Unizell Medicare GmbH
Pharmaunternehmen · Ostholstein
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostholstein, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Unizell Medicare GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensdarstellung
Unizell Medicare GmbH ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Sitz im Landkreis Ostholstein, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt medizinische Therapien und Pharmaprodukte. Die Region zwischen Lübecker Bucht und Holsteinischer Schweiz bietet ein ruhiges Umfeld für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Unizell Medicare ist im deutschen Pharmamarkt tätig und konzentriert sich auf die Verbesserung der Patientenversorgung durch Produktentwicklung und klinische Forschung.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Unizell Medicare GmbH entwickelt und vermarktet Spezialtherapeutika für den deutschen Gesundheitsmarkt. Die Produktpalette umfasst biologisch basierte Therapien und chemisch synthetisierte Medikamente für verschiedene Indikationsbereiche. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Therapie seltener Erkrankungen, bei denen konventionelle Behandlungsmethoden nicht ausreichen.
Zu den Geschäftsbereichen zählen:
- Spezialisierte Onkologiepräparate: Entwicklung von Therapien für spezifische Krebsarten, einschließlich monoklonaler Antikörper und zielgerichteter Therapieansätze.
- Immuntherapeutika: Therapien zur Modulation des Immunsystems bei Autoimmunerkrankungen.
- Medizinprodukte: Herstellung und Vermarktung von diagnostischen Tools zur Unterstützung der medizinischen Entscheidungsfindung.
- Personalisierte Medizin: Entwicklung maßgeschneiderter Therapieansätze auf Basis genetischer Profile.
Unizell Medicare arbeitet mit akademischen Einrichtungen und klinischen Partnern zusammen, um wissenschaftliche Erkenntnisse in marktfähige Produkte umzusetzen.
Regulierung
Unizell Medicare GmbH ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als pharmazeutisches Unternehmen registriert und unterliegt den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG). Forschung, Entwicklung und klinische Studien erfolgen nach den Good Clinical Practice (GCP)-Richtlinien.
Die Tätigkeiten werden durch das Ministerium für Soziales, Gesundheit, Jugend, Familie und Senioren in Schleswig-Holstein beaufsichtigt. Regelmäßige Audits und Inspektionen sichern die Einhaltung von Qualitätsstandards.
Unizell Medicare arbeitet mit Medizinern und Gesundheitsexperten zusammen, um den Wissensaustausch zu fördern und praxisnahe Lösungen zu entwickeln.
Regionale Bedeutung
Unizell Medicare spielt eine Rolle in der pharmazeutischen Landschaft Schleswig-Holsteins. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze in der Region und arbeitet mit anderen Unternehmen und Institutionen zusammen. Diese Zusammenarbeit fördert den Wissenstransfer und stärkt die Position Schleswig-Holsteins als Standort für biopharmazeutische Forschung.
Unizell Medicare unterstützt lokale Gesundheitsprojekte und Bildungsinitiativen zur Förderung von Forschung und Innovation im Gesundheitswesen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Unizell Medicare GmbH
Was macht Unizell Medicare GmbH?
Unizell Medicare GmbH ist ein Großhändler für Hygiene-Artikel, der hauptsächlich Senioren- und Pflegeeinrichtungen beliefert. Zu seinem Sortiment gehören Reinigungs- und Desinfektionsmittel, Wundversorgungs- und Inkontinenzprodukte, Pflegehilfsmittel, Alltagshilfen und Nahrungsergänzung. Für Pflegeeinrichtungen bietet er Schulungen zum Pflegewissen an.
Welche Arzneimittel stellt Unizell Medicare GmbH her?
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ostholstein. Unizell Medicare GmbH - Innovativ, fachkundig und kundenorientiert Die Unizell Medicare GmbH ist ein führender Anbieter von medizinischen Versorgungs- und Hygieneprodukten in Deut Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
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Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.