DAN Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Lüchow-Dannenberg
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DAN Pharma GmbH Adresse & Kontakt
DAN Pharma GmbH im Überblick
Die DAN Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Mit einem klaren Fokus auf die Arzneimittelversorgung und den Pharmavertrieb bedient das Unternehmen Apotheken und medizinische Einrichtungen in der norddeutschen Region. Dank eines fundierten Marktverständnisses ist DAN Pharma in der Lage, auf die speziellen Bedürfnisse der regionalen Gesundheitsversorgung einzugehen und qualitativ hochwertige Produkte anzubieten.
Tätigkeitsfeld und Produkte
DAN Pharma ist auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Das Unternehmen agiert als Vermittler und Vermarkter zwischen Herstellern und dem Apothekenmarkt. Das Sortiment umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Humanarzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und verschiedene Gesundheitsprodukte. Besonders hervorzuheben ist die innovative Produktlinie im Bereich der alternativen und komplementären Medizin, die auf die wachsende Nachfrage nach natürlichen Heilmethoden reagiert.
Darüber hinaus bietet DAN Pharma spezielle Dienstleistungen an, wie beispielsweise die Beratung von Apotheken hinsichtlich der Bestandspflege und des Bestellmanagements. Auch der Bereich des klinischen Handels wird abgedeckt, was dem Unternehmen zusätzliche Expertise und Marktanteile sichert. DAN Pharma verfolgt eine strenge Qualitätskontrolle und erfüllt die hohen regulatorischen Anforderungen, die in Deutschland und der EU für den Arzneimittelvertrieb gelten.
Regulatorische Einordnung
Die Arzneimittelversorgung unterliegt in Deutschland strengen gesetzlichen Regelungen. DAN Pharma erfüllt alle Anforderungen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG), dem Medizinproduktegesetz (MPG) sowie den Vorschriften zur guten Vertriebspraxis (GDP). Das Unternehmen sorgt dafür, dass alle Produkte durch die notwendigen Zulassungen und Zertifizierungen gedeckt sind. Dies schließt auch regelmäßige Audits und Kontrollen ein, um die Einhaltung der hohen Qualitätsstandards zu gewährleisten. Auch die Schulung der Mitarbeiter ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie, um die Compliance mit den gesetzlichen Bestimmungen sicherzustellen.
Region Lüchow-Dannenberg
Der Standort im Landkreis Lüchow-Dannenberg in der Wendland-Region Niedersachsens bietet eine ländliche Betriebsumgebung, die ideal für die logistische Abwicklung der pharmakologischen Produkte ist. Die Region liegt zwischen Hamburg und Hannover und ist über die A39 gut an beide norddeutsche Ballungszentren angeschlossen. Diese geographische Lage ermöglicht eine schnelle und effiziente Distribution der Produkte zu den regionalen Apotheken und medizinischen Einrichtungen.
Die Bedeutung von DAN Pharma für die lokale Gesundheitsversorgung ist nicht zu unterschätzen. Das Unternehmen trägt aktiv zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei, indem es Arbeitsplätze schafft und Fachkräfte in einer strukturschwachen Gegend anzieht. Zudem engagiert sich DAN Pharma in lokalen Gesundheitsprojekten und arbeitet eng mit niedergelassenen Ärzten und Apothekern zusammen, um die Versorgungsqualität zu verbessern.
Besonderheiten und Innovationen
DAN Pharma hebt sich durch verschiedene Besonderheiten von anderen Unternehmen in der Branche ab. So legt das Unternehmen großen Wert auf Nachhaltigkeit und verfolgt ökologische Standards in der Verpackung und Logistik. Dies bedeutet, dass viele Produkte in umweltfreundlichen Materialien angeboten werden undCO2-Emissionen durch optimierte Transportwege minimiert werden.
Ein weiterer Aspekt, der DAN Pharma auszeichnet, ist die kontinuierliche Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert in neue Technologien und die Verbesserung bestehender Produkte, um stets am Puls der Zeit zu bleiben. Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Universitäten unterstützen diese Bemühungen, innovative Lösungen für zukünftige Herausforderungen im Gesundheitswesen zu finden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu DAN Pharma GmbH
Was macht DAN Pharma GmbH?
DAN Pharma GmbH ist als pharmazeutisches Serviceunternehmen in verschiedenen Tätigkeitsfeldern aktiv. Sie produziert Arzneimittel individuell nach Kundenwunsch, handelt mit medizinischen Produkten und Rohstoffen und ist in der pharmazeutischen Beratung tätig. Ein besonderer Service ist die Begleitung bei Beantragung von Zulassungen und Erlaubnissen.
Welche Arzneimittel stellt DAN Pharma GmbH her?
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lüchow-Dannenberg. Einführung in die DAN Pharma GmbH Die DAN Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansägliches Unternehmen, das sich seit seiner Gründung auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertri Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen sind Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die Arzneimittel entwickeln, herstellen oder vertreiben und in Deutschland einer Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterliegen. Deutschland beherbergt über 1.000 pharmazeutische Betriebe mit rund 130.000 Beschäftigten (vfa 2023). Der Produktionswert der deutschen Pharmaindustrie überstieg 2023 die Marke von 55 Milliarden Euro; die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Zu den bedeutendsten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim, Stada und Grünenthal. Regionale Cluster entstanden in Bayern, Hessen, Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen. Das Verzeichnis umfasst Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Generika, OTC-Präparaten und Biosimilars – von global agierenden Konzernen bis zu spezialisierten Mittelständlern – jeweils mit vollständigen Kontaktdaten, Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG und Ansprechpartnern für Einkauf und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Deutschland zählt zu den bedeutendsten Pharmamärkten der Welt. Mit einem Produktionswert von über 55 Milliarden Euro jährlich und mehr als 130.000 Beschäftigten gehört die Pharmabranche zu den wichtigsten Industriezweigen des Landes. Zu den größten deutschen Pharmaunternehmen zählen Bayer, Merck, Boehringer Ingelheim und Stada. Regionale Schwerpunkte liegen in Bayern (München, Marburg), Hessen (Frankfurt, Darmstadt), Nordrhein-Westfalen (Leverkusen, Düsseldorf) und Baden-Württemberg (Mannheim, Heidelberg). Die Branche investiert jährlich rund 7 Milliarden Euro in Forschung und Entwicklung. Deutschland ist zugleich einer der größten Exporteure von Arzneimitteln in Europa und hält eine führende Position in der Entwicklung von Biologika, Generika und personalisierten Therapien.
Zulassung und regulatorischer Rahmen für Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen in Deutschland unterliegen einem der strengsten Regulierungsrahmen weltweit. Für die Herstellung von Arzneimitteln ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz) erforderlich, die von der zuständigen Landesbehörde erteilt wird. Die Zulassung von Arzneimitteln erfolgt entweder national über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bzw. das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und Biologika oder zentral über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Alle Pharmaunternehmen müssen nach Good Manufacturing Practice (GMP) produzieren und unterliegen regelmäßigen Inspektionen. Über das Arzneimittelinformationssystem des BfArM sind alle zugelassenen Präparate öffentlich einsehbar.
Pharmaunternehmen finden: So nutzen Sie das Verzeichnis
Sanoliste erfasst Pharmaunternehmen in Deutschland mit Herstellungserlaubnis, Vertriebssitz oder Forschungsstandort. Zu jedem Eintrag finden Sie Adresse, Telefonnummer, Website, E-Mail und Ansprechpartner. Die Einträge sind nach Bundesland und Stadt filterbar – nützlich für Apotheken, Krankenhäuser, Einkäufer und Forschungseinrichtungen, die gezielt nach regionalen Partnern oder Herstellern einer bestimmten Arzneimittelklasse suchen.
Arzneimittelklassen und Produktsegmente
Die deutschen Pharmaunternehmen decken alle wesentlichen Arzneimittelklassen ab. Verschreibungspflichtige Rx-Präparate machen den größten Umsatzanteil aus; Generikahersteller wie Stada, ratiopharm (Teva) und Hexal produzieren wirkstoffgleiche Alternativen nach Patentablauf und senken die Kosten für das Gesundheitssystem erheblich. Biologika und Biosimilars gewinnen rasant an Bedeutung: Monoklonale Antikörper, Insulinanaloga und gentechnisch hergestellte Wachstumsfaktoren erfordern spezialisierte Biotech-Produktionsanlagen. OTC-Produkte (Over-the-Counter), also freiverkäufliche Arzneimittel, sind ein milliardenschwerer Markt, der von Unternehmen wie Bayer Consumer Health, Stada und Klosterfrau bedient wird. Homöopathika, pflanzliche Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel bilden weitere regulierte Segmente. Die Digitalisierung prägt die Branche zunehmend: Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) sind seit 2020 erstattungsfähig, und KI-gestützte Arzneimittelentwicklung verkürzt die Entwicklungszeiten erheblich.
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Pharmaunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel. Sie sind für die gesamte Wertschöpfungskette von der Forschung über klinische Studien bis zur Markteinführung und dem Vertrieb von Medikamenten verantwortlich. In Deutschland unterliegen sie der Aufsicht durch das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).
Wie sind Pharmaunternehmen in Deutschland reguliert?
Pharmaunternehmen in Deutschland benötigen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG (Arzneimittelgesetz). Alle zugelassenen Arzneimittel müssen eine Zulassung vom BfArM oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) besitzen. Regelmäßige GMP-Inspektionen (Good Manufacturing Practice) sichern die Qualität.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Viele Pharmaunternehmen listen ihre Unternehmenskontakte und Ansprechpartner direkt auf ihrer Website. Branchenverbände wie der vfa oder BPI veröffentlichen ebenfalls Mitgliederverzeichnisse. Auf Sanoliste sind alle Pharmaunternehmen in Deutschland nach Bundesland sortiert mit Adresse, Telefonnummer und Website erfasst.
Was ist der Unterschied zwischen Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat (Markenarzneimittel) ist das erstmals zugelassene Arzneimittel eines Wirkstoffs, dessen Patentschutz dem Hersteller exklusive Vermarktungsrechte sichert. Nach Patentablauf können andere Hersteller wirkstoffgleiche Generika auf den Markt bringen, die in der Regel deutlich günstiger sind. Ein Biosimilar ist das biotechnologische Pendant zum Generikum: ein ähnliches biologisches Arzneimittel, das nach Patentablauf eines Biotech-Originals zugelassen wird und dessen Sicherheit und Wirksamkeit in eigenen klinischen Studien nachgewiesen werden muss.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
GMP-Inspektionen werden von den zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörden der Bundesländer sowie von der EMA durchgeführt. Die Inspektoren prüfen Produktionsanlagen, Qualitätsdokumentation, Reinraumklassen, Validierungsberichte und Mitarbeiterschulungen. Bei Mängeln werden Deficiency Letters ausgestellt; schwerwiegende Verstöße (Critical Findings) können zur Sperrung der Herstellungserlaubnis führen. GMP-Zertifikate werden in der EudraGMDP-Datenbank der EMA veröffentlicht und sind öffentlich einsehbar.
Welche Bundesländer sind die wichtigsten Pharmastandorte in Deutschland?
Bayern ist der führende Pharmastandort mit Unternehmen wie Roche (Penzberg), MSD (Haar) und BioNTech (Marburg). Hessen beherbergt Sanofi (Frankfurt), Merck KGaA (Darmstadt) und zahlreiche Biotech-Unternehmen im Rhein-Main-Gebiet. Baden-Württemberg ist Heimat von Boehringer Ingelheim (Ingelheim/Biberach) und Roche Diagnostics (Mannheim). Nordrhein-Westfalen punktet mit Bayer (Leverkusen), Grünenthal (Aachen) und einer dichten Zuliefererstruktur.