Acti Med Dr. Anke Saß e.K.
Pharmagrosshandel · Bamberg
Acti Med Dr. Anke Saß e.K. in Bamberg ist ein auf Impfstoffe spezialisierter Pharmagroßhändler mit über 30 Jahren Branchenerfahrung und verlässlicher Verfügbarkeit auch bei Lieferengpässen.
Acti Med Dr. Anke Saß e.K. Adresse & Kontakt
Acti Med Dr. Anke Saß e.K. im Überblick
Acti Med Dr. Anke Saß e.K. ist ein inhabergeführter Pharmagroßhändler aus Bamberg in Bayern, der im Jahr 2001 gegründet wurde. Herr Dr. Anke Saß, der das Unternehmen leitet, bringt umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit und hat das Unternehmen mit dem Ziel gegründet, ein verlässlicher Partner für Apotheken und Gesundheitseinrichtungen in Nordbayern zu sein. Mit über zwei Jahrzehnten Erfahrung hat sich Acti Med als Schlüsselakteur im regionalen Pharmagroßhandel etabliert und bietet maßgeschneiderte Lösungen für seine Kunden.
Leistungen und Produkte
Acti Med bietet einen umfangreichen Pharmagroßhandel für Human-Arzneimittel, Generika und OTC-Produkte an. Der Fokus liegt darauf, sowohl gängige als auch spezialisierte Arzneimittel anzubieten, um die Bedürfnisse von Apotheken und Pflegeeinrichtungen optimal zu bedienen. Besondere Erwähnung verdienen die im Sortiment integrierten Originalpräparate sowie die qualitativ hochwertigen Generika, die dazu beitragen, die Arzneimittelversorgung in der Region zu sichern. Des Weiteren umfasst das Produktspektrum Nahrungsergänzungsmittel, dermokosmetische Produkte und weitere Gesundheitsartikel, um eine ganzheitliche Versorgung zu gewährleisten.
Acti Med legt besonderen Wert auf persönlichen Service und die individuelle Beratung der Apotheken in der Region Bamberg und Franken. Diese persönliche Note ist ein markantes Merkmal des Unternehmens und zeigt sich in der Kundenbindung und Zufriedenheit. Aktuelle Marktanalysen und regelmäßige Schulungen des Vertriebsteams gewährleisten, dass die Apotheken jederzeit über neue Produkte und gesetzliche Änderungen informiert werden. Durch die Zertifizierung nach § 52a AMG wird auch sichergestellt, dass alle Produkte den hohen Qualitätsstandards und regulatorischen Vorgaben entsprechen.
Standort Bamberg / Bayern
Bamberg ist eine UNESCO-Weltkulturerbe-Stadt in Oberfranken, Bayern, die für ihre gut erhaltene Altstadt und ihre bedeutende kulturelle Geschichte bekannt ist. Diese zentrale Lage macht die Stadt nicht nur zu einem touristischen Anziehungspunkt, sondern auch zu einem idealen Standort für Gesundheitsdienstleister. Das Klinikum am Michelsberg und die Sozialstiftung Bamberg spielen eine wichtige Rolle als Gesundheitsversorger der Region, und Acti Med arbeitet eng mit diesen Einrichtungen zusammen, um eine effiziente Arzneimittelversorgung sicherzustellen. Die geografische Lage Bambergs ermöglicht eine zügige Belieferung der umliegenden Apotheken, was die Versorgungsqualität in der Region weiter verbessert.
Die Region Franken ist bekannt für ihre lebendige pharmazeutische Industrieszene. Hier, in der Mitte dieser Umgebung, trägt Acti Med aktiv zur Sicherstellung der Gesundheitsversorgung bei, unterstützt lokale Apotheken und Pflegeeinrichtungen beim Zugang zu wichtigen Arzneimitteln und fördert Initiativen zur Verbesserung der Gesundheitsdienstleistungen. Durch Kooperationen und Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern untermauert Acti Med seine Rolle als vertrauenswürdiger Partner im Gesundheitswesen.
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Häufige Fragen zu Acti Med Dr. Anke Saß e.K.
Auf welche Produkte ist Acti Med spezialisiert?
Acti Med ist auf die Großhandelsversorgung mit Impfstoffen spezialisiert und verfügt über langjährige Expertise bei der Beschaffung und Lieferung dieser temperatursensiblen Arzneimittel.
Wie bestellt man Impfstoffe bei Acti Med?
Bestellungen können über MSV3 direkt in gängige Warenwirtschaftssysteme integriert werden. Darüber hinaus steht das Team per Telefon und E-Mail für individuelle Anfragen zur Verfügung.
Was tut Acti Med bei Lieferengpässen?
Acti Med bietet einen speziellen Wiederverfügbarkeitsservice und informiert Kunden proaktiv, sobald zuvor nicht verfügbare Impfstoffe wieder beschafft werden können.
Pharmagrosshandel in Deutschland
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Pharmagrosshandel nach Standort
Über Pharmagrosshandel
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das Bindeglied zwischen Arzneimittelherstellern und zugelassenen Abnehmern wie Apotheken und Krankenhäusern. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die temperaturkontrollierte Lagerung, lückenlose Rückverfolgbarkeit und qualifiziertes Personal vorschreiben. Bundesweit sichern rund 15 Vollsortimenter – darunter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare – sowie über 100 Spezialgroßhändler die flächendeckende Arzneimittelversorgung aller 18.000 deutschen Apotheken und Tausender Krankenhäuser. Spezialgroßhändler decken Nischenbereiche wie Importarzneimittel, Betäubungsmittel, Kühlkettenprodukte und Biologika ab. Das Verzeichnis führt alle Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, vollständigen Kontaktdaten und Angaben zu Spezialisierungen für eine zielgenaue Lieferantenauswahl.
Der pharmazeutische Großhandel in Deutschland
Der pharmazeutische Großhandel (Pharmagrosshandel) ist das zentrale Bindeglied der Arzneimittelversorgungskette in Deutschland. Rund 15 Vollsortimenter und über 100 spezialisierte Großhändler beliefern täglich mehr als 18.000 Apotheken, Krankenhäuser, Ärzte und andere zugelassene Abnehmer. Der Vollsortimenter NOWEDA, Sanacorp, Phoenix Pharmahandel und Alliance Healthcare gehören zu den größten Akteuren. Der gesamte pharmazeutische Großhandel in Deutschland ist erlaubnispflichtig nach § 52a AMG und muss die EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP) einhalten, die u. a. temperaturkontrollierte Lagerung, Rückverfolgbarkeit und Qualitätssysteme vorschreiben.
Anforderungen und Zulassung nach § 52a AMG und GDP
Ein pharmazeutischer Großhändler in Deutschland benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG, die von der zuständigen Arzneimittelüberwachungsbehörde des jeweiligen Bundeslandes erteilt wird. Voraussetzungen sind geeignete und GDP-konforme Lagerräume (inkl. Kühlkette für temperaturempfindliche Produkte), ein verantwortlicher Leiter mit pharmazeutischer Qualifikation sowie ein dokumentiertes Qualitätssystem. Spezialgroßhändler für Betäubungsmittel, Importarzneimittel oder Kühlkettenprodukte benötigen zusätzliche Genehmigungen. Regelmäßige GDP-Inspektionen sichern die Einhaltung aller Anforderungen.
Pharmagroßhändler für Ihre Beschaffung finden
Sanoliste führt alle in Deutschland zugelassenen Pharmagroßhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Apotheken, Krankenhausapotheken, Arztpraxen und andere zugelassene Abnehmer können gezielt nach Lieferanten für bestimmte Arzneimittelgruppen suchen. Spezialgroßhändler für Importarzneimittel, Biologika, Kühlkettenprodukte oder Betäubungsmittel sind separat auffindbar. Alle Einträge enthalten vollständige Kontaktdaten für eine direkte Anfrage.
Sicherheit der Arzneimittellieferkette und Fälschungsschutz
Die Integrität der Arzneimittellieferkette ist eine zentrale Aufgabe des pharmazeutischen Großhandels. Seit Februar 2019 ist in der EU die Arzneimittel-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD, Falsified Medicines Directive) vollständig in Kraft: Jede verschreibungspflichtige Arzneimittelpackung trägt einen individuellen 2D-Datamatrix-Code, der beim Großhändler und beim Endabnehmer gescannt und in der nationalen Verifizierungsdatenbank (in Deutschland: securPharm) verifiziert wird. Temperaturkritische Produkte – Biologika, Insuline, Impfstoffe – erfordern durchgängige Kühlkette (2–8 °C oder tiefgekühlt), die der Großhandel mit validierten Kühllagern, Kühltransporten und Temperaturmonitoring sicherstellt. Betäubungsmittel unterliegen zusätzlich dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) mit strengen Dokumentationspflichten. Rückrufmanagement und Chargenrückverfolgung nach GDP-Leitlinien sind obligatorisch. Sanoliste weist ausgewiesene Spezialgroßhändler für Kühlkette, Betäubungsmittel und Importarzneimittel gesondert aus.
Was macht ein Pharmagrosshandel?
Der Pharmagrosshandel (pharmazeutischer Großhandel) übernimmt die Beschaffung, Lagerung und Distribution von Arzneimitteln an Apotheken, Krankenhäuser und andere zugelassene Abnehmer. In Deutschland ist der Großhandel mit Arzneimitteln erlaubnispflichtig nach § 52a AMG.
Welche Erlaubnis braucht ein pharmazeutischer Grosshandel?
Ein pharmazeutischer Großhandel benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG. Voraussetzungen sind u.a. geeignete Betriebsräume, ein verantwortlicher Leiter mit entsprechender Qualifikation sowie die Einhaltung der EU-Leitlinien für die Gute Vertriebspraxis (GDP).
Wie finde ich einen zugelassenen Pharmagroßhändler in Deutschland?
Zugelassene Pharmagroßhändler sind bei der Arzneimittelüberwachungsbehörde ihres Bundeslandes registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle Großhändler mit Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG – inklusive Spezialisierungen auf Kühlkettenprodukte, Betäubungsmittel oder Importarzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen einem Vollsortimenter und einem Spezialgroßhändler?
Ein Vollsortimenter im Pharmagrosshandel führt das komplette Sortiment aller am deutschen Markt erhältlichen Arzneimittel und beliefert Apotheken in der Regel innerhalb von zwei bis vier Stunden – auch nachts. Vollsortimenter wie NOWEDA, Sanacorp, Phoenix und Alliance Healthcare betreiben bundesweite Logistiknetzwerke. Spezialgroßhändler konzentrieren sich auf bestimmte Segmente: Importarzneimittel (Parallelimporte), Kühlkettenprodukte (Biologika, Impfstoffe), Betäubungsmittel oder Zytostatika.
Was versteht man unter Parallelimport bei Arzneimitteln?
Beim Parallelimport werden Arzneimittel, die in einem EU-Mitgliedstaat günstiger angeboten werden, in ein anderes Mitgliedsland reimportiert. In Deutschland werden Parallelimporte durch das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 129 SGB V) gefördert: Apotheken sind unter bestimmten Umständen verpflichtet, preisgünstigere Parallelimporte abzugeben. Parallelimportgroßhändler benötigen eine Einfuhrgenehmigung und Großhandelserlaubnis. Die Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sind identisch mit denen für direkt vertriebene Produkte.
Welche Rolle spielt die Kühlkette im Pharmagrosshandel?
Temperaturempfindliche Arzneimittel – darunter Biologika, Insuline, Impfstoffe und viele Onkologika – müssen lückenlos bei 2–8 °C gelagert und transportiert werden (Kühlkette). Der Pharmagroßhandel ist für die Einhaltung verantwortlich: Kühllager mit validierten Temperatursystemen, Kühlfahrzeuge mit kontinuierlichem Monitoring und qualifizierte Verpackungen für den Versand. Die EU-GDP-Leitlinien 2013/C 343/01 schreiben exakte Temperaturkartierungen, Risikoabschätzungen und Abweichungsmanagement vor. Temperaturabweichungen sind zu dokumentieren und können zur Sperrung einer Charge führen.
Was ist der Unterschied zwischen Pharmagroßhandel und Arzneimittelvermittler?
Ein Pharmagroßhändler nimmt Arzneimittel physisch in seinen Lagerbestand auf, lagert sie und liefert sie an berechtigte Empfänger wie Apotheken und Krankenhäuser aus. Er benötigt eine Großhandelserlaubnis nach § 52a AMG und muss GDP-konforme Lagerbedingungen sicherstellen. Ein Arzneimittelvermittler dagegen handelt nicht mit der Ware selbst, sondern vermittelt lediglich Geschäfte zwischen Herstellern, Großhändlern und Abnehmern, ohne die Arzneimittel in Besitz zu nehmen. Die Vermittlertätigkeit ist nach § 52b AMG registrierungspflichtig.