Haus Schaeben GmbH & Co. KG
Pharmaunternehmen · Rhein-Erft-Kreis
Haus Schaeben GmbH & Co. KG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Rhein-Erft-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Haus Schaeben GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Haus Schaeben GmbH & Co. KG im Überblick
Die Haus Schaeben GmbH & Co. KG ist ein traditionsreiches deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Rhein-Erft-Kreis, Nordrhein-Westfalen. Gegründet im Jahr 1848, hat sich das Familienunternehmen über die Jahre hinweg kontinuierlich weiterentwickelt und spezialisiert. Bekannt für hochwertige Körperpflegeprodukte und OTC-Arzneimittel hat sich die Marke Arnika-Schmerzgel besonders in Deutschland einen Namen gemacht. Die fortlaufende Innovationskraft ermöglicht es dem Unternehmen, den sich ständig ändernden Anforderungen des Marktes gerecht zu werden und Produkte anzubieten, die auf die Bedürfnisse der Verbraucher zugeschnitten sind.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Haus Schaeben produziert und vertreibt eine Vielzahl von Körperpflegeprodukten und Apothekenmarken. Neben dem Flaggschiffprodukt, dem Arnika-Schmerzgel, das besonders effektiv bei Muskel- und Gelenkbeschwerden eingesetzt wird, umfasst das Portfolio auch eine Reihe von natürlichen Heilpflanzenpräparaten und pflegenden Formulierungen. Dazu zählen:
- Körperpflegeprodukte: Peelings, Feuchtigkeitscremes und Hand- sowie Fußpflegeprodukte.
- Haarpflegeprodukte: Sanfte Shampoo- und Conditioner-Formeln, die mit natürlichen Inhaltsstoffen angereichert sind.
- OTC-Arzneimittel: Präparate zur Linderung von Erkältungsbeschwerden und zur Unterstützung des Wohlbefindens.
Die Produkte sind über Apotheken und Drogerien in Deutschland verfügbar, was ihre regionale Bedeutung unterstreicht. Zudem exportiert die Haus Schaeben GmbH & Co. KG ausgewählte Produkte in europäische Nachbarländer, wodurch die Marke auch international an Bekanntheit gewinnt.
Geschichte & Regulierung
Die Haus Schaeben GmbH & Co. KG blickt auf eine lange Geschichte zurück, in der sie sich von einem kleinen Unternehmen zu einem angesehenen Akteur im deutschen Gesundheitsmarkt entwickelt hat. Das Unternehmen legt großen Wert auf Qualität und Nachhaltigkeit. Es stellt sicher, dass alle Produkte strengen Qualitätskontrollen unterzogen werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Je nach Produktkategorie unterliegt Haus Schaeben dem Arzneimittelgesetz oder der Kosmetikverordnung, die von den zuständigen Behörden in Nordrhein-Westfalen überwacht werden.
Besondere Merkmale des Unternehmens sind die enge Zusammenarbeit mit Fachleuten aus der Dermatologie und Pharmakologie, um sicherzustellen, dass die Produkte den höchsten Standards entsprechen. Zudem engagiert sich Haus Schaeben aktiv in der Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte zu kreieren, die den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen entsprechen.
Regionale Bedeutung und Engagement
Als Unternehmen im Rhein-Erft-Kreis spielt die Haus Schaeben GmbH & Co. KG eine bedeutende Rolle in der lokalen Wirtschaft, indem sie Arbeitsplätze sichert und zur Ausbildungsförderung in der Region beiträgt. Das Unternehmen engagiert sich auch aktiv in sozialen Projekten und unterstützt lokale Initiativen, um das Wohl der Gemeinschaft zu fördern.
Die Kombination aus Tradition, Innovation und regionaler Verbundenheit macht Haus Schaeben zu einem wichtigen Unternehmen in der Pharmazie- und Kosmetikbranche. Die Vision des Unternehmens, qualitativ hochwertige Produkte zu entwickeln, die die Lebensqualität der Menschen verbessern, bleibt auch in Zukunft der zentrale Leitgedanke.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Nordrhein-Westfalen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Haus Schaeben GmbH & Co. KG
Was macht Haus Schaeben GmbH & Co. KG?
Haus Schaeben GmbH & Co. KG hat sich der Hautpflege in den Bereichen Schönheit, Gesundheit und Wellness verschrieben. Ihre Produkte decken die komplette Gesichtspflege und die sonstige Körperpflege ab; außerdem führt sie Naturkosmetik und Produkte für Ruhe und gesunden Schlaf im Programm.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.