Schuck GmbH Adresse & Kontakt
Schuck GmbH im Überblick
Die Schuck GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Nürnberger Land, Bayern. Seit ihrer Gründung hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner im Bereich der pharmazie- und kosmetikbezogenen Branchen etabliert. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Qualität trägt die Schuck GmbH signifikant zur regionalen Wirtschaft bei und schafft zahlreiche Arbeitsplätze in der Umgebung. Die Kombination aus traditioneller Handwerkskunst und modernster Technologie zeichnet das Unternehmen aus, was sowohl in der Produktqualität als auch in der Prozessoptimierung deutlich wird.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Schuck GmbH produziert eine breite Palette pharmazeutischer Zubereitungen sowie Nahrungsergänzungsmittel, die auf die wachsenden Anforderungen des Marktes abgestimmt sind. Zu den Dokumentationen zählen rezeptfreie Produkte zur Schmerztherapie, pflanzliche Arzneimittel und dermatologische Präparate. Das Unternehmen hat sich auch auf die Entwicklung kosmetischer Produkte spezialisiert, die eine hohe Bioverfügbarkeit und Hautverträglichkeit aufweisen. Hochwertige Rohstoffe und eine strenge Qualitätskontrolle sind für die Schuck GmbH unerlässlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten.
- Pharmazeutische Zubereitungen: Arzneimittel für diverse Therapiegebiete, darunter Schmerzbehandlung, Infektionen und entzündliche Erkrankungen.
- Nahrungsergänzungsmittel: Produkte zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit, einschließlich Vitamine, Mineralstoffe und Kräuterextrakte.
- Kosmetische Produkte: Hautpflegeprodukte, die auf natürliche Inhaltsstoffe basieren und dermatologisch getestet sind.
Zusätzlich bietet die Schuck GmbH Lohnherstellungsdienstleistungen für andere Pharmaunternehmen an. Dieser Service umfasst nicht nur die Produktion, sondern auch Unterstützung in den Bereichen Qualitätssicherung, Verpackung und Logistik. Dies hat dazu beigetragen, dass Schuck GmbH als vertrauenswürdiger Partner für zahlreiche nationale und internationale Auftraggeber anerkannt ist.
Geschichte & Regulierung
Die Schuck GmbH wurde vor über zwei Jahrzehnten gegründet und hat sich seitdem kontinuierlich weiterentwickelt. Das Unternehmen schaut auf eine Erfolgsgeschichte zurück, die von anhaltendem Wachstum und Innovation geprägt ist. Durch die enge Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten in der Region werden Entwicklungen stets aktuell und marktorientiert gehalten.
Als bayerisches Pharmaunternehmen unterliegt Schuck GmbH der Überwachung durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese Institutionen gewährleisten, dass die Produkte den höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Das Unternehmen hält die GMP-Zertifizierung (Good Manufacturing Practice) und alle erforderlichen Herstellungserlaubnisse gemäß §13 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Diese regulatorischen Anforderungen sind entscheidend für das Vertrauen der Verbraucher in die Produkte von Schuck GmbH und unterstreichen die Verpflichtung des Unternehmens zu höchster Qualität.
Die Schuck GmbH ist ein wichtiger Akteur in der Region Nürnberger Land und leistet einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung. Mit einer klaren Vision für die Zukunft, innovative Produkte und der Hingabe zur Qualität ist das Unternehmen gut positioniert, um auch in den kommenden Jahren eine wesentliche Rolle im Pharmamarkt zu spielen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Schuck GmbH
Was macht Schuck GmbH?
Schuck GmbH für Arzneimittel stellt naturheilkundliche Präparate her. Die Mittel sind bestimmt für die Atem- und Harnwege, können bei Bluthochdruck, Gehirndurchblutungsstörungen, Obstipation und Diabetes Mellitus angewendet werden und sind auch für den seelischen Bereich als „Umstimmungsmittel“ geeignet.
Welche Arzneimittel stellt Schuck GmbH her?
Schuck GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Nürnberger Land. Über Schuck GmbH Schuck GmbH ist ein international tätiges, mittelständisches Unternehmen, das sich auf die Produktion von komplexen mechanischen Komponenten und Systemen speziali Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.