Unizell Medicare GmbH
Pharmaunternehmen · Ostholstein
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostholstein, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Unizell Medicare GmbH – Adresse & Kontakt
Unizell Medicare GmbH im Überblick
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostholstein, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Unizell Medicare GmbH entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Standort & Kontakt
Unizell Medicare GmbH ist unter folgender Adresse erreichbar: Sonnenbergsredder 2, 23626 Ostholstein – Telefon: 04512922080. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Unizell Medicare GmbH unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Unizell Medicare GmbH mit Sitz in Ostholstein ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Schleswig-Holstein
Schleswig-Holstein ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Unizell Medicare GmbH profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Unizell Medicare GmbH
Was macht Unizell Medicare GmbH?
Unizell Medicare GmbH ist ein Großhändler für Hygiene-Artikel, der hauptsächlich Senioren- und Pflegeeinrichtungen beliefert. Zu seinem Sortiment gehören Reinigungs- und Desinfektionsmittel, Wundversorgungs- und Inkontinenzprodukte, Pflegehilfsmittel, Alltagshilfen und Nahrungsergänzung. Für Pflegeeinrichtungen bietet er Schulungen zum Pflegewissen an.
Welche Arzneimittel stellt Unizell Medicare GmbH her?
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ostholstein. Unizell Medicare GmbH - Innovativ, fachkundig und kundenorientiert Die Unizell Medicare GmbH ist ein führender Anbieter von medizinischen Versorgungs- und Hygieneprodukten in Deut Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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