REHA-ACTIV-BUSCH GmbH
Medizintechnik · Köln
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Köln, Nordrhein-Westfalen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH Adresse & Kontakt
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH: Rehabilitationshilfsmittel in Köln
Die REHA-ACTIV-BUSCH GmbH in Köln befasst sich mit Rehabilitationshilfsmitteln und aktiver Rehatechnik in Nordrhein-Westfalen. Gegründet im Jahr 2005, hat sich das Unternehmen als Anbieter für Menschen mit körperlichen Einschränkungen und Mobilitätsbeeinträchtigungen in der Region etabliert. REHA-ACTIV-BUSCH versorgt Kunden mit individuell angepassten Reha-Hilfsmitteln und Mobilitätsprodukten und verbindet dabei Hilfsmittelversorgung mit einer aktiven Rehabilitationsphilosophie, die den Fokus auf Selbstständigkeit und Lebensqualität legt.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum von REHA-ACTIV-BUSCH umfasst die Beratung, Anpassung und Lieferung einer Vielzahl von Mobilitätshilfen und Reha-Produkten. Dazu gehören:
- Aktivrollstühle: Leichte und wendige Modelle, die für die aktive Nutzung geeignet sind.
- Elektrorollstühle: An den individuellen Bedürfnissen orientierte motorisierte Modelle für mehr Mobilität.
- Handbikes: Eine Kombination aus Radsport und Rehabilitation, geeignet für aktive Nutzer.
- Sportrullstühle: Speziell konstruierte Rollstühle für den Einsatz im Sport, die Bewegungsfreiheit und Geschwindigkeit ermöglichen.
- Hilfsmittel für den Alltag: Umfassende Produkte für den Einsatz zu Hause sowie im Alltag für mehr Lebensqualität.
Das Unternehmen bietet persönliche Beratungen an, die sowohl in den Geschäftsräumen als auch bei Hausbesuchen stattfinden können. Um die Passform und Sicherheit der Hilfsmittel sicherzustellen, führt REHA-ACTIV-BUSCH Probeanpassungen durch und bietet einen Reparaturservice an. Bei der Kassenantragstellung unterstützen die Mitarbeiter des Unternehmens die Kunden, damit die benötigten Hilfsmittel finanziert werden. Alle Hilfsmittel sind nach der EU-MDR klassifiziert und im GKV-Hilfsmittelverzeichnis gelistet.
Standort Köln / Nordrhein-Westfalen
Köln ist die größte Stadt in Nordrhein-Westfalen und bietet als urbanes Zentrum eine hohe Nachfrage nach Reha-Hilfsmitteln und Medizintechnik. Die Stadt zeichnet sich durch eine hohe Dichte an medizinischen Einrichtungen aus, darunter die Uniklinik Köln sowie zahlreiche Rehabilitationszentren. Diese geographische Nähe ermöglicht es REHA-ACTIV-BUSCH, in einem klinisch dichten Umfeld zu operieren. Nordrhein-Westfalen ist zudem der größte Markt für Rehabilitationsprodukte in Deutschland, was die Bedeutung des Unternehmens in der Region unterstreicht.
Ein weiteres Standbein bildet die Zusammenarbeit mit Fachärzten, Therapeuten und Pflegeeinrichtungen für die gezielte Versorgung von Patienten. Diese interdisziplinäre Kooperation ermöglicht es, Produktlösungen gemeinsam zu entwickeln und in die Praxis umzusetzen.
Regulatorische Einordnung und Besonderheiten
REHA-ACTIV-BUSCH ist als Anbieter von Medizinprodukten nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland zugelassen. Dies bedeutet, dass alle Produkte strengen Qualitätskontrollen unterliegen und regelmäßig überprüft werden, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit sicherzustellen. Durch die Klassifizierung der Hilfsmittel gemäß der EU-MDR wird ein definierter Standard an Qualität und Sicherheit eingehalten.
Darüber hinaus berücksichtigt REHA-ACTIV-BUSCH individuelle Anforderungen und Wünsche direkt bei der Produktauswahl und -anpassung. Dies geschieht durch eine enge Rückmeldung von Endbenutzern, deren Feedback in die Produktgestaltung einfließt, um maßgeschneiderte Lösungen zu erzielen.
Die REHA-ACTIV-BUSCH GmbH ist damit ein Anbieter in der Region Köln, der zur Versorgung von Menschen mit körperlichen Einschränkungen mit Reha-Hilfsmitteln beiträgt.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pflegeheime
```Häufige Fragen zu REHA-ACTIV-BUSCH GmbH
Was macht REHA-ACTIV-BUSCH GmbH?
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Köln. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist REHA-ACTIV-BUSCH GmbH ansässig?
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH hat seinen Sitz in Köln. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist REHA-ACTIV-BUSCH GmbH tätig?
REHA-ACTIV-BUSCH GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.