Admeda Arzneimittel GmbH
Pharmaunternehmen · Segeberg
Admeda Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen mit Sitz in Segeberg, Schleswig-Holstein. Das Unternehmen ist im deutschen Pharmamarkt tätig und unterliegt der Regulierung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Admeda Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Admeda Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Admeda Arzneimittel GmbH aus dem Kreis Segeberg ist ein in Schleswig-Holstein ansässiges Pharmaunternehmen, das sich auf Parallelimporte und den Vertrieb zugelassener Arzneimittel im deutschen Markt spezialisiert hat. Durch den Import von Arzneimitteln aus anderen EU-Mitgliedstaaten, überwiegend Polen, Tschechien und den Niederlanden, trägt Admeda zur Sicherstellung einer breiten Verfügbarkeit von Medikamenten bei. Das Unternehmen versorgt Apotheken über den Pharmagroßhandel, wobei unbedingt auf Qualität und gesetzliche Vorgaben geachtet wird.
Leistungen und Produkte
Idiome der Parallelimporte: Admeda importiert Originalarzneimittel namhafter Hersteller und bringt diese als Parallelimporte in den deutschen Markt. Insbesondere fokussiert sich das Unternehmen auf verschreibungspflichtige Medikamente, die in Deutschland aufgrund von Preisregulierungen und Marktbedingungen oftmals schwer erhältlich sind. All diese Produkte werden gemäß den deutschen und europäischen Anforderungen umgepackt, etikettiert und einer strengen Qualitätsprüfung unterzogen.
Regulatorische Einordnung: Admeda hält alle erforderlichen Importgenehmigungen nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) und der Arzneimittel- und Wirkstoffhandelsverordnung (AMWHV). Die Befugnis zur Durchführung von Parallelimporten erfordert eine sorgfältige Einhaltung der Rechtsvorschriften, was durch eine professionelle Qualitätsmanagementstrategie gewährleistet wird. Alle Produkte durchlaufen umfassende Prüfungen, inklusive der Sicherstellung der gleichwertigen Wirksamkeit mit den in Deutschland angebotenen Präparaten.
- Parallelimporte von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln
- Überprüfung und Anpassung der Etikettierung
- Qualitätskontrollen gemäß internationaler Standards
- Regelmäßige Schulungen für das Personal zur Einhaltung von Vorschriften
Standort Segeberg / Schleswig-Holstein
Der Kreis Segeberg liegt nördlich von Hamburg in Schleswig-Holstein und bietet durch seine Nähe zur Metropolregion Hamburg ausgezeichnete Bedingungen für pharmazeutische Handelsunternehmen. Die gute Autobahnanbindung über die A7 ermöglicht eine schnelle Warenverteilung in den gesamten norddeutschen Raum. Diese logistische Effizienz ist entscheidend für die schnelle Reaktionsfähigkeit auf Marktveränderungen und die Sicherstellung einer zeitnahen Medikamentenversorgung.
Schleswig-Holstein selbst ist regional geprägt durch eine Vielzahl von Gesundheitsdienstleistern und pharmazeutischen Unternehmen, was Admeda in eine wertvolle Vernetzung innerhalb der Branche hineinführt. Diese Region fördert nicht nur den Austausch mit anderen Unternehmen, sondern auch Kooperationen mit Kliniken und Forschungseinrichtungen.
Besonderheiten: Ein entscheidendes Merkmal der Admeda Arzneimittel GmbH ist die gezielte Beschaffung von Medikamenten, die in Deutschland aufgrund von Preisvorgaben nicht mehr erhältlich sind oder nur schwer zugänglich sind. Dadurch spielt das Unternehmen eine wichtige Rolle in der Versorgungssicherheit und kann dazu beitragen, Engpässe in der Arzneimittelversorgung zu vermeiden. Admeda engagiert sich auch dafür, die gesundheitspolitischen Maßnahmen zur Stärkung der Arzneimittelversorgung aktiv zu unterstützen und erweitert hierdurch kontinuierlich seine Marktstellung.
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```Häufige Fragen zu Admeda Arzneimittel GmbH
Was macht Admeda Arzneimittel GmbH?
Admeda Arzneimittel GmbH entwickelt verschreibungspflichtige Arzneimittel und sorgt für deren Lizenzierung und Vermarktung. Die Präparate werden in über 15 Ländern vertrieben.
Welche Arzneimittel stellt Admeda Arzneimittel GmbH her?
Admeda Arzneimittel GmbH ist ein Pharmaunternehmen in Segeberg. Über Admeda Arzneimittel GmbH Die Admeda Arzneimittel GmbH ist ein renommiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von qualitativ hochwe Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel sind in der Arzneimittel-Datenbank des BfArM recherchierbar.
Wie werden Arzneimittel in Deutschland zugelassen?
Neue Arzneimittel benötigen vor dem Inverkehrbringen eine Zulassung durch das BfArM (national) oder die EMA (europaweit). Der Zulassungsprozess umfasst die Prüfung von Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit auf Basis präklinischer und klinischer Studien. Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V entscheidet über die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen.
Was bedeutet GMP in der Pharmaproduktion?
GMP (Good Manufacturing Practice) bezeichnet die Gute Herstellungspraxis – ein System von Qualitätsstandards, das sicherstellt, dass Arzneimittel gleichbleibend nach den geforderten Qualitätsnormen hergestellt und geprüft werden. Die GMP-Richtlinien sind in der EU durch den EudraLex Volume 4 definiert.
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Über Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen erforschen, entwickeln, produzieren oder vertreiben Arzneimittel, von rezeptpflichtigen Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten und Impfstoffen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier. Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 Beschäftigten und reinvestiert rund 16 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und Entwicklung, mehr als jede andere Industrie des Landes (vfa, IW Köln, Destatis 2023/2024). Eine Zulassung erteilt das BfArM, für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel das Paul-Ehrlich-Institut, EU-weit die EMA. Im Verzeichnis finden Sie forschende Hersteller, Generika- und Biosimilarproduzenten, OTC-Anbieter und Auftragshersteller mit Standort, Schwerpunkt und Kontaktdaten für Einkauf, Klinik, Apotheke und Kooperation.
Der Pharmastandort Deutschland
Arten von Pharmaunternehmen und Produktsegmente
Regionale Cluster und Pharmastandorte
Führende Pharmaunternehmen in Deutschland
Zulassung und regulatorischer Rahmen
Preisbildung: AMNOG und Nutzenbewertung
Innovationsfelder: Biopharmazeutika, mRNA und Gentherapie
Herausforderungen der Branche
Pharmaunternehmen gezielt finden
Was macht ein Pharmaunternehmen?
Ein Pharmaunternehmen erforscht, entwickelt, produziert oder vertreibt Arzneimittel. Das Spektrum reicht von patentgeschützten Innovationen über Generika und Biosimilars bis zu rezeptfreien OTC-Produkten, Impfstoffen und Auftragsfertigung für Dritte.
Wie groß ist die deutsche Pharmaindustrie?
Die Arzneimittelherstellung erzielte 2023 rund 59 Milliarden Euro Umsatz mit etwa 133.000 direkt Beschäftigten. Die Forschungsausgaben lagen bei rund 9,4 Milliarden Euro, das entspricht etwa 16 Prozent des Umsatzes und macht die Pharmaindustrie zur forschungsintensivsten Branche Deutschlands (vfa, IW Köln, Destatis).
Wie viele Pharmaunternehmen gibt es in Deutschland?
In der Arzneimittelherstellung sind rund 670 Unternehmen tätig (Destatis Strukturstatistik 2023), davon etwa 84 Prozent kleine und mittlere Unternehmen. Deutschland ist der größte Pharmamarkt Europas und weltweit die Nummer vier.
Wer lässt Arzneimittel in Deutschland zu?
Die Zulassung erteilt das BfArM für die meisten chemisch definierten Arzneimittel und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel. EU-weite Zulassungen laufen über die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Verfahren.
Was unterscheidet Originalpräparat, Generikum und Biosimilar?
Ein Originalpräparat ist das zuerst entwickelte, patentgeschützte Arzneimittel. Ein Generikum ist nach Patentablauf der wirkstoffgleiche, chemisch hergestellte Nachfolger. Ein Biosimilar ist das Nachfolgeprodukt eines biologischen, also biotechnologisch hergestellten Arzneimittels und dem Original hochähnlich, aber nicht identisch.
Was ist eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG?
Wer Arzneimittel gewerblich herstellt, braucht nach § 13 Arzneimittelgesetz eine Herstellungserlaubnis. Sie wird von den zuständigen Landesbehörden erteilt, die die Betriebe auch nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) inspizieren. Für den Großhandel gilt eine Erlaubnis nach § 52a AMG.
Was bedeutet AMNOG und frühe Nutzenbewertung?
Mit dem AMNOG-Verfahren wird seit 2011 für neue patentgeschützte Arzneimittel der Zusatznutzen bewertet. Der G-BA prüft mit Unterstützung des IQWiG, danach verhandeln Hersteller und GKV-Spitzenverband einen Erstattungsbetrag. Das GKV-Finanzstabilisierungsgesetz hat diesen Prozess seit 2023 verschärft.
Was unterscheidet verschreibungspflichtige, apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel?
Verschreibungspflichtige Arzneimittel (Rx) gibt es nur auf ärztliches Rezept. Apothekenpflichtige Mittel sind rezeptfrei, aber nur in Apotheken erhältlich. Freiverkäufliche Arzneimittel dürfen auch außerhalb von Apotheken verkauft werden. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz.
Welche Regionen sind die wichtigsten Pharmastandorte?
Wichtige Cluster sind Rhein-Main mit dem Industriepark Höchst, die Region Rhein-Neckar um Heidelberg und Mannheim, der Biotech-Standort München-Martinsried, Berlin, das Rheinland um Leverkusen sowie Biberach, Ingelheim, Mainz und Marburg.
Wie läuft eine GMP-Inspektion bei einem Pharmaunternehmen ab?
Bei einer GMP-Inspektion prüfen die zuständigen Landesbehörden, ob ein Hersteller die Gute Herstellungspraxis einhält, von Räumen und Anlagen über Dokumentation und Qualitätskontrolle bis zur Personalqualifikation. Bei Erfolg wird ein GMP-Zertifikat ausgestellt, das in der EU-Datenbank EudraGMDP hinterlegt ist.
Wo finde ich Kontaktdaten von Pharmaunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie vfa, BPI, Pharma Deutschland und Pro Generika führen Mitgliederlisten. Auf Sanoliste sind deutsche Pharmaunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Adresse, Telefon und Website.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Pharmaunternehmen – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.