Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH
Pharmaunternehmen · Bremen
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bremen, Bremen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1987
Gegründet
Zertifizierungen
VAH-gelistet
Spezialisierungen
Flächendesinfektion, Hände-Antiseptik, Hygieneprodukte
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH
Scarapharm aus Bremen produziert und handelt mit pharmazeutischen Chemikalien und Hilfsstoffen. Das Unternehmen beliefert Pharmahersteller, Apotheken und Labore mit chemisch-pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Spezialchemikalien. Die Produkte erfüllen die europäische Arzneimittelverordnung und unterliegen standardisierten Qualitätsprüfungen während der Herstellung und des Vertriebs.
Leistungen und Produkte
Scarapharm produziert und vertreibt pharmazeutische Hilfsstoffe, Ausgangsstoffe und Spezialchemikalien in Pharmaqualität nach Ph. Eur. Das Sortiment umfasst anorganische und organische Pharmachemikalien, Lösungsmittel und Reagenzien für die Pharmaproduktion und Laboranalytik. Dazu gehören Wirkstoffe für Tabletten, Salben und Injektionen sowie Hilfsstoffe zur Stabilität und Wirksamkeit pharmazeutischer Produkte. Alle Produkte sind nach GMP- und GDP-Standards dokumentiert und rückverfolgbar.
Scarapharm investiert in Forschung und Entwicklung, um Produktionsprozesse zu optimieren und neue Produkte zu entwickeln, die den Marktanforderungen entsprechen.
Regulatorische Einordnung
Scarapharm unterliegt den regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union und nationaler sowie internationaler Gesundheitsbehörden. Die Herstellung und der Vertrieb erfolgen nach Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP). Das Unternehmen führt regelmäßig interne Audits und externe Inspektionen durch, um die Einhaltung aller Vorschriften zu gewährleisten.
Scarapharm arbeitet mit Aufsichtsbehörden und Fachverbänden zusammen und berücksichtigt aktuelle gesetzliche Vorgaben in seinen Prozessen. Alle Produktionsprozesse sind auf Umweltfreundlichkeit ausgerichtet.
Standort Bremen
Bremen bietet als Hafenstadt optimale Voraussetzungen für Chemikalienhandel und -produktion. Der Bremer Hafen ermöglicht Import und Export von Chemikalien, die Logistikinfrastruktur unterstützt die bundesweite Distribution. Die zentrale Lage im norddeutschen Raum ermöglicht schnelle und flexible Kundenbetreuung.
Bremen verfügt über Forschungsinstitute und Hochschulen, die mit Unternehmen kooperieren. Scarapharm profitiert von Zugang zu Forschungsergebnissen und dem Austausch mit Fachleuten.
Scarapharm schafft Arbeitsplätze in der chemisch-pharmazeutischen Branche und trägt zur regionalen Wirtschaft in Bremen und Umgebung bei.
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Häufige Fragen zu Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH
Was macht Scarapharm?
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH stellt als pharmazeutischer Großhandel chemisch-pharmazeutische Produkte zur Desinfektion her. Dabei hat es zwei Produktgruppen im Fokus: Das Mittel zur Flächendesinfektion ist besonders für empfindliche Flächen geeignet; die Handdesinfektion eignet sich sowohl für den privaten Gebrauch als auch für die chirurgische Desinfektion.
Welche Arzneimittel stellt Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH her?
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Bremen. Überblick Die Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen chemischen und pha Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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