Arkona-Pharma GmbH & Co. KG Adresse & Kontakt
Arkona-Pharma GmbH & Co. KG im Überblick
Arkona-Pharma GmbH & Co. KG wurde im Jahr 2004 gegründet und hat sich seitdem zu einem wichtigen Akteur im pharmazeutischen Großhandel in Rostock und darüber hinaus entwickelt. Das Unternehmen beliefert nicht nur Apotheken in Mecklenburg-Vorpommern, sondern hat auch einen wachsenden Kundenstamm in anderen norddeutschen Bundesländern. Als einer der wenigen regionalen Pharmagroßhändler im Nordosten Deutschlands spielt Arkona-Pharma eine zentrale Rolle in der Sicherstellung der Arzneimittelversorgung, insbesondere in ländlichen Regionen, wo der Zugang zu Medikamenten oft eine Herausforderung darstellt.
Leistungen und Produkte
Arkona-Pharma spezialisiert sich auf den Vollsortiments-Pharmagroßhandel und bietet ein sorgfältig zusammengestelltes Sortiment, das alle wesentlichen Arzneimittelformen umfasst. Dazu gehören rezeptpflichtige Arzneimittel, die sicher und zuverlässig an die Apotheken verteilt werden. Darüber hinaus bietet das Unternehmen eine Vielzahl von Generika, die eine kostengünstige Alternative zu Markenmedikamenten darstellen. OTC-Produkte (Over-the-Counter) wie Schmerzmittel, Hustenmittel und andere rezeptfreie Medikamente stehen ebenfalls im Sortiment, um die Bedürfnisse der Endverbraucher abzudecken. Auch Nahrungsergänzungsmittel wurden in das Angebot integriert, um den wachsenden Trend zu gesunder Lebensweise und Prävention zu unterstützen. Arkona-Pharma ist nach § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) zugelassen und erfüllt die Richtlinien für gute Vertriebspraxis (GDP), was die Qualität und Sicherheit der Produkte gewährleistet.
Besonderheiten des Unternehmens
Eine der hervorstechenden Eigenschaften von Arkona-Pharma ist die enge Zusammenarbeit mit regionalen Apotheken. Das Unternehmen legt großen Wert auf eine individuelle Kundenbetreuung und flexible Lieferlösungen, um den spezifischen Anforderungen der Apotheken gerecht zu werden. Dadurch wird nicht nur die Arzneimittelversorgung optimiert, sondern auch eine vertrauenvolle Partnerschaft zwischen dem Großhändler und den Apotheken gefördert. Zudem engagiert sich Arkona-Pharma aktiv in der regionalen Gesundheitsversorgung, indem es Apothekerfortbildungen und Informationsveranstaltungen organisiert, die dazu beitragen, das Wissen über neue Produkte und therapeutische Konzepte zu erweitern.
Regulatorische Einordnung und Transparenz
Arkona-Pharma operiert innerhalb eines stark regulierten Marktes, der strengen gesetzlichen Anforderungen unterliegt. Die Einhaltung dieser Vorgaben ist für das Unternehmen von höchster Priorität. Neben der GMP-Zulassung (Good Manufacturing Practice) und der GDP-konformen Distribution unterliegt der Großhandel auch den regelmäßigen Prüfungen durch lokale und nationale Aufsichtsbehörden. Transparenz gegenüber den Kunden und Partnern ist ein weiterer Grundpfeiler des Unternehmensleitbildes, das höchste Qualität und Sicherheit bei allen angebotenen Produkten und Dienstleistungen verspricht.
Bedeutung für die Region
Als wichtiger wirtschaftlicher Akteur in Rostock trägt Arkona-Pharma zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zur wirtschaftlichen Stabilität in Mecklenburg-Vorpommern bei. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche Fachkräfte aus unterschiedlichen Bereichen, darunter Pharmazeuten, Logistikspezialisten und Kundenberater, und leistet so einen wertvollen Beitrag zur Fachkräfteentwicklung in der Region. Darüber hinaus hat Arkona-Pharma in den letzten Jahren mehrere Initiativen ins Leben gerufen, um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Bevölkerung zu fördern, etwa durch Aufklärungsprogramme und Kooperationen mit medizinischen Einrichtungen in der Umgebung.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Mecklenburg-Vorpommern | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Arkona-Pharma GmbH & Co. KG
Worauf ist Arkona-Pharma spezialisiert?
Arkona-Pharma ist auf Arzneimittel für Onkologie und Rheumatologie spezialisiert und beliefert Apotheken, Arztpraxen und Kliniken deutschlandweit mit Zytostatika und Immuntherapeutika.
Wo befindet sich der Sitz von Arkona-Pharma?
Arkona-Pharma GmbH & Co. KG hat seinen Sitz in der Bergstraße 10, 18057 Rostock, Mecklenburg-Vorpommern.
Welche Besonderheiten bietet Arkona-Pharma in der Logistik?
Arkona-Pharma bietet taggleiche Auftragsbearbeitung, temperaturgeführte Lieferung über regionale Kurierpartner sowie individuelles Bestandsmanagement und lückenlose Qualitätsdokumentation.
Weitere Pharmagrosshandel in Rostock
Pharmagrosshandel in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.