Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Medizintechnik · Aschaffenburg
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Aschaffenburg, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Hubrich Medical GmbH & Co.KG Adresse & Kontakt
Hubrich Medical GmbH & Co.KG im Überblick
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG wurde im Jahr 2002 gegründet und hat sich seitdem als führendes Fachhandelsunternehmen für medizinische Hilfsmittel, Rehabilitationsprodukte und Pflegehilfsmittel in der Region etabliert. Mit ihrem Hauptsitz in Aschaffenburg, einer Stadt, die sowohl zu Bayern als auch zu Hessen gehört, hat das Unternehmen eine zentrale Position im Rhein-Main-Gebiet eingenommen. Hubrich Medical beliefert nicht nur Sanitätshäuser, sondern auch Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen, was die Bedeutung des Unternehmens in der Gesundheitsversorgung nachhaltig unterstreicht.
Leistungen und Produkte
Im Produktportfolio von Hubrich Medical finden sich eine Vielzahl an innovativen und hochwertigen medizinischen Equipment. Die Schwerpunkte liegen auf:
- Rollstühlen: Die Auswahl umfasst sowohl manuell betriebene als auch elektrische Rollstühle, sodass unterschiedliche Bedürfnisse und Mobilitätseinschränkungen abgedeckt werden.
- Rollatoren: Diese Produkte sind so konzipiert, dass sie sowohl Sicherheit als auch Komfort bieten, um Senioren und Menschen mit Mobilitätseinschränkungen den Alltag zu erleichtern.
- Pflegebetten: Die Pflegebetten von Hubrich Medical sind höhenverstellbar und ergonomisch gestaltet, um eine optimale Pflege für Patienten zu gewährleisten.
- Badehilfen: Produkte wie Duschstühle und Badewannensitze unterstützen Menschen dabei, die Hygiene sicher und unabhängig zu gestalten.
- Orthesen: Diese Hilfsmittel sind besonders wichtig für die Rehabilitation und Behandlung von Verletzungen oder chronischen Erkrankungen, um die Beweglichkeit der Patienten zu fördern.
Als Großhandelspartner entwickelt die Hubrich Medical enge Beziehungen zu Sanitätshaus-Betreibern und bietet umfassende Beratung, um sicherzustellen, dass die richtigen Produkte ausgewählt werden, die den Vorgaben der Kassenversicherungen entsprechen. Diese Expertise in der Kassenversorgung ist ein wesentlicher Wettbewerbsfaktor des Unternehmens.
Besonderheiten der Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG zeichnet sich durch eine besonders kundennahe Betreuung aus. Das Unternehmen legt großen Wert darauf, die individuellen Bedürfnisse ihrer Kunden zu erkennen und darauf basierend maßgeschneiderte Lösungen anzubieten. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Schulung des Fachpersonals in den Sanitätshäusern, wodurch das Team in der Lage ist, Kunden kompetent zu beraten und die Produkte sinnvoll zu integrieren.
Zusätzlich investiert Hubrich Medical in innovative Technologien und entwickelt regelmäßig neue Produkte, um den sich wandelnden Bedürfnissen des Marktes gerecht zu werden. Kooperationen mit Herstellern garantieren den Zugang zu neuesten Technologien und Entwicklungen in der Medizintechnik.
Regulatorische Einordnung
Als Unternehmen im Bereich der Medizintechnik unterliegt die Hubrich Medical GmbH & Co.KG strengen regulatorischen Vorgaben. Die Produkte müssen den Europäischen Normen und Richtlinien entsprechen, wie der Medical Device Regulation (MDR), die sicherstellt, dass alle Produkte für den Markt zugelassen sind und hohen Sicherheitsstandards genügen. Darüber hinaus betreibt Hubrich Medical ein Qualitätsmanagementsystem, das regelmäßig auditiert wird, um die Qualität der angebotenen Produkte und Dienstleistungen konstant hoch zu halten.
Bedeutung für die Region Aschaffenburg
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG hat sich nicht nur als bedeutender Arbeitgeber in Aschaffenburg etabliert, sondern trägt auch aktiv zur Gesundheitsversorgung der Region bei. Durch die Bereitstellung von medizinischen Hilfsmitteln wird die Lebensqualität vieler Menschen mit eingeschränkter Mobilität oder gesundheitlichen Problemen erhöht. Zudem stärkt das Unternehmen die medizinische Infrastruktur und bietet Unterstützung für Fachkräfte, was zur Entwicklung eines starken Gesundheitsnetzwerks in der Metropolregion Frankfurt/Rhein-Main beiträgt.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Was macht Hubrich Medical GmbH & Co.KG?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Aschaffenburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Hubrich Medical GmbH & Co.KG ansässig?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG hat seinen Sitz in Aschaffenburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Hubrich Medical GmbH & Co.KG tätig?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik reicht von In-vitro-Diagnostika über bildgebende Systeme und Implantate bis zu chirurgischen Instrumenten und medizinischer Software (SaMD). Geregelt ist das alles in der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Deutschland ist mit rund 36 Milliarden Euro Jahresumsatz und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023), beschäftigt sind mehr als 150.000 Menschen. Etwa zwei Drittel der Produktion gehen in den Export. Die Cluster sitzen in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Hochburg der chirurgischen Instrumente. Im Verzeichnis: Hersteller, Händler und Zulieferer mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und Kontaktdaten für Einkäufer, Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Hersteller, Händler und Zulieferer der deutschen Medizintechnik liegen hier mit Profil, Standort und Kontakt vor. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen suchen gezielt: Welcher Anbieter führt eine bestimmte Produktkategorie? Welcher Partner sitzt in der eigenen Region? Jeder Eintrag enthält Adresse, Telefon, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme, allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz, verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Deutschland ist einer der führenden Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist die Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten. EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Was unterscheidet Klasse I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I, niedriges Risiko: Pflaster, Brillenrahmen, oft genügt die Selbsterklärung des Herstellers. Klasse IIa: Hörgeräte, Ultraschallgeräte, eine Benannte Stelle muss beteiligt werden. Klasse IIb: Defibrillatoren, Beatmungsgeräte, mit strengerer Prüfung. Klasse III, höchstes Risiko: Herzklappen, aktive Implantate, vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die Benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie sammelt Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Seit Mai 2021 ist die Befüllung schrittweise verpflichtend. EUDAMED schafft Transparenz für Behörden, Versorger und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller müssen vor Markteintritt einen Unique Device Identifier (UDI) registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard, eigens für die Branche entwickelt. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Software als Medizinprodukt (SaMD) muss nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity gewinnt an Gewicht: vernetzte Geräte unterliegen IEC 81001-5-1, das BSI veröffentlicht Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten.