Krüger & Gothe GmbH Adresse & Kontakt
Krüger & Gothe GmbH: Medizintechnik aus dem Salzlandkreis
Die Krüger & Gothe GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz im Salzlandkreis, Sachsen-Anhalt. Das Unternehmen liefert medizintechnische Produkte und Serviceleistungen für Kliniken und Arztpraxen in der Region Mittelelbe-Saale. Schwerpunkte sind die Produktqualität und der Kundenservice im Gesundheitssektor.
Leistungen und Produkte
Krüger & Gothe GmbH bietet medizintechnische Geräte und Lösungen an. Das Produktsortiment umfasst unter anderem:
- Diagnosesysteme für verschiedene medizinische Fachrichtungen
- Medizinische Monitoringsysteme
- Verbrauchsmaterialien, die für eine Vielzahl von Diagnosen und therapeutischen Anwendungen benötigt werden
- Medizinische Softwarelösungen, die den Verwaltungsaufwand in Praxen und Kliniken minimieren
Darüber hinaus bietet das Unternehmen einen technischen Service, der Installation, Wartung und Reparatur der Geräte umfasst. Ausgebildete Techniker betreuen die Geräte und sorgen für kurze Reaktionszeiten, um Ausfallzeiten in den Gesundheitseinrichtungen gering zu halten. Ergänzend bietet das Unternehmen eine individuelle Beratung zu den jeweiligen Anforderungen der Kunden.
Regulatorische Einordnung und Qualitätsstandards
Als Medizintechnikunternehmen unterliegt die Krüger & Gothe GmbH regulatorischen Anforderungen für medizintechnische Produkte. Dazu zählen die EU-Richtlinien für Medizinprodukte (MDR) sowie nationale regulatorische Vorgaben. Über regelmäßige Audits und Zertifizierungen weist das Unternehmen die Qualität und Sicherheit seiner Produkte nach.
Standort Salzlandkreis / Sachsen-Anhalt
Der Salzlandkreis, in dem Krüger & Gothe ansässig ist, liegt zentral in Sachsen-Anhalt und spielt eine Rolle in der regionalen Gesundheitsversorgung. In der Nähe befinden sich Gesundheitszentren wie die Universitätsmedizin Halle und das Universitätsklinikum Magdeburg. Solche Einrichtungen benötigen Lieferanten für Medizintechnik. Über die Zusammenarbeit mit diesen Kliniken und das bestehende Netzwerk im Gesundheitssektor bleibt das Unternehmen an aktuelle Entwicklungen angebunden.
Die Region ist zudem für ihre chemische Industrie bekannt, die Berührungspunkte mit der Medizintechnik hat. Materialien und Technologien aus dieser Branche fließen in die Entwicklung medizintechnischer Lösungen ein und stützen die Marktposition von Krüger & Gothe.
Besonderheiten und Engagement
Die Krüger & Gothe GmbH bildet junge Fachkräfte aus. Das Unternehmen arbeitet mit Bildungseinrichtungen zusammen und bietet Praktika und Ausbildungsplätze an. Damit beteiligt es sich an der Ausbildung der nächsten Generation von Medizintechnikern und -technolog:innen in der Region und trägt zur wirtschaftlichen Stabilität im Salzlandkreis bei.
Darüber hinaus beteiligt sich Krüger & Gothe an regionalen Gesundheitsprojekten und -initiativen, um den Zugang zu medizintechnischen Lösungen auch in ländlichen Gebieten zu unterstützen. Über die Teilnahme an Fachmessen und Gesundheitstagen informiert das Unternehmen über seine Produkte und Dienstleistungen.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Sachsen-Anhalt | Sanitätshäuser
Häufige Fragen zu Krüger & Gothe GmbH
Was macht Krüger & Gothe GmbH?
Krüger & Gothe GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Salzlandkreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Krüger & Gothe GmbH ansässig?
Krüger & Gothe GmbH hat seinen Sitz in Salzlandkreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Krüger & Gothe GmbH tätig?
Krüger & Gothe GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
Medizintechnik in Deutschland
Verwandte Bereiche im Gesundheitswesen
Medizintechnik nach Standort
Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.