DAN Pharma GmbH
Pharmaunternehmen · Lüchow-Dannenberg
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
DAN Pharma GmbH Adresse & Kontakt
DAN Pharma GmbH im Überblick
Die DAN Pharma GmbH ist ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Landkreis Lüchow-Dannenberg, Niedersachsen. Mit einem klaren Fokus auf die Arzneimittelversorgung und den Pharmavertrieb bedient das Unternehmen Apotheken und medizinische Einrichtungen in der norddeutschen Region. Dank eines fundierten Marktverständnisses ist DAN Pharma in der Lage, auf die speziellen Bedürfnisse der regionalen Gesundheitsversorgung einzugehen und qualitativ hochwertige Produkte anzubieten.
Tätigkeitsfeld und Produkte
DAN Pharma ist auf den Vertrieb von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Das Unternehmen agiert als Vermittler und Vermarkter zwischen Herstellern und dem Apothekenmarkt. Das Sortiment umfasst sowohl rezeptpflichtige als auch rezeptfreie Humanarzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und verschiedene Gesundheitsprodukte. Besonders hervorzuheben ist die innovative Produktlinie im Bereich der alternativen und komplementären Medizin, die auf die wachsende Nachfrage nach natürlichen Heilmethoden reagiert.
Darüber hinaus bietet DAN Pharma spezielle Dienstleistungen an, wie beispielsweise die Beratung von Apotheken hinsichtlich der Bestandspflege und des Bestellmanagements. Auch der Bereich des klinischen Handels wird abgedeckt, was dem Unternehmen zusätzliche Expertise und Marktanteile sichert. DAN Pharma verfolgt eine strenge Qualitätskontrolle und erfüllt die hohen regulatorischen Anforderungen, die in Deutschland und der EU für den Arzneimittelvertrieb gelten.
Regulatorische Einordnung
Die Arzneimittelversorgung unterliegt in Deutschland strengen gesetzlichen Regelungen. DAN Pharma erfüllt alle Anforderungen gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG), dem Medizinproduktegesetz (MPG) sowie den Vorschriften zur guten Vertriebspraxis (GDP). Das Unternehmen sorgt dafür, dass alle Produkte durch die notwendigen Zulassungen und Zertifizierungen gedeckt sind. Dies schließt auch regelmäßige Audits und Kontrollen ein, um die Einhaltung der hohen Qualitätsstandards zu gewährleisten. Auch die Schulung der Mitarbeiter ist ein zentraler Bestandteil der Unternehmensphilosophie, um die Compliance mit den gesetzlichen Bestimmungen sicherzustellen.
Region Lüchow-Dannenberg
Der Standort im Landkreis Lüchow-Dannenberg in der Wendland-Region Niedersachsens bietet eine ländliche Betriebsumgebung, die ideal für die logistische Abwicklung der pharmakologischen Produkte ist. Die Region liegt zwischen Hamburg und Hannover und ist über die A39 gut an beide norddeutsche Ballungszentren angeschlossen. Diese geographische Lage ermöglicht eine schnelle und effiziente Distribution der Produkte zu den regionalen Apotheken und medizinischen Einrichtungen.
Die Bedeutung von DAN Pharma für die lokale Gesundheitsversorgung ist nicht zu unterschätzen. Das Unternehmen trägt aktiv zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei, indem es Arbeitsplätze schafft und Fachkräfte in einer strukturschwachen Gegend anzieht. Zudem engagiert sich DAN Pharma in lokalen Gesundheitsprojekten und arbeitet eng mit niedergelassenen Ärzten und Apothekern zusammen, um die Versorgungsqualität zu verbessern.
Besonderheiten und Innovationen
DAN Pharma hebt sich durch verschiedene Besonderheiten von anderen Unternehmen in der Branche ab. So legt das Unternehmen großen Wert auf Nachhaltigkeit und verfolgt ökologische Standards in der Verpackung und Logistik. Dies bedeutet, dass viele Produkte in umweltfreundlichen Materialien angeboten werden undCO2-Emissionen durch optimierte Transportwege minimiert werden.
Ein weiterer Aspekt, der DAN Pharma auszeichnet, ist die kontinuierliche Forschung und Entwicklung. Das Unternehmen investiert in neue Technologien und die Verbesserung bestehender Produkte, um stets am Puls der Zeit zu bleiben. Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Universitäten unterstützen diese Bemühungen, innovative Lösungen für zukünftige Herausforderungen im Gesundheitswesen zu finden.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Niedersachsen oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu DAN Pharma GmbH
Was macht DAN Pharma GmbH?
DAN Pharma GmbH ist als pharmazeutisches Serviceunternehmen in verschiedenen Tätigkeitsfeldern aktiv. Sie produziert Arzneimittel individuell nach Kundenwunsch, handelt mit medizinischen Produkten und Rohstoffen und ist in der pharmazeutischen Beratung tätig. Ein besonderer Service ist die Begleitung bei Beantragung von Zulassungen und Erlaubnissen.
Welche Arzneimittel stellt DAN Pharma GmbH her?
DAN Pharma GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Lüchow-Dannenberg. Einführung in die DAN Pharma GmbH Die DAN Pharma GmbH ist ein in Deutschland ansägliches Unternehmen, das sich seit seiner Gründung auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertri Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
Pharmaunternehmen in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmaunternehmen nach Standort
Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.