Vivatis Arzneimittel GmbH
Pharmagrosshandel · Hamburg
VIVATIS Arzneimittel GmbH in Hamburg ist ein pharmazeutischer Großhändler und HealthCare-Logistiker der alanta health group mit langjähriger Erfahrung in der Belieferung von Apotheken, Praxen und Kliniken.
Vivatis Arzneimittel GmbH Adresse & Kontakt
Vivatis Arzneimittel GmbH im Überblick
Die Vivatis Arzneimittel GmbH wurde im Jahr 2003 von einem Team pharmazeutischer Fachleute gegründet, die das Ziel verfolgten, eine Lücke im deutschen Pharmagroßhandel zu schließen. Durch ihre Spezialisierung auf Parallelimporte von Arzneimitteln innerhalb der Europäischen Union hat sich das Unternehmen in den letzten zwei Jahrzehnten als zuverlässiger Partner für Apotheken etabliert. Dies gelingt insbesondere durch den Import von hochwertigen, EU-zugelassenen Originalarzneimitteln, die in anderen europäischen Ländern zu günstigen Preisen erhältlich sind. Dank dieser Geschäftspraxis kann Vivatis eine Vielzahl von Arzneimitteln zu wettbewerbsfähigen Preisen anbieten, die sowohl den Anforderungen der deutschen Gesetzgebung entsprechen als auch den Bedürfnissen der Kunden gerecht werden.
Leistungen und Produkte
Die Produktpalette von Vivatis umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln, die für verschiedene therapeutische Indikationen eingesetzt werden. Dazu zählen unter anderem:
- Analgetika und Antipyretika
- Antibiotika
- Immuntherapeutika
- Hormonpräparate
- Onkologika
Durch den Parallelimport dieser Arzneimittel kann Vivatis Apotheken und Krankenhausapotheken nicht nur eine kosteneffiziente Lösung bieten, sondern auch sicherstellen, dass die Medikamente den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Die strengen Richtlinien der Gute Vertriebspraxis (GDP) und die Zulassung nach § 52a des Arzneimittelgesetzes (AMG) unterstreichen das Engagement des Unternehmens für Qualität und Sicherheit. Jeder Importvorgang wird in Übereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen durchgeführt, wodurch die Integrität und Verfügbarkeit der Produkte gewährleistet sind.
Regulatorische Einordnung und Bedeutung
Die Vivatis Arzneimittel GmbH ist als pharmazeutischer Großhändler in Deutschland registriert und unterliegt somit den strengen Auflagen des Arzneimittelgesetzes. Dieses Gesetz regelt, unter welchen Bedingungen Arzneimittel im Großhandel vertrieben werden dürfen. Insbesondere die Beachtung der GDP-Regeln stellt sicher, dass die Lieferkette von der Herstellung bis zur Abgabe an die Apotheke transparent und nachvollziehbar ist.
Die Aktivitäten von Vivatis sind nicht nur für die Apotheken von Bedeutung, sondern auch für die Gesundheitsversorgung in Deutschland insgesamt. Durch den Parallelimport trägt das Unternehmen dazu bei, die Arzneimittelpreise auf einem moderaten Niveau zu halten und somit den Zugang von Patienten zu notwendigen Therapien zu unterstützen. Diese Rolle ist im Kontext des demografischen Wandels und der zunehmenden Bedeutung von kosteneffizienten Gesundheitssystemen besonders relevant.
Standort Hamburg / Hamburg
Der Standort Hamburg spielt für Vivatis eine wesentliche Rolle, da die Stadt als eines der größten Handelszentren in Europa gilt. In der Hansestadt sind zahlreiche Unternehmen ansässig, die in der Pharma- und Gesundheitsbranche tätig sind, was eine enge Vernetzung und einen regen Austausch von Expertenwissen ermöglicht. Die Ansiedlung von Logistikdienstleistern sowie Einrichtungen zur Arzneimittelprüfung und -zulassung sorgt dafür, dass Vivatis schnell auf Marktveränderungen reagieren kann und die gelieferten Arzneimittel stets den höchsten Standards entsprechen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Vivatis Arzneimittel GmbH nicht nur ein bedeutender Akteur im Pharmagroßhandel ist, sondern auch einen wertvollen Beitrag zur regionalen Wirtschaft und zur Gesundheitsversorgung in Deutschland leistet.
Weitere Großhändler: Pharmagrosshandel Übersicht | Pharmagrosshandel Hamburg | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Vivatis Arzneimittel GmbH
Was unterscheidet VIVATIS von anderen Pharmagroßhändlern?
VIVATIS kombiniert klassischen Pharmahandel mit professioneller HealthCare-Logistik und ist als Teil der alanta health group in ein starkes Netzwerk eingebunden.
Wen beliefert VIVATIS Arzneimittel GmbH?
VIVATIS beliefert Apotheken, ärztliche Praxen und Kliniken mit Arzneimitteln und erbringt daneben umfangreiche Logistikleistungen für pharmazeutische Hersteller.
Wie viele Sendungen wickelt VIVATIS jährlich ab?
VIVATIS verarbeitet jährlich über 50.000 Produktsendungen und gewährleistet dabei höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards.
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Über Pharmagrosshandel
Der Pharmagrosshandel verbindet Hersteller mit Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist die Tätigkeit nach § 52a AMG erlaubnispflichtig. Wer eine Großhandelserlaubnis bekommen will, muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) erfüllen: temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit, qualifiziertes Personal. Die flächendeckende Versorgung der 18.000 Apotheken und Tausender Krankenhäuser sichern rund 15 Vollsortimenter, darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Über 100 Spezialgroßhändler decken Nischen ab: Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkette, Biologika. Im Verzeichnis: alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, Kontaktdaten und Spezialisierung für die zielgenaue Lieferantensuche.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung
Apotheken, Krankenhausapotheken und Arztpraxen finden hier alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler nach § 52a AMG. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat ausgewiesen. Direkter Kontakt für Anfrage, Belieferungsabkommen oder Notfallbeschaffung in jedem Eintrag.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte, Biologika, Insuline, Impfstoffe, erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel beschafft, lagert und verteilt Arzneimittel an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. Die Tätigkeit ist in Deutschland nach § 52a AMG erlaubnispflichtig.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Großhandel?
Vorgeschrieben ist die Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind unter anderem geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation und die Einhaltung der EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler?
Zugelassene Großhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Erlaubnis nach § 52a AMG, inklusive Spezialisierungen wie Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Vollsortimenter oder Spezialgroßhändler?
Vollsortimenter führen das komplette Sortiment der am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefern Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden, auch nachts. Bundesweit aktive Vollsortimenter sind NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was bedeutet Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel aus einem EU-Mitgliedstaat, in dem sie günstiger angeboten werden, in ein anderes EU-Land reimportiert. In Deutschland fördert das Wirtschaftlichkeitsgebot nach § 129 SGB V Parallelimporte: Apotheken sind unter bestimmten Voraussetzungen verpflichtet, preisgünstigere Reimporte abzugeben. Parallelimporteure brauchen eine Einfuhrgenehmigung und eine Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen direkt vertriebener Produkte.
Wie wichtig ist die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Sehr. Temperaturempfindliche Arzneimittel wie Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden. Der Großhandel ist verantwortlich für validierte Kühllager, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Temperaturmonitoring und qualifizierte Versandverpackungen. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 verlangen Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und ein dokumentiertes Abweichungsmanagement. Jede Temperaturabweichung ist zu dokumentieren und kann zur Sperrung einer Charge führen.
Pharmagroßhandel oder Arzneimittelvermittler?
Der Großhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Bestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er braucht eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und GDP-konforme Lagerbedingungen. Der Vermittler dagegen handelt nicht selbst mit der Ware, er vermittelt nur Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne Besitz. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.