Weleda AG
Pharmaunternehmen · Ostalbkreis
Weleda AG ist ein 1921 gegründetes deutsch-schweizerisches Unternehmen aus Schwäbisch Gmünd, das anthroposophische Heilmittel, Naturkosmetik und homöopathische Arzneimittel nach Rudolf Steiner herstellt. Bekannt für Calendula-Produkte, Arnika und Weleda Skin Food.
Weleda AG – Adresse & Kontakt
Weleda AG im Überblick
Weleda AG ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostalbkreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Tätigkeitsfeld & Produkte
Pharmaunternehmen wie Weleda AG entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel für den deutschen und internationalen Markt. Alle zugelassenen Produkte unterliegen der Zulassungspflicht und werden durch BfArM oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) reguliert.
Über Weleda AG
Dein Duft. Dein Face. Dein Weleda Sommer.
Standort & Kontakt
Weleda AG ist unter folgender Adresse erreichbar: Möhlerstr. 3, 73525 Ostalbkreis – Telefon: 07171919109. Für aktuelle Informationen und Anfragen wenden Sie sich direkt an das Unternehmen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
Pharmazeutische Regulierung in Deutschland
Pharmaunternehmen wie Weleda AG unterliegen in Deutschland einem der weltweit strengsten Regulierungsrahmen. Das Arzneimittelgesetz (AMG) regelt die Zulassung, Herstellung, den Vertrieb und die Überwachung von Arzneimitteln. Für die Marktzulassung neuer Wirkstoffe ist entweder das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zuständig – abhängig davon, ob eine nationale oder zentrale Zulassung angestrebt wird.
Arzneimittelversorgung & Marktumfeld
Der deutsche Pharmamarkt ist mit einem Umsatzvolumen von über 50 Milliarden Euro einer der größten in Europa. Weleda AG mit Sitz in Ostalbkreis ist Teil dieses Marktes. Die Versorgungskette vom Hersteller über den Großhandel bis zur Apotheke unterliegt den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Guten Vertriebspraxis (GDP). Seit dem Inkrafttreten des Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) gelten zusätzlich verschärfte Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln.
Pharmastandort Baden-Württemberg
Baden-Württemberg ist ein bedeutender Pharmastandort in Deutschland. Unternehmen wie Weleda AG profitieren von der Nähe zu Forschungseinrichtungen, Universitätskliniken und einer gut ausgebauten Infrastruktur. Die Branche beschäftigt in Deutschland über 140.000 Menschen und investiert jährlich Milliarden in Forschung und Entwicklung.
Häufige Fragen zu Weleda AG
Was macht Weleda AG?
Weleda AG Pharma Resources GmbH stellt Naturkosmetik und Medizin her. Die anthroposophischen Heilmittel sind für verschiedene leichte Erkrankungen gedacht. Die Naturkosmetik ist zur Körper-, Gesichts-, Haar- und Zahnpflege gedacht. Außerdem führt sie Lebensmittel wie Tees, Sirup und Nahrungsergänzung, und ein spezielles Mutter-Kind-Programm in ihrem Angebot auf.
Welche Arzneimittel stellt Weleda AG her?
Weleda AG ist ein Pharmaunternehmen in Ostalbkreis. Weleda AG ist ein 1921 gegründetes deutsch-schweizerisches Unternehmen aus Schwäbisch Gmünd, das anthroposophische Heilmittel, Naturkosmetik und homöopathische Arzneimittel nach Rudolf Steiner herstellt. Bekannt für Calendula-Produkte, Arnika und Weleda Skin Food. Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg
Alle Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg auf Sanoliste — oder entdecken Sie alle Kategorien nach Bundesland.