DEMO Pharmaceuticals GmbH
Pharmaunternehmen · Freising
DEMO Pharmaceuticals GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Freising, Bayern. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DEMO Pharmaceuticals GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1959
Gegründet
DEMO Pharmaceuticals GmbH im Überblick
DEMO Pharmaceuticals GmbH ist die deutsche Niederlassung der griechischen DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, einem 1959 gegründeten, führenden griechischen Pharmahersteller. Die deutsche Gesellschaft hat ihren Sitz in Freising, Bayern, in unmittelbarer Nähe zum Flughafen München. Dadurch bleibt das Unternehmen flexibel im Hinblick auf Logistik und Marktanalysen, was die Wettbewerbsfähigkeit auf dem deutschen und europäischen Markt unterstützt.
Das Unternehmen hat sich in den letzten Jahren als verlässlicher Partner im Gesundheitswesen etabliert und betont die Wichtigkeit von Qualität und Innovation in der Arzneimittelentwicklung. Ihre Produkte werden häufig in den Bereichen Krankenhausversorgung, Hausarztpraxen sowie bei spezialisierten Fachärzten eingesetzt.
Tätigkeitsfeld & Produkte
DEMO Pharmaceuticals ist spezialisiert auf Generika und Spezialarzneimittel für verschiedene therapeutische Bereiche. Die griechische Muttergesellschaft stellt unter anderem Antiinfektiva, kardiovaskuläre Präparate, Ophthalmika und andere Arzneimittel her. Zu den konkreten Produktbereichen gehören:
- Antiinfektiva: Eine breite Palette von Antibiotika und antiviralen Mitteln, die sowohl im stationären als auch im ambulanten Bereich Anwendung finden.
- Kardiovaskuläre Arzneimittel: Produkte zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und anderen Herzerkrankungen.
- Ophthalmologische Präparate: Lösungen und Tropfen zur Behandlung von Augenkrankheiten, die in der Augenheilkunde eingesetzt werden.
- Onkologische Medikamente: Entwicklungen zur Behandlung verschiedener Krebsarten, die neueste Forschungsergebnisse integrieren.
Die deutsche Niederlassung übernimmt den Import und Vertrieb von DEMO-Präparaten auf dem deutschen Markt sowie regulatorische Aktivitäten für den EU-Raum. Dies umfasst die enge Zusammenarbeit mit den zuständigen Behörden, um sicherzustellen, dass alle Produkte den hohen Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards der Europäischen Union entsprechen.
Geschichte & Regulierung
DEMO S.A. wurde 1959 in Griechenland gegründet und ist eines der führenden griechischen Pharmaunternehmen. Über die Jahre hat sich die Firma einen exzellenten Ruf für die Qualität ihrer Produkte erarbeitet. Mit einer Belegschaft von mehreren Hundert Mitarbeitern exportiert DEMO in viele europäische Länder und ist daher auch im internationalen Wettbewerb präsent. Die strategische Positionierung ermöglicht es dem Unternehmen, von der großen Nachfrage nach qualitativ hochwertigen Medikamenten in den verschiedenen Märkten zu profitieren.
Die deutschen Produkte unterliegen der BfArM-Zulassung und den GMP-Anforderungen (Good Manufacturing Practice) der EU, was gewährleistet, dass strenge Qualitätskontrollen durchgeführt werden. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen sind entscheidend, um das Vertrauen der Patienten sowie der Gesundheitseinrichtungen in die Produktqualität zu stärken. Des Weiteren investiert DEMO Pharmaceuticals kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Lösungen anzubieten, die den sich verändernden medizinischen Bedürfnissen gerecht werden.
DEMO Pharmaceuticals hat durch seine starken Werte und die Verpflichtung zur Exzellenz einen wichtigen Beitrag zur Pharmaindustrie in Deutschland und Europa geleistet. Die regionale Bedeutung des Unternehmens spiegelt sich nicht nur in der Bereitstellung wichtiger Medikamente wider, sondern auch in der Schaffung von Arbeitsplätzen in Freising und Umgebung.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Bayern oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu DEMO Pharmaceuticals GmbH
Was macht DEMO Pharmaceuticals GmbH?
Das pharmazeutische Unternehmen DEMO Pharmaceuticals GmbH stellt generische Arzneimittel für die medizinische Versorgung im Bereich Antiinfektiva mit verschiedenen Infusionslösungen oder Pulvern und im Bereich Antiemetika her. Es produziert Analgetika, Muskelrelaxantien, Multivitamine für Infusionslösungen und adrenerge Mittel. Das Unternehmen verfügt über ein weltweites Vertriebsnetz.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.