Zimmer Biomet GmbH
Pharmaunternehmen · Freiburg im Breisgau
Zimmer Biomet GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Freiburg im Breisgau, Baden-Württemberg. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Zimmer Biomet GmbH Adresse & Kontakt
Unternehmensprofil
1927
Gegründet
20.000+ (global)
Mitarbeiter
Spezialisierungen
Gelenkersatz (Knie/Hüfte/Schulter), Orthopädische Robotik und Digitale Gesundheitslösungen, Trauma und Sportmedizin
Zimmer Biomet GmbH: Orthopädischer Spezialist in Freiburg
Zimmer Biomet GmbH ist die deutsche Tochtergesellschaft von Zimmer Biomet Holdings Inc., einem der größten Anbieter muskuloskelettaler Implantat- und Therapielösungen weltweit. Die Niederlassung hat ihren Sitz in Freiburg im Breisgau und ist für die Entwicklung und den Vertrieb orthopädischer Produkte zuständig. Das Unternehmen kann auf eine über 90-jährige Geschichte in der Orthopädie zurückblicken.
Orthopädische Implantate und robotergestützte Chirurgie
Zimmer Biomet ist bekannt für seine Hüft- und Kniegelenkendoprothesen sowie Wirbelsäulenimplantate. In Deutschland vertreibt das Unternehmen das ROSA-Robotersystem, das speziell für kniegelenknahe Eingriffe und komplikationsärmere total kniegelenksprothetische Operationen entwickelt wurde. Dieses System ermöglicht präzisere Schnitte und eine verbesserte Patientenversorgung. Das Portfolio umfasst zudem Schulter-, Ellenbogen- und Sprunggelenks-Implantate, Knochenzemente, chirurgische Instrumente und biologische Lösungen wie Wachstumsfaktoren und Matrixsubstanzen zur Unterstützung der Heilung.
Im Bereich der robotergestützten Orthopädie setzt Zimmer Biomet auf die Integration von Robotertechnologie in den Operationssaal. Durch den Einsatz von Datenanalyse und KI-gestützten Lösungen wird die Präzision bei chirurgischen Eingriffen erhöht und die Genesungsverläufe der Patienten ausgewertet.
Regulatorische Einordnung und Compliance
Zimmer Biomet unterliegt strengen regulatorischen Vorgaben, die für Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und Pharmazie gelten. In Europa müssen ihre Produkte die Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) erfüllen, was eine umfassende klinische Bewertung und Dokumentation zur Sicherheit und Wirksamkeit beinhaltet. Zudem ist Zimmer Biomet aktiv im Bereich der regulatorischen Compliance und Qualitätssicherung, um sicherzustellen, dass alle Produkte den geltenden Standards entsprechen. Die kontinuierliche Weiterbildung und Schulung von Mitarbeitern ist ein weiterer wichtiger Aspekt, um die Anforderungen der Branche zu erfüllen.
Regionale Bedeutung in Freiburg im Breisgau
Freiburg im Breisgau ist nicht nur der Standort von Zimmer Biomet, sondern gilt als eines der Zentren für Medizintechnik und Gesundheitsversorgung in Südwestdeutschland. Der Standort liegt in unmittelbarer Nähe zu Forschungseinrichtungen und Universitäten mit medizinischen und ingenieurtechnischen Schwerpunkten, was Kooperationen und Wissenstransfer erleichtert.
Zimmer Biomet hat mit verschiedenen lokalen Kliniken und Forschungszentren zusammengearbeitet, was die Entwicklung neuer Produkte und Behandlungsmethoden anregt. Diese Zusammenarbeit fördert nicht nur eine enge Bindung zur Region, sondern stärkt auch das Vertrauen in die Produkte von Zimmer Biomet.
Besonderheiten der Zimmer Biomet GmbH
Ein Schwerpunkt von Zimmer Biomet liegt in der Ausbildung von Fachpersonal. Das Unternehmen bietet regelmäßig Schulungen und Fortbildungsprogramme an, um Chirurgen und medizinisches Fachpersonal mit den neuesten Technologien und Behandlungsmethoden vertraut zu machen. Darüber hinaus investiert Zimmer Biomet in Forschungsinitiativen, die neue Therapien und Verbesserungen bestehender Produkte vorantreiben.
Zimmer Biomet verfolgt zudem Ziele im Bereich ökologischer Nachhaltigkeit. Das Unternehmen setzt in seinen Betriebsabläufen auf Umweltziele, um die ökologischen Auswirkungen ihrer Produkte zu minimieren. Dazu gehören unter anderem der Einsatz von umweltfreundlicheren Materialien und die Implementierung energieeffizienter Prozesse in der Produktion.
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Häufige Fragen zu Zimmer Biomet GmbH
Was macht Zimmer Biomet GmbH?
Die Zimmer Biomet Deutschland GmbH entwickelt Gesundheitslösungen für den Muskel-Skelett-Bereich. Sie stellt Gelenkersatz her, der in der orthopädischen Chirurgie eingesetzt wird. Dabei geht es um Einsatzbereiche bei Knie, Hüfte, Schulter und Ellenbogen. Dentalmedizin, Traumen und Verletzungen im Wirbelsäulenbereich sind ihre weiteren Aufgabenfelder.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.