Contipro Germany GmbH
Pharmaunternehmen · Nürnberg
Contipro Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Nürnberg, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Contipro Germany GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1958
Gegründet
~800 (global)
Mitarbeiter
Contipro Germany GmbH im Überblick
Contipro Germany GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft des tschechischen Biotechnologieunternehmens Contipro a.s., das weltweit führend in der biotechnologischen Herstellung von Hyaluronsäure ist. Die deutsche Niederlassung hat ihren Sitz in Nürnberg und spielt eine entscheidende Rolle im internationalen Engagement des Unternehmens, das in mehr als 70 Ländern aktiv ist. Die Kombination aus modernster Technologie und tiefem medizinischen Wissen macht Contipro zu einem wichtigen Akteur auf dem globalen Pharma-Markt.
Hyaluronsäure und Wundversorgung
Contipro ist bekannt für seine hochreine Hyaluronsäure, die aus biotechnologischer Fermentation und nicht aus tierischen Quellen gewonnen wird. Diese Methode sorgt nicht nur für eine hohe Reinheit, sondern minimiert auch das Risiko von allergischen Reaktionen. Das Portfolio umfasst Hyaluronsäure-Rohstoffe für die Pharmaindustrie sowie bei der Wundversorgung. Im Bereich der medizinischen Wundauflagen setzt Contipro auf Hyaluronsäure-basierte Lösungen, die den Heilungsprozess beschleunigen und unterstützen. Die Dermatologika umfassen Produkte, die das Hautbild verbessern und die Hautfeuchtigkeit erhöhen. Besonders hervorzuheben ist die Marke Hylaurix, die injizierbare Hyaluronsäurefüller umfasst. Diese Produkte finden Anwendung in der ästhetischen Dermatologie zur Volumenauffüllung und Hautstraffung.
Regulatorische Einordnung
Die Produkte von Contipro unterliegen strengen regulatorischen Anforderungen, die in der Pharma- und Medizinprodukteindustrie gelten. Die Fertigungsprozesse sind nach den Good Manufacturing Practices (GMP) zertifiziert, was sicherstellt, dass die Produkte durchgehend hohe Qualitätsstandards erfüllen. Zugang zu wichtigen Märkten wird durch die Einhaltung von Richtlinien der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und anderer internationaler Aufsichtsbehörden ermöglicht. Dieser regulatorische Rahmen sichert nicht nur die Qualität, sondern auch die Sicherheit der Endprodukte für Patienten und Anwender.
Regionale Bedeutung und wirtschaftlicher Einfluss
Mit der Niederlassung in Nürnberg trägt Contipro zur Stärkung der regionalen Wirtschaft und des Innovationsstands im Bereich Biotechnologie und Pharmazie in Bayern bei. Die Ansiedlung in einer Stadt mit einer ausgeprägten Medizin- und Gesundheitswirtschaft fördert den Austausch mit anderen Unternehmen und Forschungseinrichtungen vor Ort. Zudem profitieren lokale Fachkräfte von der Schaffung attraktiver Arbeitsplätze, insbesondere im Bereich Forschung und Entwicklung, wodurch hochqualifizierte Talente in der Region gehalten und angezogen werden.
Besonderheiten und FuE-Initiativen
Contipro Germany verfolgt kontinuierlich neue Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, um innovative Produkte und Lösungen anzubieten. Ein Ziel ist es, Hyaluronsäure für eine Vielzahl neuer Anwendungen zu erforschen, darunter auch die regenerative Medizin und die Behandlung chronischer Wunden. In Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen und Universitäten sollen klinische Studien durchgeführt werden, die die Wirksamkeit und Sicherheit neuer Anwendungen belegen. Dies unterstreicht das Engagement des Unternehmens für Nachhaltigkeit und Innovation in der Gesundheitsversorgung.
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```Häufige Fragen zu Contipro Germany GmbH
Was macht Contipro Germany GmbH?
Contipro Germany GmbH hat sich als deutsches Unternehmen der Medizintechnik und Hersteller von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Produkten besonders auf die antimikrobielle Wundversorgung mit Hyaluronsäure fokussiert. Sie stellt die Hyaluronsäure selbst her und entwickelt daraus Wundauflagen und Wundgels, auch in Kombination mit Jod.
Welche Arzneimittel stellt Contipro Germany GmbH her?
Contipro Germany GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Nürnberg. Contipro Germany GmbH: Eine Einführung Die Contipro Germany GmbH ist die deutsche Niederlassung des weltweit führenden Herstellers von Hyaluronsäure und deren Derivaten, Contipro Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel. Wer in Deutschland tätig sein will, braucht eine Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten arbeiten hierzulande (vfa 2023). 2023 lag der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie bei mehr als 55 Milliarden Euro, jedes Jahr fließen rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den größten deutschen Häusern zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal; die regionalen Cluster sitzen in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller von Rx-Präparaten, Generika, OTC-Produkten und Biosimilars, vom Weltkonzern bis zum spezialisierten Mittelständler. Jeder Eintrag mit Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen gezielt finden
Im Verzeichnis stehen Pharmaunternehmen mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort in Deutschland. Apotheken, Krankenhauseinkauf und Forschungseinrichtungen filtern nach Bundesland und Stadt; jeder Eintrag zeigt Adresse, Telefon, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Wer einen Hersteller einer bestimmten Arzneimittelklasse oder Region sucht, ist hier in wenigen Klicks am Ziel.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie tragen die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zu Markteinführung und Vertrieb. In Deutschland steht die Aufsicht beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Wer in Deutschland Arzneimittel herstellt, braucht eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Jedes vermarktete Arzneimittel benötigt eine Zulassung beim BfArM oder bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Regelmäßige GMP-Inspektionen sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen führen Kontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert, mit Adresse, Telefon und Website.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Das Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs. Solange der Patentschutz läuft, hat der Hersteller exklusive Vermarktungsrechte. Nach Patentablauf dürfen andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika anbieten, in der Regel deutlich günstiger. Das Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird. Sicherheit und Wirksamkeit muss das Biosimilar in eigenen klinischen Studien belegen.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen führen die Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer und die EMA durch. Geprüft werden Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Mängel werden in Deficiency Letters festgehalten. Critical Findings können bis zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. Die ausgestellten GMP-Zertifikate sind in der EudraGMDP-Datenbank der EMA öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Bayern liegt vorn, mit Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen kommt mit Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und einer dichten Biotech-Szene im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einem starken Zulieferernetz.