DAN Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Lüchow-Dannenberg
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DAN Pharma GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
2008
Gegründet
ca. 80
Mitarbeiter
Zertifizierungen
GMP, GDP
Spezialisierungen
OTC Eigenmarken, Pharmazeutische Beratung, Lohnherstellung
DAN Pharma GmbH
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen vertreibt Arzneimittel und bedient Apotheken sowie medizinische Einrichtungen in der norddeutschen Region.
Tätigkeitsfeld und Produkte
DAN Pharma vertreibt Arzneimittel und pharmazeutische Produkte zwischen Herstellern und dem Apothekenmarkt. Das Sortiment umfasst rezeptpflichtige und rezeptfreie Humanarzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Gesundheitsprodukte. Das Unternehmen führt auch eine Produktlinie im Bereich der alternativen und komplementären Medizin.
Zusätzlich bietet DAN Pharma Beratungsleistungen für Apotheken beim Bestandsmanagement und Bestellprozess an. Der klinische Handel wird ebenfalls abgedeckt. Das Unternehmen unterliegt einer Qualitätskontrolle und erfüllt die regulatorischen Anforderungen für den Arzneimittelvertrieb in Deutschland und der EU.
Regulatorische Einordnung
Der Arzneimittelvertrieb unterliegt in Deutschland strengen gesetzlichen Regelungen. DAN Pharma erfüllt die Anforderungen des Arzneimittelgesetzes (AMG), des Medizinproduktegesetzes (MPG) und der Vorschriften zur guten Vertriebspraxis (GDP). Alle Produkte verfügen über die notwendigen Zulassungen und Zertifizierungen. Das Unternehmen führt regelmäßig Audits und Kontrollen durch. Mitarbeiterschulungen sind Teil der Unternehmensabläufe, um die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen zu sichern.
Standort Lüchow-Dannenberg
Der Standort im Landkreis Lüchow-Dannenberg in der Wendland-Region Niedersachsens bietet eine ländliche Betriebsumgebung für die logistische Abwicklung pharmazeutischer Produkte. Die Region liegt zwischen Hamburg und Hannover und ist über die A39 angebunden. Dies ermöglicht eine schnelle Distribution zu regionalen Apotheken und medizinischen Einrichtungen.
DAN Pharma trägt zur Wirtschaft der Region bei, indem es Arbeitsplätze schafft. Das Unternehmen arbeitet mit niedergelassenen Ärzten und Apothekern zusammen.
Besonderheiten und Innovationen
DAN Pharma verfolgt ökologische Standards in Verpackung und Logistik. Viele Produkte werden in umweltfreundlichen Materialien angeboten und CO2-Emissionen werden durch optimierte Transportwege minimiert.
Das Unternehmen investiert in neue Technologien und die Verbesserung bestehender Produkte. Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Universitäten unterstützen die Entwicklung von Lösungen für das Gesundheitswesen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu DAN Pharma GmbH
Was macht DAN Pharma GmbH?
DAN Pharma GmbH ist als pharmazeutisches Serviceunternehmen in verschiedenen Tätigkeitsfeldern aktiv. Sie produziert Arzneimittel individuell nach Kundenwunsch, handelt mit medizinischen Produkten und Rohstoffen und ist in der pharmazeutischen Beratung tätig. Ein besonderer Service ist die Begleitung bei Beantragung von Zulassungen und Erlaubnissen.
Welche Arzneimittel stellt DAN Pharma GmbH her?
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lüchow-Dannenberg. Einführung in die DAN Pharma GmbH Die DAN Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansägliches Unternehmen, das sich seit seiner Gründung auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertri Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.