Johnson & Johnson Medical GmbH

Pharmaunternehmen · Segeberg

Johnson & Johnson Medical GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Segeberg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Johnson & Johnson Medical GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Hummelsbütteler Steindamm 71
22851 Segeberg

Unternehmensprofil

1886

Gegründet

130.000+ (global)

Mitarbeiter

```html

Johnson & Johnson Medical GmbH – Medizinprodukte in Deutschland

Johnson & Johnson Medical GmbH ist die deutsche Medizinproduktesparte des US-amerikanischen Konzerns Johnson & Johnson. Der Sitz befindet sich in Norderstedt bei Hamburg (Bad Segeberg area), die Hauptverwaltung in Neuss. Das Unternehmen entwickelt Lösungen im Gesundheitssektor. Mit mehr als 130 Jahren Erfahrung arbeitet Johnson & Johnson mit Gesundheitseinrichtungen weltweit zusammen.

Chirurgische Technologien und Orthopädie

Das Portfolio umfasst chirurgische Nähte und Klammergeräte (Ethicon), orthopädische Implantate und Endoprothesen (DePuy Synthes), robotergestützte Chirurgiesysteme (Ottava/Velys) sowie Wundversorgungsprodukte. J&J Medical ist in nahezu allen chirurgischen Fachbereichen vertreten und arbeitet mit Operationsteams in deutschen Kliniken zusammen. Die Produktentwicklung trägt zur chirurgischen Sicherheit und Patientenversorgung bei.

Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards

Die Produkte sind gemäß europäischen Medizinprodukteverordnungen und ISO-Standards reguliert und erfüllen Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und klinische Studien sichern die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit ab. Die Einhaltung dieser Richtlinien ist Voraussetzung für die Zulassung in Europa.

Standort und Vertrieb in Deutschland

J&J Medical betreut Krankenhäuser, Universitätskliniken und chirurgische Zentren in ganz Deutschland. Der Außendienst umfasst spezialisierte Gebietsvertreter in den Bereichen Kardiologie, Orthopädie, Neurochirurgie und Allgemeinchirurgie. Die Fachexperten unterstützen bei der Produktauswahl und Integration neuer Technologien. Durch die regionalen Standorte kann das Unternehmen schnell auf spezifische Anforderungen reagieren.

Regionale Bedeutung und Engagement in der Medizintechnik

Johnson & Johnson Medical GmbH trägt zur lokalen und nationalen Gesundheitsversorgung bei. Das Unternehmen schafft Arbeitsplätze und arbeitet mit Universitäten und Forschungseinrichtungen zusammen. In Kooperation mit universitären Kliniken unterstützt J&J Medical die Ausbildung von medizinischem Fachpersonal und fördert Forschung und Entwicklung in der Medizintechnik.

Besonderheiten und Innovationen

Johnson & Johnson Medical GmbH investiert regelmäßig in Forschung und Entwicklung neuer Produkte und Technologien. Im Bereich robotergestützter Chirurgie werden neue Systeme und Softwarelösungen entwickelt, die präzisere und weniger invasive Eingriffe ermöglichen. Dies trägt zur Patientensicherheit bei und verkürzt die Genesungszeit.

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Häufige Fragen zu Johnson & Johnson Medical GmbH

Was macht Johnson & Johnson Medical?

Johnson & Johnson Medical GmbH vereinigt drei Geschäftsbereiche Janssen Pharmaceuticals, Medical Devices und Consumer Health unter einem Dach.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 27.06.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen