arzneimittel GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Lahn-Dill-Kreis, Hessen. Das Unternehmen wurde mit dem Ziel gegründet, hochwertige pharmazeutische Produkte zu vertreiben, und hat sich seit seiner Gründung einen soliden Ruf erarbeitet. Alhopharm ist im Bereich des Arzneimittelvertriebs tätig und versorgt Apotheken sowie medizinische Fachkreise in der Rhein-Main-Region mit innovativen und etablierten pharmazeutischen Produkten. Dass Alhopharm in einer Region mit einer reichen pharmazeutischen Tradition ansässig ist, sorgt für eine lokale und regionale Verankerung im Gesundheitssektor.
Tätigkeitsfeld und Produkte
Alhopharm ist auf den Vertrieb und die Vermarktung von Arzneimitteln auf dem deutschen Markt spezialisiert. Das Unternehmen agiert als Vermittler zwischen Herstellern und dem Apothekenmarkt und bietet ein umfassendes Sortiment an Humanarzneimitteln, darunter sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Medikamente. Zu den Produktbereichen gehören unter anderem:
- Analgetika und Antipyretika: Schmerzmittel und fiebersenkende Arzneimittel, die häufig zur kurzfristigen Linderung von Schmerzen eingesetzt werden.
- Antibiotika: Medikamente zur Bekämpfung von bakteriellen Infektionen, welche in verschiedenen Formen, darunter Tabletten und Injektionslösungen erhältlich sind.
- Cholesterinsenker: Arzneimittel zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Gesundheit durch Senkung des Cholesterinspiegels.
- Dermatologische Produkte: Spezielle Produkte zur Behandlung von Hauterkrankungen und zur Unterstützung der Hautgesundheit.
Darüber hinaus legt Alhopharm großen Wert auf die Einhaltung strenger regulatorischer Vorgaben, um die Qualität und Sicherheit aller Produkte zu gewährleisten. Das Unternehmen arbeitet eng mit den zuständigen Aufsichtsbehörden wie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zusammen und hält sich an die Richtlinien der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Good Distribution Practice (GDP).
Region Lahn-Dill in Hessen
Der Lahn-Dill-Kreis in Mittelhessen grenzt an die Ballungszentren Frankfurt und Gießen. Durch diese zentrale Lage profitiert Alhopharm von einem idealen Zugang zu Logistik und Transportwegen, was den Vertrieb von Arzneimitteln in der gesamten Rhein-Main-Region erleichtert. Hessen ist mit Unternehmen wie Merck in Darmstadt und Sanofi-Aventis in Frankfurt einer der bedeutendsten Pharmastandorte Deutschlands. Diese geografische Nähe zu anderen großen Akteuren der Branche bietet nicht nur Synergien, sondern auch Zugang zu einem breiten Netzwerk von Fachwissen und Ressourcen.
Die regionale Verzahnung mit anderen pharmazeutischen Unternehmen ermöglicht es Alhopharm, Trends auf dem Pharmamarkt frühzeitig zu erkennen und innovative Produkte schnell einzuführen. So wird das Unternehmen in der Lage, nicht nur bestehende Bedürfnisse des Marktes zu adressieren, sondern auch aktiv zur Weiterentwicklung neuer Therapien beizutragen.
Darüber hinaus spielt Alhopharm eine bedeutende Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung, indem es Apotheker und medizinische Fachkräfte mit wichtigen Informationen und Schulungen unterstützt. Diese Anstrengungen sind entscheidend, um die Patientenversorgung im Lahn-Dill-Kreis und darüber hinaus zu optimieren und allen Beteiligten Zugang zu hochwertigen Arzneimitteln zu gewährleisten.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Alhopharm Arzneimittel GmbH
Was macht Alhopharm Arzneimittel GmbH?
Alhopharm Arzneimittel GmbH stellt her und vertreibt allopathische und homöopathische Arzneimittel.
Welche Arzneimittel stellt Alhopharm Arzneimittel GmbH her?
Alhopharm Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lahn-Dill-Kreis. Überblick über die Alhopharm Arzneimittel GmbH Alhopharm Arzneimittel GmbH ist ein renommiertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von wirk Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Weitere Pharmaunternehmen in Lahn-Dill-Kreis
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.