Nomosan GmbH
Pharmaunternehmen · Ammerland
Nomosan GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ammerland, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Nomosan GmbH Adresse & Kontakt
Nomosan GmbH im Überblick
Die Nomosan GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Ammerland, Niedersachsen. Das Unternehmen ist auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln spezialisiert und hat sich als mittelständischer Pharmahändler in Nordwestdeutschland etabliert. Durch strategische Partnerschaften und ein starkes Netzwerk an Herstellern und Apotheken hat sich Nomosan eine wichtige Rolle im regionalen Gesundheitsmarkt erarbeitet. Mit einem dynamischen Team, das über umfangreiche Fachkenntnisse im Pharmabereich verfügt, gewährleistet das Unternehmen eine hochqualitative Versorgung im Arzneimittelhandel.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Nomosan ist im Bereich des Arzneimittelhandels und der Arzneimittelvermittlung tätig. Das Unternehmen beschafft Arzneimittel von zugelassenen Herstellern und Großhändlern und stellt deren Weitervertrieb an Apotheken und Gesundheitseinrichtungen sicher. Der Fokus liegt auf einer zuverlässigen Supply-Chain-Abwicklung.
Zu den wichtigsten Produktbereichen der Nomosan GmbH gehören:
- Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Das Unternehmen sorgt für eine zeitgerechte Belieferung von Apotheken mit verschreibungspflichtigen Medikamenten, die zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt werden.
- Freiverkäufliche Arzneimittel: Ergänzend bietet Nomosan auch freiverkäufliche Medikamente an, die direkt an Verbraucher verkauft werden können, einschließlich rezeptfreier Schmerzmittel, Erkältungspräparate und Gesundheitsprodukte.
- Medizinprodukte: Neben Arzneimitteln vertreibt Nomosan auch Medizinprodukte, die zur Diagnose, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden.
- Spezielle Therapiefelder: Das Unternehmen hat besondere Kompetenz in der Abwicklung von Arzneimitteln in speziellen Therapiefeldern, wie z.B. onkologischen oder immunologischen Therapien, aufgebaut.
Durch die kontinuierliche Analyse von Markttrends und das Feedback der Abnehmer kann die Nomosan GmbH ihre Produktpalette ständig anpassen und erweitern, um den Bedürfnissen der Kunden gerecht zu werden und hochwertige Arzneimittel anzubieten.
Geschichte & Regulierung
Als niedersächsisches Pharmaunternehmen unterliegt Nomosan der Überwachung durch das NLGA (Niedersächsisches Landesgesundheitsamt) sowie den Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Guten Vertriebspraxis (GDP-Richtlinien). Diese regulatorischen Rahmenbedingungen garantieren die Sicherheit und Qualität der Arzneimittel, die im Unternehmen behandelt werden. Das strenge Compliance-Management stellt sicher, dass alle Abläufe und Prozesse den gesetzlichen Vorgaben entsprechen.
Die Geschichte von Nomosan GmbH reicht zurück bis in die frühen 2000er Jahre, als das Unternehmen gegründet wurde, um die regionalen Bedarfe im Arzneimittelbereich zu decken. Seitdem hat sich das Unternehmen durch Innovationskraft und Kundenorientierung ein starkes Standbein im Markt erarbeitet. Der Landkreis Ammerland, als Teil des wirtschaftsstarken Nordwestens Niedersachsens nahe Oldenburg, bietet zudem optimale Bedingungen sowohl für logistische Abläufe als auch für die Zusammenarbeit mit lokalen Gesundheitsdienstleistern. Die enge Vernetzung mit Apotheken, Fachärzten und Kliniken hat zur Stärkung der regionalen Versorgung beigetragen.
Ausblick & Zukunftsstrategien
Die Nomosan GmbH plant, ihr Engagement in den Bereichen Digitalisierung und E-Health weiter auszubauen. Die Entwicklung und Implementierung innovativer IT-Systeme zur Verbesserung der Lieferketten-Transparenz sowie zur Unterstützung von Apotheken und anderen Kunden stehen im Fokus. Zudem strebt das Unternehmen an, nachhaltige Praktiken in den Geschäftsprozessen zu verankern, um einen Beitrag zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks zu leisten.
Ein weiteres Ziel ist die Internationalisierung, um die Marktpräsenz über Niedersachsen hinaus auf andere Bundesländer auszudehnen. Durch strategische Kooperationen und ein erweitertes Netzwerk möchte Nomosan die Wahrnehmung und den Einfluss im nationalen Pharmamarkt verstärken.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Nomosan GmbH
Was macht Nomosan GmbH?
Nomosan GmbH vertreibt Medikamente und diätetische Lebensmittel. Im Mittelpunkt steht die orthomolekulare Medizin mit der richtigen Kombination von Vitaminen, Spurenelementen und Mineralstoffen, Aminosäuren und essenziellen Fettsäuren zur Vorbeugung und Erhaltung von Gesundheit und Leistungsfähigkeit.
Welche Arzneimittel stellt Nomosan GmbH her?
Nomosan GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ammerland. Was ist die Nomosan GmbH? Die Nomosan GmbH ist ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, das sich auf die Bereitstellung von Dienstleistungen und Lösungen in der Informations- un Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.