Contipro Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Nürnberg
Contipro Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Nürnberg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Contipro Germany GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1958
Gegründet
~800 (global)
Mitarbeiter
Contipro Germany GmbH
Contipro Germany GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des tschechischen Biotechnologieunternehmens Contipro a.s., das Hyaluronsäure biotechnologisch herstellt. Die Niederlassung in Nürnberg ist Teil des internationalen Netzwerks des Unternehmens, das in mehr als 70 Ländern tätig ist. Contipro verbindet Technologie mit Fachwissen für Pharma- und Medizinproduktanwendungen.
Hyaluronsäure und Wundversorgung
Contipro stellt Hyaluronsäure durch biotechnologische Fermentation her, nicht aus tierischen Quellen. Dies ermöglicht hohe Reinheit und reduziert allergische Reaktionen. Das Portfolio umfasst Hyaluronsäure-Rohstoffe für die Pharmaindustrie und Medizinprodukte zur Wundversorgung. Hyaluronsäure-basierte Wundauflagen unterstützen den Heilungsprozess. Die dermatologischen Produkte verbessern das Hautbild und erhöhen die Hautfeuchtigkeit. Die Produktlinie Hylaurix bietet injizierbare Hyaluronsäurefüller für die ästhetische Dermatologie zur Volumenauffüllung und Hautstraffung an.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte entsprechen regulatorischen Anforderungen der Pharma- und Medizinprodukteindustrie. Die Fertigungsprozesse sind nach Good Manufacturing Practices (GMP) zertifiziert. Das Unternehmen erfüllt die Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und internationaler Aufsichtsbehörden für Marktzugang. Dieser Rahmen gewährleistet Qualität und Sicherheit der Produkte.
Regionale Bedeutung und wirtschaftlicher Einfluss
Die Niederlassung in Nürnberg trägt zur Biotechnologie- und Pharmawirtschaft in Bayern bei. Die Ansiedlung in einer Stadt mit etablierter Medizin- und Gesundheitswirtschaft ermöglicht den Austausch mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze im Bereich Forschung und Entwicklung und trägt zur Fachkräftegewinnung in der Region bei.
Besonderheiten und FuE-Initiativen
Contipro Germany entwickelt kontinuierlich neue Produkte und Lösungen. Der Fokus liegt auf Hyaluronsäure-Anwendungen in der regenerativen Medizin und bei chronischen Wunden. Mit medizinischen Einrichtungen und Universitäten führt das Unternehmen klinische Studien durch, um Wirksamkeit und Sicherheit neuer Anwendungen zu untersuchen. Dies zeigt das Engagement für Qualität und Innovation in der Gesundheitsversorgung.
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Häufige Fragen zu Contipro Germany GmbH
Was macht Contipro Germany GmbH?
Contipro Germany GmbH hat sich als deutsches Unternehmen der Medizintechnik und Hersteller von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Produkten besonders auf die antimikrobielle Wundversorgung mit Hyaluronsäure fokussiert. Sie stellt die Hyaluronsäure selbst her und entwickelt daraus Wundauflagen und Wundgels, auch in Kombination mit Jod.
Welche Arzneimittel stellt Contipro Germany GmbH her?
Contipro Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Nürnberg. Contipro Germany GmbH: Eine Einführung Die Contipro Germany GmbH ist die deutsche Niederlassung des weltweit führenden Herstellers von Hyaluronsäure und deren Derivaten, Contipro Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
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