Dr. Schumacher GmbH
Pharmaunternehmen · Schwalm-Eder-Kreis
Dr. Schumacher GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Schwalm-Eder-Kreis, Hessen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Dr. Schumacher GmbH Adresse & Kontakt
Dr. Schumacher GmbH im Überblick
Dr. Schumacher GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Schwalm-Eder-Kreis, Hessen, das sich auf Desinfektionsmittel und Hygienelösungen für das Gesundheitswesen spezialisiert hat. Gegründet in den 1980er Jahren, hat sich das Unternehmen in den letzten Jahren zu einem vertrauenswürdigen Partner für Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen in ganz Deutschland entwickelt. Dank der hohen Qualität und Innovation seiner Produkte hat Dr. Schumacher GmbH eine bedeutende Stellung im Bereich der Hygienetechnologie erlangt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Dr. Schumacher GmbH produziert eine vielseitige Palette von Desinfektionsmitteln und Hygieneprodukten für professionelle Anwender im Gesundheitswesen. Das Sortiment umfasst:
- Händedesinfektionsmittel: Besonders in Zeiten von Pandemien spielt die schnelle und effektive Händedesinfektion eine zentrale Rolle in der Infektionsprävention. Die Produkte der Dr. Schumacher GmbH zeichnen sich durch eine hohe Hautverträglichkeit und Wirksamkeit aus.
- Flächendesinfektionsmittel: Diese Produkte sind für die Desinfektion von Oberflächen in medizinischen Einrichtungen konzipiert und bieten zuverlässigen Schutz gegen Krankheitserreger.
- Instrumentendesinfektionsmittel: Speziell formuliert, um medizinische Instrumente und Geräte von Keimen und Schadorganismen zu befreien, sind diese Produkte unerlässlich für die Aufbereitung in chirurgischenAbteilungen und Zahnarztpraxen.
- Produkte zur Haut- und Schleimhautantisepsis: Vor operativen Eingriffen ist die antiseptische Behandlung der Haut und Schleimhäute entscheidend, um Infektionen zu vermeiden.
Alle Produkte erfüllen die strengen Anforderungen der DGHM (Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie) und sind im VAH-Desinfektionsmittel-Verzeichnis gelistet. Dr. Schumacher GmbH hat sich somit einen Namen für die Qualität und Wirksamkeit ihrer Produkte gemacht, die in zahlreichen medizinischen Einrichtungen zum Einsatz kommen.
Regulierung & Qualität
Die produktspezifische Regulierung ist für Desinfektionsmittel im Gesundheitswesen von entscheidender Bedeutung. Diese Produkte unterliegen der Biozidverordnung (EU 528/2012) und, soweit es sich um Arzneimittel handelt, dem Arzneimittelgesetz (AMG). Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung im Bereich Hygiene und Infektionsprävention erfüllt Dr. Schumacher GmbH alle regulatorischen Anforderungen und ist nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Diese Zertifizierungen garantieren höchste Qualitätsstandards in der Produktentwicklung sowie im Produktionsprozess.
Das Unternehmen wird außerdem regelmäßig von den zuständigen hessischen Behörden überwacht, um sicherzustellen, dass die Produkte den gesetzlichen Vorschriften und Sicherheitsstandards entsprechen. Dr. Schumacher GmbH beliefert nicht nur nationale Einrichtungen, sondern hat auch internationale Lieferbeziehungen aufgebaut und spielt somit eine zentrale Rolle in der globalen Gesundheitsversorgung.
Regionale Bedeutung & Engagement
Im Schwalm-Eder-Kreis hat Dr. Schumacher GmbH nicht nur wirtschaftliche Bedeutung, sondern engagiert sich auch in sozialen und ökologischen Projekten. Das Unternehmen hat sich verpflichtet, umweltfreundliche Produktionsprozesse zu fördern und aktiv an Bildungsinitiativen im Bereich Gesundheit und Hygiene in der Region teilzunehmen. Sie bieten beispielsweise Schulungen für medizinisches Personal an, um das Bewusstsein für die Notwendigkeit effektiver Hygienemaßnahmen zu schärfen und den Umgang mit ihren Produkten zu optimieren.
Die enge Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitseinrichtungen verstärkt die Präsenz des Unternehmens in der Region. Dr. Schumacher GmbH ist bekannt dafür, regelmäßig an Messen und Veranstaltungen teilzunehmen, um die neuesten Entwicklungen im Bereich Hygiene und Desinfektion vorzustellen und Innovationen zu fördern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hessen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Dr. Schumacher GmbH
Was macht Dr. Schumacher GmbH?
Dr. Schumacher GmbH stellt Desinfektions-, Hygiene- und Pflegeprodukte her. Sie decken damit sowohl den gesamten medizinischen Bereich als auch den privaten Bereich ab mit Produkten für den Haushalt, die Baby- und Körperpflege und die Kosmetik.
Welche Arzneimittel stellt Dr. Schumacher GmbH her?
Dr. Schumacher GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Schwalm-Eder-Kreis. Überblick über Dr. Schumacher GmbH Dr. Schumacher GmbH ist ein führendes europäisches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und den Vertrieb von Desinfektionsmitteln, Hygienea Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.