Pharno-Wedropharm GmbH

Pharmaunternehmen · Harburg

Pharno-Wedropharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Harburg, Hamburg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

Pharno-Wedropharm GmbH Adresse & Kontakt

Telefon

Website

Adresse

Zunftstr. 18
21244 Harburg

Unternehmensprofil

1958

Gegründet

Spezialisierungen

Arzneimittelentwicklung, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika

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Pharno-Wedropharm GmbH

Die Pharno-Wedropharm GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz im Bezirk Harburg, Hamburg. Das Unternehmen forscht, entwickelt und vertreibt Arzneimittel. Es ist in einer Region angesiedelt, die über eine hohe Dichte an medizinischen und wissenschaftlichen Einrichtungen verfügt.

Tätigkeitsfeld & Produkte

Das Produktspektrum der Pharno-Wedropharm umfasst:

  • Generika: Pharno-Wedropharm stellt Generika her, die als kostengünstige Alternativen zu Markenprodukten fungieren. Diese Arzneimittel entsprechen den Qualitätsstandards der Arzneimittelbehörden.
  • Spezialarzneimittel: Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Herstellung von Spezialarzneimitteln in therapeutischen Feldern wie Onkologie und Neurologie.
  • Lohnherstellung: Pharno-Wedropharm bietet Lohnherstellungsdienste für andere Unternehmen an. Diese umfassen die Produktionskette von der Abfüllung bis zur Verpackung.
  • Forschung und Entwicklung: Das Unternehmen forscht an neuen Arzneimitteln, insbesondere in therapeutischen Feldern mit unzureichend behandelten Erkrankungen.

Die Lage nahe dem Hamburger Hafen bietet logistische Vorteile für Distribution, Export und Rohstoffbeschaffung.

Geschichte & Regulierung

Pharno-Wedropharm unterliegt den Auflagen des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Überwachung durch die Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz Hamburg. Das Unternehmen verfügt über die erforderlichen Herstellungserlaubnisse gemäß §13 AMG und ist EU-GMP-zertifiziert. Diese Zertifizierung belegt die Einhaltung der Good Manufacturing Practice Standards in der EU.

Die Mitarbeiterschulung ist Teil der Unternehmensphilosophie zur Sicherung der Produktqualität. Pharno-Wedropharm führt regelmäßig Sicherheits- und Wirksamkeitsstudien durch, um den wissenschaftlichen Entwicklungen gerecht zu werden.

Ein weiterer Aspekt ist die Risikobewertung und das Monitoring von Arzneimitteln nach der Marktzulassung.

Regionale Bedeutung und Besonderheiten

Pharno-Wedropharm arbeitet mit regionalen Universitäten und Forschungseinrichtungen zusammen. Diese Partnerschaften ermöglichen Zugang zu aktuellen Technologien und Forschungsergebnissen. Das Unternehmen ist in der Ausbildung von Pharmazeuten und Fachkräften tätig.

Pharno-Wedropharm verfolgt nachhaltige Praktiken in der Produktion und Distribution, um Umwelt und Gesundheit der Bevölkerung zu schützen.

Weitere Informationen: Pharmaunternehmen in Hamburg oder alle Pharmaunternehmen in Deutschland auf Sanoliste.

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Häufige Fragen zu Pharno-Wedropharm GmbH

Was macht Pharno-Wedropharm GmbH?

Pharno-Wedropharm GmbH entwickelt und vertreibt Arzneimittel, diverse Medizinprodukte, Nahrungsergänzung und Kosmetik. Ihr Sortiment besteht aus verschiedenen Produktreihen: Salbe und Sprays für die Nase, Mittel zum Abführen, Nerven- und Kreislaufmittel, Mittel zum Muskelaufbau, Basenpulver und Vitamine für die Grundversorgung und pflegende Kosmetikartikel.

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Über Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.

Der Pharmastandort Deutschland

Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente

Regionale Cluster und Pharmastandorte

Führende Pharmaunternehmen in Deutschland

Zulassung und regulatorischer Rahmen

Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung

Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie

Herausforderungen der Branche

Pharmaunternehmen gezielt finden

Was macht ein Pharmaunternehmen?

Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.

Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?

Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).

Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?

In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.

Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?

Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.

Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?

Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.

Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?

Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.

Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?

Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.

Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?

Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.

Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?

Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.

Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?

Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.

Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 03.07.2026 · Kategorie: Pharmaunternehmen