Nomosan GmbH
Pharmaunternehmen · Ammerland
Nomosan GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ammerland, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Nomosan GmbH Adresse & Kontakt
Nomosan GmbH
Die Nomosan GmbH ist ein Pharmahändler mit Sitz im Landkreis Ammerland, Niedersachsen. Das Unternehmen vertreibt und distribuiert Arzneimittel an Apotheken und Gesundheitseinrichtungen in Nordwestdeutschland. Die Geschäftstätigkeit basiert auf Partnerschaften mit Herstellern und einem regionalen Kundennetzwerk. Das Team verfügt über Fachkenntnisse im Pharmabereich und gewährleistet die Versorgung mit Arzneimitteln.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Nomosan ist im Arzneimittelhandel und der Arzneimittelvermittlung tätig. Das Unternehmen beschafft Arzneimittel von zugelassenen Herstellern und Großhändlern und vertreibt diese an Apotheken und Gesundheitseinrichtungen. Der Fokus liegt auf einer zuverlässigen Supply-Chain-Abwicklung.
Zu den Produktbereichen der Nomosan GmbH gehören:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Das Unternehmen beliefert Apotheken mit verschreibungspflichtigen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.
- Freiverkäufliche Arzneimittel: Nomosan bietet auch freiverkäufliche Medikamente an, darunter rezeptfreie Schmerzmittel, Erkältungspräparate und Gesundheitsprodukte.
- Medizinprodukte: Neben Arzneimitteln vertreibt Nomosan Medizinprodukte zur Diagnose, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten.
- Spezielle Therapiefelder: Das Unternehmen bearbeitet Arzneimittel in speziellen Therapiefeldern wie onkologischen oder immunologischen Therapien.
Nomosan passt die Produktpalette anhand von Markttrends und Kundenfeedback an, um den Bedarf abzudecken.
Geschichte & Regulierung
Als niedersächsisches Pharmaunternehmen unterliegt Nomosan der Überwachung durch das NLGA (Niedersächsisches Landesgesundheitsamt) sowie den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Guten Vertriebspraxis (GDP-Richtlinien). Diese Rahmenbedingungen regeln die Sicherheit und Qualität der Arzneimittelbehandlung. Das Compliance-Management stellt sicher, dass alle Prozesse den gesetzlichen Vorgaben entsprechen.
Die Nomosan GmbH wurde in den frühen 2000er Jahren gegründet, um regionale Bedarfe im Arzneimittelbereich zu decken. Der Landkreis Ammerland bietet logistische Vorteile und ermöglicht die Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern. Das Unternehmen arbeitet mit Apotheken, Fachärzten und Kliniken zusammen.
Ausblick & Zukunftsstrategien
Die Nomosan GmbH plant die Weiterentwicklung von IT-Systemen zur Verbesserung der Lieferketten-Transparenz und zur Unterstützung von Apotheken und Kunden. Das Unternehmen will nachhaltige Praktiken in den Geschäftsprozessen verankern.
Ein weiteres Ziel ist die Expansion über Niedersachsen hinaus auf andere Bundesländer. Strategische Kooperationen und die Erweiterung des Netzwerks sollen die Marktpräsenz ausbauen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu Nomosan GmbH
Was macht Nomosan GmbH?
Nomosan GmbH vertreibt Medikamente und diätetische Lebensmittel. Im Mittelpunkt steht die orthomolekulare Medizin mit der richtigen Kombination von Vitaminen, Spurenelementen und Mineralstoffen, Aminosäuren und essenziellen Fettsäuren zur Vorbeugung und Erhaltung von Gesundheit und Leistungsfähigkeit.
Welche Arzneimittel stellt Nomosan GmbH her?
Nomosan GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ammerland. Was ist die Nomosan GmbH? Die Nomosan GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen und Lösungen in der Informations- un Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
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Regionale Cluster und Pharmastandorte
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Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
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