Lupin Europe GmbH
Pharmaunternehmen · Frankfurt am Main
Lupin Europe GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Lupin Europe GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1968
Gegründet
20.000+ (global)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Innovative Arzneimittel und Generika, seltene neurologische Erkrankungen, Schmerztherapie, Migrae-Behandlung
Lupin Europe GmbH: Europazentrale in Frankfurt
Lupin Europe GmbH ist die europäische Tochtergesellschaft des indischen Pharmaunternehmens Lupin Limited, einem der Top-10-Generikahersteller weltweit. Die europäische Zentrale hat ihren Sitz in Frankfurt am Main und koordiniert das Generikageschäft in Europa. Das Unternehmen vertreibt Generika zu vergleichsweise niedrigen Preisen und ist seit einigen Jahren im europäischen Markt aktiv.
Generika und globale Marktpräsenz
Lupin ist in Deutschland als Generika-Anbieter bekannt und vertreibt ein breites Portfolio an Nachahmer-Arzneimitteln in Bereichen wie Antibiotika, Herz-Kreislauf, Atemwegserkrankungen, Diabetes und Neurologie. Insbesondere im Bereich der respiratorischen Erkrankungen hat sich das Unternehmen als bedeutender Akteur etabliert. Durch seine umfassende Produktpalette, die Generika für verschiedene Anwendungen umfasst, ermöglicht Lupin vielen Patienten den Zugang zu notwendigen Behandlungen.
Als einer der größten Inhalationsprodukt-Hersteller weltweit hat Lupin zudem Lösungen für die Behandlung von COPD (Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung) und Asthma im Angebot. Diese Produkte verbinden etablierte Inhalationstechnologien mit bewährten therapeutischen Konzepten. Die kontinuierliche Forschung und Entwicklung neuer Formulierungen auch im Bereich der Biopharmazeutika sichert die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.
Die regulatorische Einordnung von Lupin zeigt sich in der konsequenten Einhaltung der strengen europäischen Richtlinien, die für den Vertrieb von Arzneimitteln gelten. Alle Produkte durchlaufen umfassende Prüfprozesse, die sicherstellen, dass sie den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies gilt sowohl für die Herstellung als auch für den Vertrieb.
Standort Frankfurt am Main
Frankfurt als europäisches Wirtschaftszentrum beherbergt Lupins europäische Zentrale. Von dort aus koordiniert das Unternehmen Zulassungsverfahren, Vertrieb und regulatorische Angelegenheiten für den gesamten europäischen Markt. Die zentrale Lage erleichtert den Kontakt zu europäischen Gesundheitsbehörden und anderen relevanten Institutionen.
Zudem profitiert Lupin von Frankfurts Anbindung an internationale Verkehrsnetze, was die Logistikkette vereinfacht. Ein weiterer Vorteil des Standorts ist die Nähe zu Universitäten und Forschungseinrichtungen, was den fachlichen Austausch fördert und Lupin bei der Entwicklung neuer Arzneimittel unterstützt.
Regionales Engagement und soziale Verantwortung
Lupin Europe GmbH engagiert sich über die Bereitstellung von Arzneimitteln hinaus auch in sozialen Projekten in der Region. Das Unternehmen fördert Bildungsinitiativen im Gesundheitswesen und unterstützt Programme zur Aufklärung über Krankheiten. Diese Initiativen tragen zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei und stärken das Bewusstsein für Prävention innerhalb der Gemeinschaft. Darüber hinaus arbeitet Lupin mit lokalen Organisationen zusammen, um einen Beitrag zur Umgebung zu leisten.
Weitere Pharmaunternehmen in Deutschland | Pharmaunternehmen in Frankfurt | Pharmaunternehmen in Hessen
Häufige Fragen zu Lupin Europe GmbH
Was macht Lupin Europe GmbH?
Das pharmazeutische Unternehmen Lupin Europe GmbH hat sich spezialisiert auf die Entwicklung von therapeutischen Möglichkeiten bei seltenen Krankheiten in der Neurologie und auf neue Wege in der Schmerztherapie mit Schwerpunkt auf Kopfschmerzen. Für schwere Migräneattacken hat es 2020 ein neues Mittel entwickelt und nach der Zulassung auf den Markt gebracht.
Weitere Pharmaunternehmen in Frankfurt am Main
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.