GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH
Medizintechnik · Mannheim
GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Mannheim, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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GEIß & NIEDERSETZ ZAHNTECHNIK GMBH
Die GEIß & NIEDERSETZ ZAHNTECHNIK GMBH betreibt ein Dentallabor in Mannheim in Baden-Württemberg und ist in der Metropolregion Rhein-Neckar tätig. Das Labor fertigt Zahnprothesen, Kronen, Brücken und Implantatsuprastrukturen für Zahnarztpraxen im Raum Mannheim-Heidelberg-Ludwigshafen. Mannheim ist die drittgrößte Stadt Baden-Württembergs und ein Standort der Gesundheitswirtschaft mit Schwerpunkten in Medizintechnik und Zahnmedizin. Das Unternehmen stützt sich auf die regionale Infrastruktur und örtliche Fachkräfte.
Leistungen und Produkte
GEIß & NIEDERSETZ fertigt Zahnersatz aus verschiedenen Materialien, darunter:
- Vollkeramik: für ästhetische Rekonstruktionen, mit hoher Lichtdurchlässigkeit.
- Zirkonoxid: stabil und langlebig, häufig für Implantatkronen eingesetzt.
- Metall-Keramik-Verbundwerkstoffe: Kombination aus Metall und Keramik für Stabilität und natürliche Optik.
- Herausnehmbarer Zahnersatz: kostengünstige Lösung für Zahnlücken.
Das Labor arbeitet mit CAD/CAM-Frästechnik und digitalen Arbeitsprozessen, um Lösungen für die individuellen Anforderungen der Patienten zu fertigen. Die digitalen Workflows erhöhen die Präzision und verkürzen die Bearbeitungszeit. Zu den Kunden zählen neben Zahnarztpraxen auch Implantologen, die passgenaue Lösungen benötigen.
Regulatorische Einordnung
Als Anbieter von Medizinprodukten unterliegt GEIß & NIEDERSETZ den Vorgaben der EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR). Die Produkte durchlaufen Qualitätsprüfungen, die Sicherheit und Wirksamkeit belegen sollen. Das Dentallabor führt interne Audits durch und hält die Anforderungen der Zertifizierung nach ISO 13485 ein. Damit folgen die Produktionsprozesse den geltenden gesetzlichen Richtlinien.
Standort Mannheim / Baden-Württemberg
Mannheim ist ein Standort der Gesundheitsbranche in Deutschland. Die Nähe zu Krankenhäusern, Facharztzentren und Bildungseinrichtungen wie der Universität Mannheim schafft ein Umfeld für Unternehmen im Bereich Medizintechnik. Die Metropolregion Rhein-Neckar verbindet zudem Wissenschaft und Industrie und bietet Kooperationsmöglichkeiten zwischen Forschung und Praxis.
Über die regionale Bedeutung hinaus wirkt GEIß & NIEDERSETZ auch im nationalen Gesundheitssystem. Durch die Zusammenarbeit mit Zahnarzten und Kliniken trägt das Labor zur zahnmedizinischen Versorgung bei und unterstützt die Behandlung von Patienten im gesamten Bundesgebiet.
Daneben beteiligt sich GEIß & NIEDERSETZ an der Fortbildung von Fachpersonal und bietet Schulungen zu Technologien in der Zahnmedizin an. Das unterstützt die Weiterbildung der Mitarbeiter und hilft Zahnarztpraxen, den aktuellen Stand der Entwicklungen zu verfolgen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen
```Häufige Fragen zu GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH
Was macht GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH?
GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Mannheim. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH ansässig?
GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH hat seinen Sitz in Mannheim. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH tätig?
GEIß & NIEDeutschlandRSETZ ZAHNTECHNIK GMBH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.