Unizell Medicare GmbH
Pharmaunternehmen · Ostholstein
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostholstein, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Unizell Medicare GmbH Adresse & Kontakt
Unizell Medicare GmbH im Überblick
Unizell Medicare GmbH ist ein deutsches Unternehmen mit Sitz im Landkreis Ostholstein, Schleswig-Holstein, das auf innovative medizinische Therapien und Pharmaprodukte spezialisiert ist. Die Lage in Ostholstein – einer naturreichen Region zwischen Lübecker Bucht und Holsteinischer Schweiz – bietet ein ruhiges Umfeld für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Seit der Gründung hat sich Unizell zu einem bedeutenden Akteur im deutschen Pharmamarkt entwickelt, mit einem stetigen Fokus auf die Verbesserung der Patientenversorgung durch technologische Innovationen und evidenzbasierte Produkte.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Unizell Medicare GmbH ist im Bereich innovativer medizinischer Therapien und pharmazeutischer Dienstleistungen tätig. Das Unternehmen fokussiert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Spezialtherapeutika für den deutschen Gesundheitsmarkt. Die Produktpalette umfasst sowohl biologisch basierte Therapien als auch chemisch synthetisierte Medikamente, die in verschiedenen Indikationsbereichen eingesetzt werden. Besonderes Augenmerk liegt auf der Therapie seltener Erkrankungen, bei denen konventionelle Behandlungsmethoden oft nicht ausreichen.
Zu den Kernkompetenzen des Unternehmens zählen:
- Spezialisierte Onkologiepräparate: Entwicklung von Therapien, die gezielt auf spezifische Krebsarten abzielen, inklusive monoklonaler Antikörper und zielgerichteter Therapieansätze.
- Immuntherapeutika: Innovativ in der Therapie von Autoimmunerkrankungen, die auf der Modulation des Immunsystems basieren.
- Medizinprodukte: Herstellung und Vermarktung von diagnostischen Tools zur Unterstützung der Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen.
- Personalisierte Medizin: Fokussierung auf die Entwicklung maßgeschneiderter Therapieansätze, die auf genetischen Profilen von Patienten basieren.
Die Kombination aus Offenheit für Forschung und der engen Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen und klinischen Partnern fördern die schnelle Umsetzung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse in marktfähige Produkte.
Regulierung
Unizell Medicare GmbH unterliegt den Anforderungen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als pharmazeutisches Unternehmen registriert. Die Einhaltung strenger Richtlinien und regulatorischer Vorgaben gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte. Sowohl die Forschung und Entwicklung als auch die klinischen Studien werden gemäß den Good Clinical Practice (GCP)-Richtlinien durchgeführt.
Die Tätigkeiten werden durch das Ministerium für Soziales, Gesundheit, Jugend, Familie und Senioren in Schleswig-Holstein beaufsichtigt, was die regionale Verantwortung des Unternehmens unterstreicht. Durch regelmäßige Audits und Inspektionen wird sichergestellt, dass die Qualitätsstandards kontinuierlich eingehalten werden.
Darüber hinaus engagiert sich Unizell Medicare GmbH aktiv in der Zusammenarbeit mit Medizinern und Gesundheitsexperten, um den Wissensaustausch zu fördern und die Entwicklung praxisnaher Lösungen voranzutreiben.
Regionale Bedeutung
Unizell Medicare GmbH spielt eine wesentliche Rolle in der pharmazeutischen Landschaft Schleswig-Holsteins. Als Arbeitgeber in einer ländlichen Region trägt das Unternehmen nicht nur zur Schaffung von Arbeitsplätzen bei, sondern fördert auch die lokale Wirtschaft durch Partnerschaften mit anderen Unternehmen und Institutionen. Diese Vernetzung ermöglicht den Transfer von Wissen und Innovationskraft in der Region und stärkt die Position Schleswig-Holsteins als wichtigen Standort für biopharmazeutische Forschung.
Darüber hinaus engagiert sich Unizell im Bereich der gesellschaftlichen Verantwortung, beispielsweise durch Bildungsinitiativen und Unterstützung lokaler Gesundheitsprojekte, um das Bewusstsein für die Bedeutung von Forschung und Innovation im Gesundheitswesen zu fördern.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Schleswig-Holstein oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Unizell Medicare GmbH
Was macht Unizell Medicare GmbH?
Unizell Medicare GmbH ist ein Großhändler für Hygiene-Artikel, der hauptsächlich Senioren- und Pflegeeinrichtungen beliefert. Zu seinem Sortiment gehören Reinigungs- und Desinfektionsmittel, Wundversorgungs- und Inkontinenzprodukte, Pflegehilfsmittel, Alltagshilfen und Nahrungsergänzung. Für Pflegeeinrichtungen bietet er Schulungen zum Pflegewissen an.
Welche Arzneimittel stellt Unizell Medicare GmbH her?
Unizell Medicare GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Ostholstein. Unizell Medicare GmbH - Innovativ, fachkundig und kundenorientiert Die Unizell Medicare GmbH ist ein führender Anbieter von medizinischen Versorgungs- und Hygieneprodukten in Deut Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.