Bathera GmbH

Pharmaunternehmen · Salzgitter

Bathera GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Salzgitter, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Bathera GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Hardeweg 40
38229 Salzgitter

Unternehmensprofil

2018

Gegründet

Zertifizierungen

GMP, Großhandelserlaubnis §52a AMG, Betäubungsmittelerlaubnis §3 BtmG, §4 MedCanG

Spezialisierungen

Medizinisches Cannabis, Pharmazeutischer Großhandel, Cannabis-Kultivierung und Vertrieb

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Bathera GmbH – Arzneimittelvertrieb in Salzgitter

Bathera GmbH aus Salzgitter vertreibt Arzneimittel und Gesundheitsprodukte im deutschen Markt. Das Unternehmen fungiert als Handelspartner zwischen Herstellern und Apotheken. Der Fokus liegt auf der Lieferung von Produkten, die den Anforderungen des deutschen Gesundheitssystems entsprechen. Bathera setzt etablierte Prozesse und Technologien ein, um die Effizienz in der Lieferkette zu sichern.

Leistungen und Produkte

Bathera vertreibt Fertigarzneimittel, rezeptfreie Präparate und Gesundheitsprodukte in verschiedenen therapeutischen Bereichen über den deutschen Pharmagroßhandel und direkt an Apotheken. Das Sortiment umfasst Schmerzmittel, Antipyretika, Medikamente zur Behandlung chronischer Erkrankungen, Nahrungsergänzungsmittel, homöopathische Mittel und Pflegeprodukte.

Das Unternehmen verfügt über alle erforderlichen Zulassungen gemäß Arzneimittelgesetz (AMG) und gewährleistet durch GDP-konforme (Good Distribution Practice) Lagerung und Logistik die Produktqualität und -sicherheit. Kurze Lieferzeiten und ein zuverlässiger Kundendienst gehören zum Servicekonzept. Bathera arbeitet mit Apotheken zusammen, um passgenaue Lösungen zu entwickeln und die Verfügbarkeit von Medikamenten zu sichern.

Regulatorische Einordnung

Bathera GmbH erfüllt alle Anforderungen der Arzneimittel-Werbung, Pharmakovigilanz und Qualitätssicherung. Als Pharmaunternehmen unterliegt Bathera den Vorgaben des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und zuständiger Behörden. Diese Regelungen stellen sicher, dass die Produkte sicher, wirksam und von anerkannter Qualität sind. Bathera schult Apothekenpersonal, um fundiertes Wissen über Produkte und deren Anwendung zu vermitteln und damit zur Patientensicherheit beizutragen.

Standort Salzgitter / Niedersachsen

Salzgitter liegt im Braunschweiger Land in Niedersachsen und ist eine Industriestadt. Die Region bietet pharmazeutischen Unternehmen durch die Nähe zu Hannover und Braunschweig gute Infrastrukturbedingungen. Dies ermöglicht Zugang zu Logistikdiensten, Fachkräften und Forschungseinrichtungen. Bathera nutzt diese geografische Lage, um lokale Talente und Netzwerke für die Verbesserung der Operationsabläufe zu erschließen.

Salzgitter ist ein Knotenpunkt für Unternehmen im Gesundheitssektor. Bathera beteiligt sich an regionalen Netzwerken und Initiativen, um die Kompetenzen der pharmazeutischen Industrie in Niedersachsen zu stärken und den Standort als Wirtschaftsstandort zu entwickeln.

Weitere Pharmaunternehmen: Pharmaunternehmen Übersicht | Pharmaunternehmen Niedersachsen | Pharmagrosshandel

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Häufige Fragen zu Bathera GmbH

Was macht Bathera GmbH?

Bathera GmbH vertreibt als zertifiziertes Unternehmen Cannabis auf medizinischer Basis. Sie arbeitet mit qualifizierten Produzenten, dem Verband der Cannabis versorgenden Apotheken, dem Verband der pharmazeutischen Cannabinoid-Unternehmen und der Arbeitsgemeinschaft für Cannabinoid-Medikamente zusammen und will so eine ausreichende und qualitativ hochwertige Versorgung der Patienten mit medizinischem Cannabis sicherstellen.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen