Kress GmbH aus Aschaffenburg
Die Kress GmbH aus Aschaffenburg ist im Bereich der Medizintechnik tätig und auf technische Produktlösungen spezialisiert. Das Unternehmen beliefert medizinische Einrichtungen und industrielle Kunden im Bayerischen Untermain. Aschaffenburg liegt an der Grenze zwischen Bayern und Hessen mit Anbindung an die Verkehrswege der Metropolregion Frankfurt/Rhein-Main. Kress verfolgt das Ziel, die medizinische Versorgung durch seine Produkte und Dienstleistungen zu unterstützen.
Leistungen und Produkte
Das Leistungsspektrum von Kress umfasst technische Produkte und Systemlösungen für medizintechnische und industrielle Anwendungen. Bedient werden Kliniken, Arztpraxen und weitere medizinische Einrichtungen im Raum Aschaffenburg. Zu den Hauptproduktbereichen gehören:
- Medizinische Geräte: Kress entwickelt und vertreibt Geräte für Diagnostik und Therapie, darunter Monitore, Infusionssysteme und chirurgische Instrumente.
- Labortechnologie: Lösungen für klinische Labore, einschließlich Analysegeräte und Verbrauchsmaterialien zur Unterstützung der Diagnosestellung und der Abläufe.
- IT- und Softwarelösungen: Digitale Lösungen zur Verwaltung und Analyse von Patientendaten, um Workflows in medizinischen Einrichtungen zu unterstützen.
- Beratungsdienste: Beratung zu regulatorischen Anforderungen und Produktimplementierungen, um Kunden bei der Einhaltung von Normen und Richtlinien zu begleiten.
Die Produkte unterliegen Qualitätskontrollen und entsprechen den europäischen und internationalen Normen für Medizinprodukte, was die regulatorische Einordnung im Bereich der Medizintechnik stützt. Das Unternehmen arbeitet mit den entsprechenden Behörden zusammen, um aktuelle Standards umzusetzen.
Standort Aschaffenburg / Bayern
Aschaffenburg bietet als Standort für die Kress GmbH eine Verkehrsanbindung an die Metropolregion Rhein-Main. Die Stadt liegt im Regierungsbezirk Unterfranken. Die Lage ermöglicht Kress den Zugang zu einem breiten Kundenstamm sowie zu Fachkräften und einem Netzwerk von Forschungseinrichtungen.
Kress nutzt die regionale Wirtschaftsinfrastruktur, wobei Berührungspunkte mit anderen Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und angrenzenden Branchen bestehen. Die Kooperation mit Hochschulen und Forschungsinstituten in der Umgebung trägt zur Entwicklung von Technologien und Produkten bei.
Die Kress GmbH ist durch ihre Tätigkeit in der Region im Bereich der Medizintechnik vertreten. Mit Fokus auf Qualität und Effizienz trägt das Unternehmen zur Gesundheitsversorgung in der Region bei.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Hessen oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
```Häufige Fragen zu Kress GmbH
Was macht Kress GmbH?
Überblick über die Kress GmbH Die Kress GmbH ist eine deutsche Firma, die sich auf die Produktion und den Vertrieb von hochwertigen Elektrowerkzeugen spezialisiert hat. Mit über 9
Wo befindet sich Kress GmbH?
Kress GmbH hat seinen Sitz in Aschaffenburg (Hessen). Detaillierte Kontaktdaten, Adresse und Telefonnummer finden Sie auf dieser Seite.
In welchem Bereich ist Kress GmbH tätig?
Kress GmbH ist in der Medizintechnik-Branche tätig und bietet spezialisierte Produkte und Dienstleistungen für das deutsche Gesundheitswesen an.
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Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.