Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Medizintechnik · Aschaffenburg
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Aschaffenburg, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Hubrich Medical GmbH & Co.KG Adresse & Kontakt
Hubrich Medical GmbH & Co.KG im Überblick
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG wurde im Jahr 2002 gegründet und hat sich seitdem als führendes Fachhandelsunternehmen für medizinische Hilfsmittel, Rehabilitationsprodukte und Pflegehilfsmittel in der Region etabliert. Mit ihrem Hauptsitz in Aschaffenburg, einer Stadt, die sowohl zu Bayern als auch zu Hessen gehört, hat das Unternehmen eine zentrale Position im Rhein-Main-Gebiet eingenommen. Hubrich Medical beliefert nicht nur Sanitätshäuser, sondern auch Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen, was die Bedeutung des Unternehmens in der Gesundheitsversorgung nachhaltig unterstreicht.
Leistungen und Produkte
Im Produktportfolio von Hubrich Medical finden sich eine Vielzahl an innovativen und hochwertigen medizinischen Equipment. Die Schwerpunkte liegen auf:
- Rollstühlen: Die Auswahl umfasst sowohl manuell betriebene als auch elektrische Rollstühle, sodass unterschiedliche Bedürfnisse und Mobilitätseinschränkungen abgedeckt werden.
- Rollatoren: Diese Produkte sind so konzipiert, dass sie sowohl Sicherheit als auch Komfort bieten, um Senioren und Menschen mit Mobilitätseinschränkungen den Alltag zu erleichtern.
- Pflegebetten: Die Pflegebetten von Hubrich Medical sind höhenverstellbar und ergonomisch gestaltet, um eine optimale Pflege für Patienten zu gewährleisten.
- Badehilfen: Produkte wie Duschstühle und Badewannensitze unterstützen Menschen dabei, die Hygiene sicher und unabhängig zu gestalten.
- Orthesen: Diese Hilfsmittel sind besonders wichtig für die Rehabilitation und Behandlung von Verletzungen oder chronischen Erkrankungen, um die Beweglichkeit der Patienten zu fördern.
Als Großhandelspartner entwickelt die Hubrich Medical enge Beziehungen zu Sanitätshaus-Betreibern und bietet umfassende Beratung, um sicherzustellen, dass die richtigen Produkte ausgewählt werden, die den Vorgaben der Kassenversicherungen entsprechen. Diese Expertise in der Kassenversorgung ist ein wesentlicher Wettbewerbsfaktor des Unternehmens.
Besonderheiten der Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG zeichnet sich durch eine besonders kundennahe Betreuung aus. Das Unternehmen legt großen Wert darauf, die individuellen Bedürfnisse ihrer Kunden zu erkennen und darauf basierend maßgeschneiderte Lösungen anzubieten. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Schulung des Fachpersonals in den Sanitätshäusern, wodurch das Team in der Lage ist, Kunden kompetent zu beraten und die Produkte sinnvoll zu integrieren.
Zusätzlich investiert Hubrich Medical in innovative Technologien und entwickelt regelmäßig neue Produkte, um den sich wandelnden Bedürfnissen des Marktes gerecht zu werden. Kooperationen mit Herstellern garantieren den Zugang zu neuesten Technologien und Entwicklungen in der Medizintechnik.
Regulatorische Einordnung
Als Unternehmen im Bereich der Medizintechnik unterliegt die Hubrich Medical GmbH & Co.KG strengen regulatorischen Vorgaben. Die Produkte müssen den Europäischen Normen und Richtlinien entsprechen, wie der Medical Device Regulation (MDR), die sicherstellt, dass alle Produkte für den Markt zugelassen sind und hohen Sicherheitsstandards genügen. Darüber hinaus betreibt Hubrich Medical ein Qualitätsmanagementsystem, das regelmäßig auditiert wird, um die Qualität der angebotenen Produkte und Dienstleistungen konstant hoch zu halten.
Bedeutung für die Region Aschaffenburg
Die Hubrich Medical GmbH & Co.KG hat sich nicht nur als bedeutender Arbeitgeber in Aschaffenburg etabliert, sondern trägt auch aktiv zur Gesundheitsversorgung der Region bei. Durch die Bereitstellung von medizinischen Hilfsmitteln wird die Lebensqualität vieler Menschen mit eingeschränkter Mobilität oder gesundheitlichen Problemen erhöht. Zudem stärkt das Unternehmen die medizinische Infrastruktur und bietet Unterstützung für Fachkräfte, was zur Entwicklung eines starken Gesundheitsnetzwerks in der Metropolregion Frankfurt/Rhein-Main beiträgt.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Sanitätshäuser | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Hubrich Medical GmbH & Co.KG
Was macht Hubrich Medical GmbH & Co.KG?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Aschaffenburg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Hubrich Medical GmbH & Co.KG ansässig?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG hat seinen Sitz in Aschaffenburg. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Hubrich Medical GmbH & Co.KG tätig?
Hubrich Medical GmbH & Co.KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.