Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH
Pharmaunternehmen · Bremen
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Bremen, Bremen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH Adresse & Kontakt
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH im Überblick
Die Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH aus Bremen ist ein auf pharmazeutische Chemikalien und Hilfsstoffe spezialisiertes Produktions- und Handelsunternehmen. Das Unternehmen liefert chemisch-pharmazeutische Ausgangsstoffe und Spezialchemikalien an Pharmahersteller, Apotheken und Labore. Seit seiner Gründung hat Scarapharm einen Schwerpunkt auf Qualitätssicherung gelegt, um sicherzustellen, dass alle Produkte den höchsten Standards entsprechen. Dabei erfüllt das Unternehmen die strengen Anforderungen der europäischen Arzneimittelverordnung, die für die Herstellung und den Vertrieb von pharmazeutischen Produkten unerlässlich sind.
Leistungen und Produkte
Scarapharm produziert und vertreibt pharmazeutische Hilfsstoffe, Ausgangsstoffe und Spezialchemikalien in Pharmaqualität nach Ph. Eur. Das Sortiment umfasst anorganische und organische Pharmachemikalien, Lösungsmittel und Reagenzien für die Pharmaproduktion und Laboranalytik. Diese umfassen unter anderem Wirkstoffe für die Herstellung von Tabletten, Salben und Injektionen, sowie Hilfsstoffe, die die Stabilität und Wirksamkeit der pharmazeutischen Produkte erhöhen. Alle Produkte sind vollständig dokumentiert und rückverfolgbar nach GMP- und GDP-Standards, sodass Kunden sich auf die hohen Qualitätsstandards verlassen können.
Besonders hervorzuheben ist das Engagement von Scarapharm in der Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert kontinuierlich in innovative Technologielösungen, um die Effizienz seiner Produktionsprozesse zu steigern und neue Produkte zu entwickeln, die den sich ständig ändernden Anforderungen des Marktes gerecht werden. Dies stärkt die Position von Scarapharm in einem wettbewerbsintensiven Umfeld und sichert zugleich die kontinuierliche Versorgung der Kunden.
Regulatorische Einordnung
Scarapharm unterliegt den strengen regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union sowie den Bestimmungen nationaler und internationaler Gesundheitsbehörden. Die Herstellung und der Vertrieb der Produkte werden durch die Good Manufacturing Practice (GMP) und Good Distribution Practice (GDP) reguliert. Diese Richtlinien stellen sicher, dass alle Produkte unter kontrollierten Bedingungen produziert und qualitätsgeprüft werden. Zudem führt Scarapharm regelmäßig interne Audits sowie externe Inspektionen durch, um die Einhaltung aller relevanten Vorschriften zu gewährleisten.
Durch die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Aufsichtsbehörden und Fachverbänden ist das Unternehmen in der Lage, seine Prozesse stets auf dem neuesten Stand der Technik und der gesetzlichen Vorgaben zu halten. Scarapharm engagiert sich darüber hinaus für Nachhaltigkeit und Umweltschutz, weshalb alle Produktionsprozesse so umweltfreundlich wie möglich gestaltet sind.
Standort Bremen
Bremen ist als Freie Hansestadt und Hafen- und Industriestandort ideal für ein auf Chemikalienhandel und -produktion ausgerichtetes Unternehmen. Der Bremer Hafen ermöglicht den effizienten Import und Export von Chemikalien aus aller Welt, und die gut ausgebaute Logistikinfrastruktur unterstützt die bundesweite Distribution von Scarapharm. Dank seiner zentralen Lage im norddeutschen Raum ist das Unternehmen bestens positioniert, um schnell und flexibel auf die Anforderungen seiner Kunden zu reagieren.
Die Stadt Bremen ist nicht nur ein wichtiger Standort für die Chemie- und Pharmaindustrie, sie beherbergt auch zahlreiche Forschungsinstitute und Hochschulen, die enge Kooperationen mit Unternehmen ermöglichen. Scarapharm profitiert von diesem Netzwerk, indem es Zugang zu neuesten Forschungsergebnissen hat und sich mit Experten austauschen kann.
Darüber hinaus spielt Scarapharm eine bedeutende Rolle in der regionalen Wirtschaft. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und bildet Fachkräfte aus, die in der chemisch-pharmazeutischen Branche dringend benötigt werden. Somit leistet Scarapharm nicht nur einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung, sondern trägt auch zur Stärkung der Wirtschaft in Bremen und Umgebung bei.
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```Häufige Fragen zu Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH
Was macht Scarapharm?
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH stellt als pharmazeutischer Großhandel chemisch-pharmazeutische Produkte zur Desinfektion her. Dabei hat es zwei Produktgruppen im Fokus: Das Mittel zur Flächendesinfektion ist besonders für empfindliche Flächen geeignet; die Handdesinfektion eignet sich sowohl für den privaten Gebrauch als auch für die chirurgische Desinfektion.
Welche Arzneimittel stellt Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH her?
Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Bremen. Überblick Die Scarapharm chemisch-pharmazeutische Produkte GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von hochwertigen chemischen und pha Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.