Pharno-Wedropharm GmbH
Pharmaunternehmen · Harburg
Pharno-Wedropharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Harburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Pharno-Wedropharm GmbH Adresse & Kontakt
Pharno-Wedropharm GmbH im Überblick
Die Pharno-Wedropharm GmbH ist ein angesehenes deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz im Bezirk Harburg, Hamburg. Das Unternehmen hat sich auf die Forschung, Entwicklung und den Vertrieb von Arzneimitteln spezialisiert und genießt im südlichen Hamburger Raum einen ausgezeichneten Ruf als zuverlässiger pharmazeutischer Dienstleister. Pharno-Wedropharm ist in einer Region angesiedelt, die über eine hohe Dichte an medizinischen und wissenschaftlichen Einrichtungen verfügt, was zusätzliche Synergien schafft.
Tätigkeitsfeld & Produkte
Das Produktspektrum der Pharno-Wedropharm umfasst eine breite Palette von pharmazeutischen Erzeugnissen. Zu den Hauptbereichen gehören:
- Generika: Pharno-Wedropharm bietet eine Vielzahl von Generika an, die als kostengünstige Alternativen zu Markenprodukten fungieren. Diese Arzneimittel entsprechen den strengen Qualitätsstandards der Arzneimittelbehörden.
- Spezialarzneimittel: Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung von Spezialarzneimitteln, die auf spezifische therapeutische Bedürfnisse ausgerichtet sind, beispielsweise in den Bereichen Onkologie und Neurologie.
- Lohnherstellung: Pharno-Wedropharm bietet Lohnherstellungsdienste für andere Unternehmen an. Diese Dienstleistung umfasst die gesamte Produktionskette, von der Abfüllung bis zur Verpackung, und wird in Übereinstimmung mit höchsten Standards durchgeführt.
- Forschung und Entwicklung: Ein wichtiger Bereich ist die Forschung und Entwicklung neuer Arzneimittel, insbesondere in therapeutischen Feldern mit unzureichend behandelten Erkrankungen.
Durch die strategische Lage nahe dem Hamburger Hafen und einem internationalen Handelsknotenpunkt kann das Unternehmen logistische Vorteile in der Distribution seiner Produkte nutzen, was insbesondere den Export und die Beschaffung von Rohstoffen erleichtert.
Geschichte & Regulierung
Die Pharno-Wedropharm GmbH wurde gegründet, um der wachsenden Nachfrage nach hochwertigen Pharmazeutika in Deutschland nachzukommen. Als Unternehmen, das die strengen Auflagen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) befolgt, unterliegt es der Überwachung durch die Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz Hamburg. Diese Regulierung stellt sicher, dass alle Prozesse von der Herstellung bis zum Vertrieb den geltenden Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen.
Pharno-Wedropharm hält alle erforderlichen Herstellungserlaubnisse gemäß §13 AMG und ist EU-GMP-zertifiziert. Diese Zertifizierung belegt die Einhaltung der Good Manufacturing Practice Standards in der EU, die sicherstellen, dass Arzneimittel in einem qualitätsgerechten Umfeld produziert werden. Die kontinuierliche Ausbildung und Schulung der Mitarbeiter sind ein wesentlicher Bestandteil der Unternehmensphilosophie, um die Qualität der Produkte zu gewährleisten.
Ein weiterer Aspekt der Regulierung ist die Risikobewertung und das Monitoring von Arzneimitteln nach der Marktzulassung. Pharno-Wedropharm führt regelmäßig Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produkte durch, um den neuesten wissenschaftlichen Entwicklungen gerecht zu werden.
Regionale Bedeutung und Besonderheiten
Pharno-Wedropharm spielt eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen Landschaft Hamburgs, insbesondere durch die enge Zusammenarbeit mit regionalen Universitäten und Forschungseinrichtungen. Diese strategischen Partnerschaften ermöglichen es dem Unternehmen, Zugang zu neuesten Technologien und Forschungsergebnissen zu erhalten. Darüber hinaus engagiert sich Pharno-Wedropharm aktiv in der Ausbildung von Pharmazeuten und anderen Fachkräften, was zur Stärkung der Branche in der Region beiträgt.
Ein besonderes Augenmerk liegt auch auf der nachhaltigen Entwicklung und der Compliance mit ökologischen Standards. Pharno-Wedropharm verfolgt nachhaltige Praktiken in der Produktion und Distribution, um sowohl die Umwelt als auch die Gesundheit der Bevölkerung zu schützen.
Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Pharno-Wedropharm GmbH
Was macht Pharno-Wedropharm GmbH?
Pharno-Wedropharm GmbH entwickelt und vertreibt Arzneimittel, diverse Medizinprodukte, Nahrungsergänzung und Kosmetik. Ihr Sortiment besteht aus verschiedenen Produktreihen: Salbe und Sprays für die Nase, Mittel zum Abführen, Nerven- und Kreislaufmittel, Mittel zum Muskelaufbau, Basenpulver und Vitamine für die Grundversorgung und pflegende Kosmetikartikel.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
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Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.