MTC med. Produkte GmbH

Medizintechnik · Bergstraße

MTC med. Produkte GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Hessen. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

MTC med. Produkte GmbH Adresse & Kontakt

Adresse

Amperestrasse 2a
64625 Bergstraße

MTC med. Produkte GmbH

Die MTC med. Produkte GmbH vertreibt medizintechnische Produkte und Verbrauchsmaterialien und hat ihren Sitz im Landkreis Bergstraße in Hessen. Das Unternehmen beliefert Kliniken, Arztpraxen und Pflegeeinrichtungen im Rhein-Neckar-Raum. Schwerpunkte liegen auf der Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern und auf an den jeweiligen Bedarf angepassten Lösungen.

Leistungen und Produkte

Das Sortiment der MTC med. Produkte GmbH deckt Produkte für die tägliche Patientenversorgung ab. Dazu zählen:

  • Medizinische Verbrauchsmaterialien: Hierzu gehören Sterilmaterialien, Spritzen, Kanülen, Handschuhe sowie chirurgische Instrumente.
  • Diagnostikzubehör: Das Sortiment umfasst diagnostische Testsysteme, elektrische Messgeräte und Zubehör für die Blutentnahme.
  • Verbandmaterial: MTC führt Wundversorgungsprodukte wie Kompressen, Pflaster und spezielle Wundauflagen.
  • Medizintechnische Geräte: Dazu zählen analoge und digitale Geräte zur Patientenüberwachung, Anästhesie und Chirurgie.

Das Unternehmen verbindet kurze Lieferzeiten mit fachlicher Beratung. Die Mitarbeiter unterstützen Ärzte und Pflegekräfte bei technischen Fragen. Über regelmäßige Weiterbildung hält das Team den Wissensstand zu gesetzlichen Vorgaben und technischen Entwicklungen aktuell.

Regulatorische Einordnung

Die MTC med. Produkte GmbH erfüllt die regulatorischen Vorgaben für den Vertrieb von Medizinprodukten. Das Unternehmen ist nach den Vorgaben der Europäischen Union zertifiziert und trägt das CE-Zeichen für seine Produkte. Die Einhaltung der ISO 13485 stellt sicher, dass die Prozesse den internationalen Standards für Qualitätsmanagementsysteme entsprechen. Regelmäßige Audits und Überprüfungen begleiten Produkte und Dienstleistungen.

Regionale Bedeutung

Der Landkreis Bergstraße, in dem die MTC med. Produkte GmbH ansässig ist, gehört zum Versorgungsraum der Region. Die Nähe zu den Universitätskliniken in Heidelberg und Darmstadt sowie zum medizinischen Netzwerk im Rhein-Neckar-Gebiet erlaubt dem Unternehmen kurze Wege. Durch die regionale Verankerung kann MTC auf die Anforderungen der lokalen Gesundheitsdienstleister eingehen. Zudem bestehen Kooperationen mit Kliniken und Facharztpraxen in der Umgebung, um die Versorgung der Patienten zu unterstützen.

Besonderheiten von MTC med. Produkte GmbH

Die MTC med. Produkte GmbH engagiert sich in Forschung und Entwicklung. Über Projekte mit Universitäten und Forschungsinstitutionen arbeitet das Unternehmen an Produkten, die den aktuellen Standards und Anforderungen im Gesundheitswesen entsprechen. Daneben betreibt MTC ein eigenes Schulungsprogramm für Medizinprodukte, das in regelmäßigen Abständen Schulungen für Ärzte und Pflegepersonal anbietet. So informiert MTC seine Kunden über die Anwendung der Produkte und über neue Entwicklungen in der Medizintechnik.

Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Medizintechnik Hessen

Häufige Fragen zu MTC med. Produkte GmbH

Was macht MTC med. Produkte GmbH?

MTC med. Produkte GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Bergstraße. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.

Wo ist MTC med. Produkte GmbH ansässig?

MTC med. Produkte GmbH hat seinen Sitz in Bergstraße. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.

In welchem Bereich der Medizintechnik ist MTC med. Produkte GmbH tätig?

MTC med. Produkte GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.

Profil unvollständig

Über Medizintechnik

Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.

Deutschland als Medizintechnik-Standort

Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche

Regionale Cluster und Hochburgen

Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland

Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen

Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED

Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA

Herausforderungen der Branche

Medizintechnikunternehmen gezielt finden

Was umfasst die Medizintechnik-Branche?

Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.

Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?

Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).

Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?

Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.

Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?

Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.

Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?

Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.

Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?

Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.

Was ist EUDAMED?

EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.

Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?

Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).

Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?

Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.

Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?

Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.

Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?

Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.

Relevante Fachbegriffe & Vorschriften

Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.

Zuletzt aktualisiert: 23.06.2026 · Kategorie: Medizintechnik