Bathera GmbH
Pharmaunternehmen · Salzgitter
Bathera GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Salzgitter, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Bathera GmbH Adresse & Kontakt
Bathera GmbH im Überblick
Die Bathera GmbH aus Salzgitter ist ein etabliertes Pharmaunternehmen in Niedersachsen, das sich auf den Vertrieb und die Distribution von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten im deutschen Markt konzentriert. Als Handelspartner fungiert das Unternehmen zwischen Herstellern und dem deutschen Apothekenmarkt. Der Fokus liegt dabei auf der Lieferung qualitativ hochwertiger Produkte, die den Anforderungen des deutschen Gesundheitssystems entsprechen. Bathera setzt auf innovative Prozesse und Technologien, um die Effizienz in der Lieferkette zu optimieren.
Leistungen und Produkte
Bathera vertreibt Fertigarzneimittel, rezeptfreie Präparate sowie verschiedene Gesundheitsprodukte in unterschiedlichen therapeutischen Bereichen über den deutschen Pharmagroßhandel und direkt an Apotheken. Die Produktpalette reicht von Schmerzmitteln über Antipyretika bis hin zu speziellen Medikamenten zur Behandlung von chronischen Erkrankungen. Die angebotenen Gesundheitsprodukte umfassen Nahrungsergänzungsmittel, homöopathische Mittel und diverse Pflegeprodukte.
Das Unternehmen hält alle erforderlichen Zulassungen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG) und stellt durch eine GDP-konforme (Good Distribution Practice) Lagerung und Logistik die Produktqualität und -sicherheit zu jedem Zeitpunkt des Vertriebs sicher. Ein zuverlässiger Kundendienst sowie kurze Lieferzeiten sind Teil des umfassenden Servicekonzepts, welches darauf abzielt, die Zufriedenheit der Kunden zu gewährleisten. Bathera arbeitet eng mit Apotheken zusammen, um passgenaue Lösungen zu entwickeln und die Verfügbarkeit von Medikamenten sicherzustellen.
Regulatorische Einordnung
Bathera GmbH erfüllt alle regulatorischen Anforderungen der Arzneimittel-Werbung, der Pharmakovigilanz und der Qualitätssicherung. Als pharmazeutisches Unternehmen unterliegt Bathera strengen Vorgaben, die durch die zuständigen Behörden, wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), vorgegeben werden. Diese Regularien gewährleisten, dass die Produkte sicher, wirksam und von hoher Qualität sind. Zudem ist Bathera aktiv in der Schulung von Apothekenpersonal involviert, um ein fundiertes Wissen über die Produkte und deren Anwendung zu fördern, was zur Patientensicherheit beiträgt.
Standort Salzgitter / Niedersachsen
Salzgitter liegt im Braunschweiger Land in Niedersachsen und ist als bedeutende Industriestadt bekannt. Die Region bietet pharmazeutischen Unternehmen durch die Nähe zu Hannover und Braunschweig hervorragende Infrastrukturbedingungen. Dies ermöglicht einen schnellen Zugang zu Logistikdiensten, Fachkräften und Forschungseinrichtungen, die für die ständige Weiterentwicklung der Pharmabranche entscheidend sind. Bathera profitiert von dieser geeigneten Lage, indem es auf lokale Talente und Netzwerke zugreifen kann, um die Operationsabläufe weiter zu verbessern.
Darüber hinaus ist die Stadt Salzgitter eine wichtige Drehscheibe für zahlreiche Unternehmen im Gesundheitssektor, was die Zusammenarbeit und Innovation innerhalb der Branche fördert. Bathera engagiert sich auch in regionalen Netzwerken und Initiativen, um die Kompetenzen der pharmazeutischen Industrie in Niedersachsen zu stärken und den Standort als attraktiven Wirtschaftsstandort weiter auszubauen.
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```Häufige Fragen zu Bathera GmbH
Was macht Bathera GmbH?
Bathera GmbH vertreibt als zertifiziertes Unternehmen Cannabis auf medizinischer Basis. Sie arbeitet mit qualifizierten Produzenten, dem Verband der Cannabis versorgenden Apotheken, dem Verband der pharmazeutischen Cannabinoid-Unternehmen und der Arbeitsgemeinschaft für Cannabinoid-Medikamente zusammen und will so eine ausreichende und qualitativ hochwertige Versorgung der Patienten mit medizinischem Cannabis sicherstellen.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.