SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG
Medizintechnik · Schwarzwald-Baar-Kreis
SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis, Baden-Württemberg. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
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SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG im Überblick
Die SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG wurde im Jahr 2003 gegründet und hat sich seitdem zu einem bedeutenden Unternehmen im Bereich der Feinwerktechnik entwickelt. Mit Sitz im Schwarzwald-Baar-Kreis, einer Region bekannt für ihre hohe Dichte an Medizintechnikunternehmen, profitiert SBS-Feintechnik von der Nähe zum renommierten Medizintechnikcluster Tuttlingen. Das Unternehmen hat sich auf die Herstellung höchst präziser Komponenten spezialisiert, die für die Entwicklung und Produktion von chirurgischen Instrumenten, Endoskopen und anderen medizintechnischen Geräten unverzichtbar sind. Die Kombination aus modernster Technik und handwerklichem Können ermöglicht es dem Unternehmen, den hohen Qualitätsstandards der Medizintechnik gerecht zu werden.
Leistungen und Produkte
Das Angebot der SBS-Feintechnik umfasst eine Vielzahl von präzisen Fertigungsverfahren. Zu den Haupttechnologien gehören CNC-Drehen, Fräsen und Schleifen. Diese Verfahren sind essenziell für die Produktion von Teilen, die sowohl hohe Toleranzen als auch komplexe Geometrien erfordern. In ihrem Portfolio finden sich neben Kleinstteilen auch umfassende Baugruppen und wichtige mechanische Komponenten, die aus hochwertigen Materialien wie Edelstahl, Titan und speziellen Kunststoffen gefertigt werden.
Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf OEM-Aufträgen für Hersteller im Bereich der Medizintechnik, die sich auf die Entwicklung innovativer medizinischer Geräte und Instrumente konzentrieren. Die fachliche Kompetenz in der Bearbeitung von Materialien, die spezifische Anforderungen an Biokompatibilität und Sterilität stellen, hebt die SBS-Feintechnik von anderen Anbietern ab. Zudem bietet das Unternehmen individualisierte Lösungen an, um auf die spezifischen Bedürfnisse seiner Kunden zugeschnittene Produkte zu entwickeln.
Die Qualitätskontrolle hat bei SBS-Feintechnik oberste Priorität. Jedes gefertigte Produkt unterliegt strengen Prüfungen, um die hohen Standards der Medizintechnik sicherzustellen. Das Unternehmen arbeitet eng mit verschiedenen Zertifizierungsstellen zusammen, um die Einhaltung von internationalen Normen, wie ISO 13485, zu gewährleisten. Diese Zertifizierung ist besonders für Unternehmen in der Medizintechnik von Bedeutung, da sie die Konformität mit den regulatorischen Anforderungen belegt.
Standort Schwarzwald-Baar-Kreis / Baden-Württemberg
Der Schwarzwald-Baar-Kreis, in dem die SBS-Feintechnik ansässig ist, bietet ideale Voraussetzungen für die Medizintechnik. Die Region profitiert von einer starken industriellen Basis und einer hohen Dichte an Fachkräften. Villingen-Schwenningen, als eine der größten Städte der Region, liegt in unmittelbarem Grenzgebiet zum Landkreis Tuttlingen, was kurze Kommunikations- und Lieferwege zwischen den Unternehmen im Medizintechniksektor fördert. Auch die Verkehrsanbindung durch die nahgelegenen Autobahnen A81 und B27 sorgt für einen schnellen Zugang zu Märkten in ganz Deutschland.
Die Bedeutung von SBS-Feintechnik für die Region lässt sich auch an der Schaffung von Arbeitsplätzen und der Förderung von Innovationen in der Medizintechnik ablesen. Das Unternehmen trägt nicht nur zur wirtschaftlichen Stabilität der Region bei, sondern engagiert sich auch aktiv in verschiedenen Netzwerken zur Unterstützung von kleinen und mittelständischen Unternehmen (KMUs) im Bereich der Medizintechnik.
Darüber hinaus ist die SBS-Feintechnik regelmäßig auf Messen und Fachveranstaltungen präsent, um ihr Expertenwissen zu teilen und Netzwerkpartner zu gewinnen. Dies ermöglicht nicht nur den Wissenstransfer, sondern auch die Identifikation neuer Trends und Entwicklungen in der Medizintechnik, die für die zukünftige Ausrichtung des Unternehmens von Bedeutung sind.
Weitere Medizintechnikunternehmen in der Region: Medizintechnik in Baden-Württemberg oder alle Medizintechnik in Deutschland auf Sanoliste.
Häufige Fragen zu SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG
Was macht SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG?
SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG ist ein Unternehmen aus der Medizintechnikbranche mit Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis. Das Unternehmen entwickelt, produziert oder vertreibt medizinische Geräte, Instrumente oder Systeme für den Einsatz in Gesundheitseinrichtungen.
Wo ist SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG ansässig?
SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG hat seinen Sitz in Schwarzwald-Baar-Kreis. Detaillierte Informationen finden Sie auf der Unternehmenswebsite.
In welchem Bereich der Medizintechnik ist SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG tätig?
SBS-Feintechnik GmbH und Co. KG ist in der Medizintechnikbranche tätig und bietet Lösungen für medizinische Einrichtungen, Kliniken und Praxen an. Die genauen Tätigkeitsschwerpunkte können Sie der Unternehmenswebsite entnehmen.
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Über Medizintechnik
Medizintechnikunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben Medizinprodukte im Sinne der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 – von In-vitro-Diagnostika und bildgebenden Systemen über Implantate und chirurgische Instrumente bis zu medizinischer Software (SaMD). Deutschland ist mit einem Jahresumsatz von ca. 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der deutschen Medizintechnikbranche beschäftigt; rund zwei Drittel aller Produkte gehen in den Export. Bedeutende Cluster befinden sich in Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen) und Nordrhein-Westfalen. Tuttlingen gilt weltweit als Zentrum für chirurgische Instrumente. Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche sind hier mit CE-Kennzeichen, Risikoklasse und vollständigen Kontaktdaten für Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen erfasst.
Deutschland als Medizintechnik-Leitmarkt
Die deutsche Medizintechnikbranche gehört zu den stärksten der Welt. Mit einem Jahresumsatz von rund 36 Milliarden Euro und über 1.400 Unternehmen ist Deutschland nach den USA und China der drittgrößte Medizintechnikmarkt weltweit (SPECTARIS 2023). Mehr als 150.000 Menschen sind in der Branche beschäftigt. Deutsche Unternehmen sind führend in Bereichen wie Bildgebung, Kardiologie, Orthopädie, In-vitro-Diagnostik, Dentalmedizin und medizinischer Software. Bedeutende Standorte sind Bayern (München, Erlangen), Baden-Württemberg (Stuttgart, Tuttlingen), Nordrhein-Westfalen sowie das Rhein-Main-Gebiet. Tuttlingen gilt als weltweites Zentrum für chirurgische Instrumente.
MDR-Zulassung und CE-Kennzeichen für Medizinprodukte
Medizinprodukte, die in Deutschland und der EU in Verkehr gebracht werden, müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 erfüllen und das CE-Kennzeichen tragen. Je nach Risikoklasse (I, IIa, IIb oder III) ist eine Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle (Notified Body) erforderlich. In-vitro-Diagnostika (IVD) unterliegen zusätzlich der IVDR 2017/746. Die Marktüberwachung in Deutschland obliegt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Hersteller müssen zudem ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 vorhalten und in der EUDAMED-Datenbank registriert sein.
Medizintechnikunternehmen gezielt finden
Sanoliste erfasst Hersteller, Händler und Zulieferer aus der gesamten deutschen Medizintechnikbranche. Einkäufer, Krankenhäuser, Praxen und Pflegeeinrichtungen können gezielt suchen: Welche Unternehmen bieten CE-zertifizierte Produkte in einer bestimmten Kategorie an? Wo ist der nächste Medizintechnikpartner in meiner Region? Alle Einträge enthalten Adresse, Telefonnummer, Website und Ansprechpartner.
Innovationsfelder und Zukunftstechnologien
Die deutsche Medizintechnikbranche treibt zahlreiche Zukunftsfelder voran. KI-gestützte Diagnostik und Bildauswertung revolutionieren die Radiologie und Pathologie; Algorithmen zur Früherkennung von Krebs und Herzerkrankungen erhalten zunehmend CE-Zulassungen als Software as a Medical Device (SaMD). Robotergestützte Chirurgiesysteme – allen voran Systeme von Siemens Healthineers, Brainlab und Karl Storz – verbessern die Präzision bei komplexen Eingriffen. Minimalinvasive Technologien, implantierbare Herzschrittmacher und intelligente Prothesen mit sensorischer Rückkopplung zeigen die Bandbreite der Innovation. Point-of-Care-Diagnostik ermöglicht Schnelltests direkt in der Arztpraxis oder am Krankenbett. Telemedizin und digitale Patientenakte fördern die Vernetzung zwischen Medizinprodukt und klinischem Workflow. Das Förderprogramm des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) unterstützt gezielt die Entwicklung innovativer Medizintechnikprodukte durch Kooperationen zwischen Industrie und Hochschulen.
Was umfasst die Medizintechnik-Branche?
Die Medizintechnik umfasst die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von medizinischen Geräten, Instrumenten, Software und Zubehör, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Deutschland ist einer der führenden Medizintechnik-Standorte weltweit.
Wie werden Medizintechnikprodukte in Deutschland zugelassen?
Medizinprodukte in Deutschland und der EU müssen die Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745) erfüllen und mit dem CE-Kennzeichen versehen sein. Je nach Risikoklasse sind Konformitätsbewertungen durch benannte Stellen erforderlich.
Wo finde ich Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Medizintechnikunternehmen sind über Branchenverbände wie SPECTARIS oder BVMed recherchierbar. Viele Unternehmen sind zudem in der EUDAMED-Datenbank der EU registriert. Auf Sanoliste finden Sie alle deutschen Medizintechnikunternehmen nach Bundesland und Stadt mit vollständigen Kontaktdaten.
Was ist der Unterschied zwischen Klasse I, IIa, IIb und III bei Medizinprodukten?
Die Risikoklasse eines Medizinprodukts bestimmt den Aufwand der Konformitätsbewertung. Klasse I (niedriges Risiko): z. B. Pflaster, Brillenrahmen – oft Selbsterklärung des Herstellers ausreichend. Klasse IIa: z. B. Hörgeräte, Ultraschallgeräte – Beteiligung einer benannten Stelle erforderlich. Klasse IIb: z. B. Defibrillatoren, Beatmungsgeräte – strengere Prüfung durch benannte Stelle. Klasse III (höchstes Risiko): z. B. Herzklappen, aktive Implantate – vollständige Prüfung der technischen und klinischen Dokumentation durch die benannte Stelle.
Was ist EUDAMED und warum ist die Datenbank wichtig?
EUDAMED (European Database on Medical Devices) ist die zentrale EU-Datenbank für Medizinprodukte. Sie enthält Informationen zu Herstellern, Produkten, Benannten Stellen, Konformitätsbescheinigungen und Vigilanzdaten. Die schrittweise Befüllung durch Hersteller ist seit Mai 2021 verpflichtend. EUDAMED verbessert die Transparenz für Behörden, Gesundheitsdienstleister und Patienten und erleichtert die Marktüberwachung. Hersteller, die ihre Produkte in der EU vermarkten, müssen als erstes Schritt einen eindeutigen Gerätekenncode (UDI – Unique Device Identifier) in der Datenbank registrieren.
Welche Zertifizierungen braucht ein Medizintechnikunternehmen in Deutschland?
Neben dem CE-Kennzeichen nach MDR 2017/745 sollten Medizintechnikunternehmen ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485 implementieren, das speziell für die Medizinproduktebranche entwickelt wurde. Für IVD-Produkte gilt zusätzlich die IVDR 2017/746. Softwareprodukte (SaMD) müssen nach IEC 62304 entwickelt sein. Cybersecurity-Anforderungen gemäß IEC 81001-5-1 gewinnen zunehmend an Bedeutung, da vernetzte Medizinprodukte Hackingrisiken ausgesetzt sind. Das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) stellt Leitlinien für IT-Sicherheit in Medizinprodukten bereit.