Schuck GmbH Adresse & Kontakt
Schuck GmbH im Überblick
Die Schuck GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Nürnberger Land, Bayern. Seit ihrer Gründung hat sich das Unternehmen als zuverlässiger Partner im Bereich der pharmazie- und kosmetikbezogenen Branchen etabliert. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Qualität trägt die Schuck GmbH signifikant zur regionalen Wirtschaft bei und schafft zahlreiche Arbeitsplätze in der Umgebung. Die Kombination aus traditioneller Handwerkskunst und modernster Technologie zeichnet das Unternehmen aus, was sowohl in der Produktqualität als auch in der Prozessoptimierung deutlich wird.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Schuck GmbH produziert eine breite Palette pharmazeutischer Zubereitungen sowie Nahrungsergänzungsmittel, die auf die wachsenden Anforderungen des Marktes abgestimmt sind. Zu den Dokumentationen zählen rezeptfreie Produkte zur Schmerztherapie, pflanzliche Arzneimittel und dermatologische Präparate. Das Unternehmen hat sich auch auf die Entwicklung kosmetischer Produkte spezialisiert, die eine hohe Bioverfügbarkeit und Hautverträglichkeit aufweisen. Hochwertige Rohstoffe und eine strenge Qualitätskontrolle sind für die Schuck GmbH unerlässlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten.
- Pharmazeutische Zubereitungen: Arzneimittel für diverse Therapiegebiete, darunter Schmerzbehandlung, Infektionen und entzündliche Erkrankungen.
- Nahrungsergänzungsmittel: Produkte zur Unterstützung der allgemeinen Gesundheit, einschließlich Vitamine, Mineralstoffe und Kräuterextrakte.
- Kosmetische Produkte: Hautpflegeprodukte, die auf natürliche Inhaltsstoffe basieren und dermatologisch getestet sind.
Zusätzlich bietet die Schuck GmbH Lohnherstellungsdienstleistungen für andere Pharmaunternehmen an. Dieser Service umfasst nicht nur die Produktion, sondern auch Unterstützung in den Bereichen Qualitätssicherung, Verpackung und Logistik. Dies hat dazu beigetragen, dass Schuck GmbH als vertrauenswürdiger Partner für zahlreiche nationale und internationale Auftraggeber anerkannt ist.
Geschichte & Regulierung
Die Schuck GmbH wurde vor über zwei Jahrzehnten gegründet und hat sich seitdem kontinuierlich weiterentwickelt. Das Unternehmen schaut auf eine Erfolgsgeschichte zurück, die von anhaltendem Wachstum und Innovation geprägt ist. Durch die enge Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen und Universitäten in der Region werden Entwicklungen stets aktuell und marktorientiert gehalten.
Als bayerisches Pharmaunternehmen unterliegt Schuck GmbH der Überwachung durch das Bayerische Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Diese Institutionen gewährleisten, dass die Produkte den höchsten Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen. Das Unternehmen hält die GMP-Zertifizierung (Good Manufacturing Practice) und alle erforderlichen Herstellungserlaubnisse gemäß §13 des Arzneimittelgesetzes (AMG). Diese regulatorischen Anforderungen sind entscheidend für das Vertrauen der Verbraucher in die Produkte von Schuck GmbH und unterstreichen die Verpflichtung des Unternehmens zu höchster Qualität.
Die Schuck GmbH ist ein wichtiger Akteur in der Region Nürnberger Land und leistet einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung. Mit einer klaren Vision für die Zukunft, innovative Produkte und der Hingabe zur Qualität ist das Unternehmen gut positioniert, um auch in den kommenden Jahren eine wesentliche Rolle im Pharmamarkt zu spielen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Schuck GmbH
Was macht Schuck GmbH?
Schuck GmbH für Arzneimittel stellt naturheilkundliche Präparate her. Die Mittel sind bestimmt für die Atem- und Harnwege, können bei Bluthochdruck, Gehirndurchblutungsstörungen, Obstipation und Diabetes Mellitus angewendet werden und sind auch für den seelischen Bereich als „Umstimmungsmittel“ geeignet.
Welche Arzneimittel stellt Schuck GmbH her?
Schuck GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Nürnberger Land. Über Schuck GmbH Schuck GmbH ist ein international tätiges, mittelständisches Unternehmen, das sich auf die Produktion von komplexen mechanischen Komponenten und Systemen speziali Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.