Scil Animal Care Company GmbH
Medizintechnik · Bergstraße
Scil Animal Care Company GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Bergstraße, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Scil Animal Care Company GmbH Adresse & Kontakt
Scil Animal Care Company GmbH
Die Scil Animal Care Company GmbH wurde 2003 gegründet und beliefert Tierarztpraxen in Deutschland mit veterinärmedizinischen Geräten und Diagnostik-Systemen. Die Zentrale liegt in Viernheim im Kreis Bergstraße in Hessen. Das Unternehmen gehört zur internationalen Henry-Schein-Gruppe, die medizinische Produkte und Dienstleistungen anbietet, und greift über diese auf deren Netzwerk und Produktangebot zu.
Leistungen und Produkte
Das Produktportfolio von Scil Animal Care umfasst Geräte für den Einsatz in der Veterinärmedizin. Zu den Hauptprodukten gehören:
- Blutanalysatoren: Geräte zur Analyse von Blutproben für Diagnose und Behandlung von Tieren. Scil bietet sowohl sofortige Testergebnisse als auch Laboranalysen an.
- Ultraschallgeräte: Bildgebungsverfahren zur Diagnose und Überwachung innerer Erkrankungen bei Tieren.
- Endoskope: Instrumente zur Inspektion des Körperinneren von Tieren, die die Diagnostik von Erkrankungen unterstützen.
- Zahnstationen: Ausstattung mit Werkzeugen für die Zahnbehandlung und -pflege von Tieren in der Tierarztpraxis.
- Bildgebende Systeme: Dazu zählen digitale Röntgensysteme als Grundlage für Diagnosen und Behandlungspläne.
Ergänzend zu den Produkten bietet Scil Services an, darunter Serviceverträge für Wartung und Reparatur der Geräte sowie Schulungen für medizinisches Personal zur Bedienung der Technik. Den technischen Support übernehmen Mitarbeiter mit Erfahrung in der Veterinärmedizin.
Standort Bergstraße / Hessen
Der Standort Viernheim im Kreis Bergstraße verfügt über eine zentrale Verkehrsanbindung. In der Nähe liegen Mannheim und Frankfurt, was den Warenverkehr und die logistische Verteilung erleichtert. Davon profitiert das Unternehmen bei der Belieferung des deutschen Marktes für veterinärmedizinische Ausrüstung.
In der Region Bergstraße sind weitere Unternehmen ansässig. Über die Zusammenarbeit mit lokalen Institutionen und Forschungseinrichtungen lassen sich Technologien und Produkte für die Veterinärmedizin entwickeln.
Regulatorische Einordnung
Scil Animal Care Company GmbH ist in einem stark regulierten Umfeld tätig, da die Produkte und Dienstleistungen den Vorgaben des deutschen und europäischen Medizinrechts unterliegen. Für viele der angebotenen Geräte ist die CE-Kennzeichnung erforderlich, weshalb sie vor der Markteinführung Tests und Zertifizierungen durchlaufen müssen. Damit sollen die gesetzlichen Anforderungen sowie die Bedürfnisse von Tierärzten erfüllt werden.
Bedeutung für die Region
Die Scil Animal Care Company GmbH trägt zur regionalen Wirtschaft bei. Durch Arbeitsplätze, die Zusammenarbeit mit lokalen Zulieferern und Ausbildungsplätze in der Veterinärmedizin stützt das Unternehmen die lokale Beschäftigung und die Attraktivität der Region für Fachkräfte. Mit seinen Produkten und Dienstleistungen ist Scil zudem im tiermedizinischen Sektor in Aus- und Weiterbildung sowie Entwicklung aktiv.
Weitere Medizintechnikunternehmen: Medizintechnik Übersicht | Labore | Pharmaunternehmen
Häufige Fragen zu Scil Animal Care Company GmbH
Was macht Scil Animal Care Company GmbH?
Scil Animal Care Company GmbH ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Bergstraße. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist Scil Animal Care Company GmbH ansässig?
Scil Animal Care Company GmbH hat seinen Sitz in Bergstraße. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist Scil Animal Care Company GmbH tätig?
Scil Animal Care Company GmbH ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnik umfasst Geräte, Implantate, Instrumente, In-vitro-Diagnostika und medizinische Software zur Diagnose, Therapie und Pflege. Deutschland ist der größte Medizintechnikmarkt Europas: Über 1.500 Hersteller (ab 20 Beschäftigte) erwirtschafteten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro, inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro und mehr als 210.000 Beschäftigten (SPECTARIS, BVMed 2024). Rund 68 Prozent des Umsatzes entfallen auf den Export, etwa 9 Prozent fließen in Forschung und Entwicklung, 93 Prozent der Unternehmen sind kleine und mittlere Betriebe. Geregelt wird der Markt durch die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745. Im Verzeichnis finden Sie Hersteller, Händler und Zulieferer mit Standort, Produktbereich und Kontaktdaten für Kliniken, Praxen, Einkauf und Pflegeeinrichtungen.
Deutschland als Medizintechnik-Standort
Was zählt zur Medizintechnik? Die Produktbereiche
Regionale Cluster und Hochburgen
Führende Medizintechnikunternehmen in Deutschland
Zulassung: MDR, IVDR und CE-Kennzeichen
Aktuelle Übergangsfristen und EUDAMED
Innovationsfelder: KI, Robotik und DiGA
Herausforderungen der Branche
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Medizintechnik deckt Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Geräten, Implantaten, Instrumenten, In-vitro-Diagnostika, Software und Zubehör ab, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten dienen. Eine einheitliche gesetzliche Definition gibt es nicht.
Wie groß ist die deutsche Medizintechnikbranche?
Hersteller ab 20 Beschäftigten erzielten 2024 rund 41,4 Milliarden Euro Umsatz; inklusive Kleinstunternehmen liegt die Branche bei etwa 55 Milliarden Euro mit mehr als 210.000 Beschäftigten. Die Exportquote beträgt rund 68 Prozent, etwa 9 Prozent des Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung (SPECTARIS, BVMed 2024).
Wie viele Medizintechnikunternehmen gibt es in Deutschland?
Es gibt über 1.500 Hersteller mit mindestens 20 Beschäftigten und insgesamt rund 11.000 Unternehmen einschließlich Kleinstbetrieben. Etwa 93 Prozent sind kleine und mittlere Unternehmen, darunter viele spezialisierte Weltmarktführer.
Wie werden Medizinprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte müssen die EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse ist eine Konformitätsbewertung durch eine Benannte Stelle nötig. In Deutschland ergänzt das MPDG die EU-Vorgaben, das BfArM ist für Vigilanz zuständig.
Was unterscheidet die Risikoklassen I, IIa, IIb und III?
Die Risikoklasse bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (geringes Risiko, etwa Pflaster) genügt meist die Selbsterklärung. Klasse IIa (etwa Hörgeräte) und IIb (etwa Beatmungsgeräte) erfordern eine Benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko, etwa Herzklappen und aktive Implantate) verlangt die vollständige Prüfung der klinischen und technischen Dokumentation.
Welche MDR-Übergangsfristen gelten aktuell?
Nach Verordnung (EU) 2023/607 dürfen Bestandsprodukte unter Bedingungen weiter vermarktet werden: Klasse III und implantierbare Klasse IIb bis 31. Dezember 2027, übrige Klasse IIb, Klasse IIa und sterile Klasse I bis 31. Dezember 2028. Voraussetzung sind ein MDR-Antrag bis 26. Mai 2024 und ein Vertrag mit einer Benannten Stelle bis 26. September 2024.
Was ist EUDAMED?
EUDAMED ist die zentrale europäische Datenbank für Medizinprodukte. Sie bündelt Angaben zu Herstellern, Produkten (mit Unique Device Identifier, UDI), Benannten Stellen, Bescheinigungen und Vigilanz. Vier Module sind ab dem 28. Mai 2026 verpflichtend zu nutzen.
Was ist eine DiGA (App auf Rezept)?
Eine digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) ist ein Medizinprodukt in Form einer App oder Software, das Ärzte verordnen und die Krankenkasse erstattet. Die Aufnahme erfolgt über das Fast-Track-Verfahren des BfArM; im BfArM-Verzeichnis sind rund 60 DiGA gelistet (Stand 2026).
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 ist ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 Standard. Für In-vitro-Diagnostika gilt zusätzlich die IVDR 2017/746, Software als Medizinprodukt wird nach IEC 62304 entwickelt, vernetzte Geräte unterliegen Cybersecurity-Anforderungen nach IEC 81001-5-1.
Wo sitzen die wichtigsten Medizintechnik-Cluster in Deutschland?
Tuttlingen in Baden-Württemberg gilt als Weltzentrum für chirurgische Instrumente, das Medical Valley um Erlangen und Nürnberg führt in Bildgebung und Digital Health. Weitere Zentren sind Jena (Optik), Berlin-Brandenburg (kardiovaskuläre Technik) sowie Nordrhein-Westfalen mit der Leitmesse MEDICA in Düsseldorf.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Branchenverbände wie SPECTARIS und BVMed führen Mitgliederlisten, EU-weit registrierte Hersteller stehen in der Datenbank EUDAMED. Auf Sanoliste sind deutsche Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt verzeichnet, inklusive Kontaktdaten.
Relevante Fachbegriffe & Vorschriften
Begriffe und Regelwerke aus dem Umfeld von Medizintechnik – verständlich erklärt im Sanoliste-Glossar.